Kinder- und Jugendmedizin 2009; 09(04): 185-194
DOI: 10.1055/s-0038-1629064
Hepatologie
Schattauer GmbH

Vorgehen bei Transaminasen -erhöhung im Kindesalter

Approach to children with elevated transaminases
M. Laaß
1   Klinik und Poliklinik für Kinder- u. Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Eingereicht am: 10 September 2008

angenommen am: 23 September 2008

Publication Date:
25 January 2018 (online)

Zusammenfassung

Erhöhte Serumkonzentrationen von Transaminasen sind ein nicht seltener Befund im Kindesalter und bedürfen, wenn sie länger nachweisbar sind, stets einer Abklärung möglichst durch einen Kindergastroenterologen. Die Aspartat-Aminotransferase und die Alanin-Aminotransferase werden bei akuten und chronischen Leberzellschädigungen, aber auch bei Muskelerkrankungen freigesetzt. Kinder mit einem akuten Leberversagen müssen intensivmedizinisch betreut und möglichst schnell an ein Transplantationszentrum verlegt werden. Die Differenzialdiagnosen einer Transaminasenerhöhung unterscheiden sich nach dem Alter des Kindes. Mit wenigen Basis-untersuchungen, zu denen auch stets eine Sonografie des Abdomens gehört, lassen sich die möglichen Ursachen eingrenzen. Behandel-bare Erkrankungen wie die extrahepatische Gallengangatresie, der Morbus Wilson oder die Autoimmunhepatitis müssen rechtzeitig erkannt und therapiert werden.

Summary

Elevated transaminases are not seldom found in childhood and if there is protracted hyper-transaminasemia there should always be a thourough investigated by a pediatric gastroenterologist. Aspartate aminotransferase (ASAT) and alanine aminotransferase (ALAT) are released into the circulation in acute and chronic liver diseases but also in myopathies. Children with acute liver failure should be treated on intensive care units and transferred as soon as possible into a transplantation centre. Differential diagnosis of elevated transaminases is age-dependent. With some initial tests, which should always include ultrasonography of the abdomen, causes can be limited. Treatable conditions like biliary atresia, Wilson’s disease or autoimmune hepatitis should be recognized and treated on time.

 
  • Literatur

  • 1 Andrade RJ, Lucena MI, Kaplowitz N. et al. Outcome of acute idiosyncratic drug-induced liver injury: long-term follow-up in a hepatotoxicity registry. Hepatology 2006; 44: 1581-1588.
  • 2 Arundel C, Lewis JH. Drug-induced liver disease in 2006. Curr Opin Gastroenterol 2006; 23: 244-254.
  • 3 Becker M. Kapitel 121: Entwicklung und Funktion. In: Lentze MJ, Schaub J, Schulte FJ, Spranger J. (Hrsg). Pädiatrie – Grundlagen und Praxis. Heidelberg: Springer Verlag; 2007: 973-980.
  • 4 D’Agata ID, Balistreri WF. Evaluation of liver disease in the pediatric patient. Pediatr Rev 1999; 20: 376-389.
  • 5 El-Youssef M, Freese DK. Systemic conditions affecting the liver. In: Walker WA, Goulet O, Klein-man RE. et al (eds). Pediatric Gastrointestinal Disease, 4. ed. Hamilton, Ontario: BC Decker , Inc; 2004: 1466-1490.
  • 6 Fernandes J, Jean-Marie Saudubray JM, van den Berghe G. et al. (eds). Inborn Metabolic Diseases, 4. ed. Heidelberg: Springer Verlag; 2006
  • 7 Fischler B, Haglund B, Hjern A. A population-based study on the incidence and possible pre- and peri-natal etiologic risk factors of biliary atresia. J Pediatr 2002; 141: 217-222.
  • 8 Fraser A, Longecker MP, Lawlor DA. Prevalence of elevated alanine aminotransferase among US adolescents and associated factors: NHANES 1999–2004. Gastroenterology 2007; 133: 1814-1820.
  • 9 Gregorio GV, Portmann B, Reid F. et al. Auto-immune hepatitis in childhood: a 20-year experience. Hepatology 1997; 25: 541-547.
  • 10 Iorio R, Sepe A, Giannattasio A. et al. Hypertransaminasemia in childhood as a marker of genetic liver disorders. J Gastroenterol 2005; 40: 820-826.
  • 11 Lee WM. Drug-induced hepatotoxicity. N Engl J Med 2003; 349: 474-485.
  • 12 Marion AW, Baker AJ, Dhawan A. Fatty liver disease in children. Arch Dis Child 2004; 89: 648-652.
  • 13 McLin VA, Balistreri WE. Approach to Neonatal Cholestasis. In: Walker WA, Goulet O, Kleinman RE. et al (eds). Pediatric Gastrointestinal Disease, 4. ed. Hamilton, Ontario: BC Decker Inc.; 2004: 1079-1093.
  • 14 Molleston JP, White F, Teckmann J. et al. Obese children with steatohepatitis can develop cirrhosis in childhood. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2460-2462.
  • 15 Ross W, Shepherd RW, Ramm GA. Fibrogenesis and Cirrhosis. In: Walker WA, Goulet O, Kleinman RE. et al. (eds). Pediatric Gastrointestinal Disease, 4. ed. Hamilton, Ontario: BC Decker Inc.; 2004: 80-88.
  • 16 Squires RH, Shneider BL, Bucuvalas J. et al. Acute liver failure in children: The first 348 patients in the pediatric acute liver failure study group. J Pediatr 2006; 148: 652-658.
  • 17 Wolf AD, Lavine JE. Hepatomegaly in neonates and children. Pediatrics in Review 2000; 21: 303-310.