Aktuelles aus der Forschung

S1P₁-Signalweg beeinflusst Th17-Differenzierung

Der Austritt von Lymphozyten aus peripheren lymphatischen Geweben ins Blut wird durch den S1P₁-Signalweg vermittelt. Fingolimod (FTY720, Gilenya^®) ist ein zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) zugelassener funktioneller S1P₁-Antagonist, da nach Bindung von Fingolimod an den S1P₁-Rezeptor dieser internalisiert und abgebaut wird. Hierdurch fehlt den Lymphozyten – insbesondere naiven und central memory T-Zellen – das für das Verlassen des lymphatischen Gewebes notwendige Signal, und die Zellen verbleiben in den lymphatischen Organen.

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