Zusammenfassung
Die klinische Entität des Guillain-Barré-Syndroms (GBS) umfasst mindestens vier Subtypen
einer peripheren Neuropathie. Hierzu gehören neben der häufigsten akuten inflammatorischen
demyelinisierenden Polyneuropathie (AIDP) zwei axonale motorische Varianten mit (AMSAN)
oder ohne (AMAN) sensibler Beteiligung und das Miller- Fisher-Syndrom (MFS). Während
autoimmunologische Prozesse bei allen Subtypen eine wichtige Rolle spielen, konnten
insbesondere bei den axonalen Formen und beim MFS Autoantikörper gegen körpereigene
Ganglioside als wesentlicher Pathomechanismus identifiziert werden. Diese Übersicht
fasst den aktuellen Wissensstand zur Pathogenese, Diagnostik und Therapie des GBS
und seiner Subtypen zusammen.
Summary
The clinical entity of Guillain-Barré-Syndrome (GBS) comprises of at least four subtypes
of peripheral neuropathy, including the most frequent acute inflammatory demyelinating
polyneuropathy (AIDP), two axonal motor variants with (AMSAN) or without (AMAN) sensory
involvement, and the Miller-Fisher-Syndrome (MFS). Autoimmunity plays a major role
in the pathogenesis of all subtypes, whereas autoantibodies against gangliosides have
been identified as underlying mechanisms in the axonal variants and the MFS. This
review summarises the current knowledge with respect to pathogenesis, diagnosis, and
therapy of GBS and its subtypes.
Schlüsselwörter
Guillain-Barré-Syndrom - Polyneuropathie - demyelinisierend - axonal - inflammatorisch
Keywords
Guillain-Barré-Syndrom - polyneuropathy - demyelinating - axonal - inflammatory