Zusammenfassung
Eine dauerhafte Thrombozytenaggregationshemmung ist ein essenzieller Bestandteil der
Sekundärprophylaxe nach akutem Koronarsyndrom (ACS). Seit Ende der 1980er Jahre des
vergangenen Jahrhunderts ist die Thrombozytenaggregationshemmung mit Azetylsalizylsäure
(ASS) als eine effektive und sichere Therapie für diese Indikation etabliert. Etwa
ein Jahrzehnt später wurde mit der Einführung der Thienopyridine eine kombinierte
synergistische Thrombozytenaggregationshemmung möglich, die insbesondere in der interventionellen
Kardiologie neue Möglichkeiten eröffnete. Das zuerst verfügbare Ticlopidin ist mittlerweile,
aufgrund der besseren pharmakologischen Eigenschaften und des günstigeren Profils
an unerwünschten Arzneimittelwirkungen durch Clopidogrel weitgehend ersetzt. Nach
wie vor hat die Standardtherapie mit ASS in niedriger Dosierung (mindestens 75 mg/d)
als Langzeittherapie in der Sekundärprophylaxe einen hohen Stellenwert. Clopidogrel
bietet nach den aktuellen Studien jedoch eine ebenso sichere und effektive Alternative.
Nach PTCA mit Implantation eines herkömmlichen Metallstents sollte zur Verhinderung
einer akuten Stentthrombose für mindestens vier Wochen eine Kombinationstherapie mit
ASS und Clopidogrel durchgeführt werden. Bei ACS ohne ST-Strecken-Hebungsinfarkt ist
die Kombination von ASS und Clopidogrel besser als die alleinige Gabe von ASS. Aktuelle
Daten scheinen dies auch für das ACS mit ST-Strecken-Hebungsinfarkt zu belegen. Ob
generell die dauerhafte Kombinationstherapie von ASS mit Clopidogrel zur Sekundärprophylaxe
sicher und evtl. effektiver ist, wird diskutiert.
Summary
Long-term inhibition of platelet aggregation is essential for the secondary prevention
after acute coronary syndromes (ACS). Inhibition of platelet aggregation with acetylsalicylic
acid (ASA) has been established as a safe and effective therapy in this indication
already end of the eighties in the preceeding century. A decade later, with the introduction
of the thienopyridines, combined platelet aggregation inhibition became possible.
This opened the door for new treatment strategies in interventional cardiology. The
first substance, ticlopidine was more or less replaced by the newer substance clopidogrel,
which has improved pharmacological properties and less side effects. Low dose ASA
(75 mg/d) is still regarded as the standard therapy for secondary prevention after
ACS. However, large clinical trials established clopidogrel as at least as effective
and safe as ASA in this indication. Following PCI with bare metal stent implantation,
a combined therapy of ASA and clopidogrel should be given for at least 4 weeks. After
ACS with non- ST-elevation myocardial infarction the combined therapy with ASA and
clopidogrel gives a better outcome than ASA alone. Recently published clinical trials
show superiority of this strategy in patients with ST-elevation myocardial infarction,
too. If a combined long-term platelet aggregation inhibition with ASA and clopidogrel
will be safe and more effective for secondary prevention is discussed.
Schlüsselwörter Akutes Koronarsyndrom - Azetylsalizylsäure - Clopidogrel
Keywords Acute coronary syndrome - acetyl salicylic acid - clopidogrel