Diabetes aktuell 2015; 13(2): 79-80
DOI: 10.1055/s-0035-1552950
Schwerpunkt
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Einfluss des Alters der Insulingranula auf die Insulinsekretion – Neue Erkenntnisse

Influence of the age of insulin granules on insulin secretion
Peter Hoboth
1   Paul-Langerhans-Institut Dresden des Helmholtz-Zentrums München am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden,
2   Deutsches Zentrum für Diabetesforschung (DZD)
,
Michele Solimena
1   Paul-Langerhans-Institut Dresden des Helmholtz-Zentrums München am Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden,
2   Deutsches Zentrum für Diabetesforschung (DZD)
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Publication History

Publication Date:
04 May 2015 (online)

Zusammenfassung

Neu produzierte sekretorische Insulin-Granula werden bevorzugt sekretiert und sind mobiler als ihre älteren Gegenstücke. Die Mechanismen, die für diese unterschiedliche Mobilität und Neigung zur Exozytose von sekretorischen Granula verschiedenen Alters verantwortlich sind, waren bisher nicht bekannt. Eine aktuelle Untersuchung zeigt, dass gealterte sekretorische Granula eine verminderte Kompetenz für Glukose-stimulierten, Mikrotubuli-vermittelten Transport aufweisen. Die neuen Erkenntnisse tragen dazu bei, die Insulinsekretion bei Gesunden und bei Diabetes besser zu verstehen.

Summary

Newly produced secretory insulin granules are secreted preferentially and are more mobile than their older counterparts. The mechanisms that are responsible for these different nobilities and the tendency for exocytosis of secretory granules of differing ages were unknown up to now. A very recent investigation has shown that the aged secretory granules exhibit a reduced competence for glucose-stimulated, microtubule-mediated transport. These new results should help us to better understand insulin secretion in healthy subjects and diabetic patients.

 
  • Literatur

  • 1 Hoboth P, Müller A, Ivanova A, Mziaut H, Dehghany J, Sönmez A, Lachnit M, Meyer-Hermann M, Kalaidzidis Y, Solimena M. Aged insulin granules display reduced microtubule-dependent mobility and are disposed within actin-positive multigranular bodies. PNAS doi: 10.1073/pnas.1409542112 02.02.2015;