Colonização pré-operatória por Staphylococcus aureus e as bactérias não suscetíveis à cefalosporina, em pacientes com fratura proximal do fêmur^[*]

Resumo

Objetivo Estimar a frequência da colonização por Staphylococcus aureus e as bactérias não suscetíveis à cefalosporina, em pacientes com fratura proximal do fêmur durante a internação pré-operatória.

Métodos Avaliação da prevalência e incidência em 63 pacientes hospitalizados ao longo de um ano. O tempo médio de internação pré-tratamento foi de 12 dias. As amostras foram coletadas das narinas, pele da virilha e mucosa anal, durante a internação prévia ao tratamento e testadas pela técnica de disco-difusão.

Resultados A incidência da colonização hospitalar e a prevalência de resultados positivos foram de 14,3% e 44,4% para Staphylococcus aureus; 3,2% e 6,4% para S. aureus resistente à meticilina; 28,6% e 85,7% para Staphylococcus coagulase-negativo resistente à meticilina; 28,6% e 61,9% para Enterobacteriaceae não suscetível à cefazolina (KFNSE); e 20,6% e 28,6% para Enterobacteriaceae não suscetível à cefuroxima (CXNSE). Além da duração do período de internação pré-tratamento, os pacientes não deambularam previamente à ocorrência da fratura e nem fizeram uso de antimicrobiano. Além disso, a duração do período de internação pré-tratamento cirúrgico, ser não-deambulador antes da fratura, uso de antimicrobianos, risco cirúrgico IV pela American Society of Anesthesiologists (ASA) e internação anterior, estiveram relacionados a um aumento na incidência de aquisição hospitalar e prevalência de colonização pelas cepas avaliadas. A prevalência de colonização pela KFNSE foi três vezes maior do que pela CXNSE na admissão e duas vezes maior no momento do tratamento da fratura.

Conclusão Observou-se uma alta incidência da colonização hospitalar e prevalência da colonização por todas as cepas estudadas, o que pode orientar a indicação de medidas profiláticas contra a infecção.

Palavras-chave

portador sadio - resistência a medicamentos - fraturas do fêmur - Enterobacteriaceae - fatores de risco - Staphylococcus

Introdução

Nos países de baixa renda, a causa mais comum das infecções associadas ao tratamento de saúde, são as infecções do sítio cirúrgico (ISC), incluindo os procedimentos ortopédicos.[1] O Staphylococcus aureus é o principal agente etiológico após fraturas proximal do fêmur (FPF), seguido por Staphylococcus coagulase-negativo (CoNS) e Enterobacteriaceae.[2]

É evidente a importância da colonização por S. aureus na gênese da ISC, já que é o principal fator de risco. Uma das medidas propostas para prevenir as ISC é a descolonização dos pacientes.[1] [3]

A profilaxia antibiótica pré-operatória é uma medida comprovada para a prevenção da ISC em pacientes com FPF.[4] As cefalosporinas de ação prolongada são as mais indicadas, não havendo consenso quanto ao uso de cefazolina ou cefuroxima.[5] No entanto, a eficácia está relacionada à suscetibilidade, podendo ser necessário o ajuste do tratamento.[6]

As infecções causadas por S. aureus resistente à meticilina (SARM) tornam ineficaz o tratamento com β-lactâmicos, já tendo sido descrita sua disseminação em ambientes não hospitalares colonizando indivíduos saudáveis.[7] A alta incidência de Staphylococcus coagulase-negativos resistentes à meticilina (SCoNRM),[8] pode comprometer a eficácia das cefalosporinas como antibiótico profilático. Da mesma forma, as cefalosporinas são incapazes de prevenir a disseminação das Enterobacteriaceae que infectam o sítio cirúrgico e produzem β-lactamases.[9] [10]

O objetivo deste estudo foi estimar a frequência da colonização por Staphylococcus e Enterobacteriaceae envolvidos na ISC e não suscetíveis aos antibióticos comumente usados na profilaxia intraoperatória em pacientes com FPF, bem como avaliar o impacto da hospitalização pré-operatória prolongada e outros fatores de risco.

Métodos

Foram avaliados todos os pacientes internados consecutivamente entre abril de 2015 e março de 2016, em um hospital militar do Rio de Janeiro para tratamento de FPF. Os critérios de inclusão foram que as fraturas fossem causadas por traumas de baixa energia. Os critérios de exclusão foram pacientes hospitalizados para tratamento de complicações de uma fratura do fêmur tratada anteriormente. Dos 66 pacientes internados que atenderam aos critérios de inclusão, três foram excluídos por não concordarem em participar.

As amostras para triagem foram coletadas com um swab na região anterior das narinas, na pele da virilha no lado da fratura e na mucosa anal, sendo semeadas em Sal Manitol e Agar MacConkey, respectivamente. As coletas foram realizadas no momento da admissão (até 72h - amostra 1), entre 72h e sete dias de internação (amostra 2), e uma vez por semana após a primeira semana (amostras 3 a 9), até a data da osteossíntese femoral, a definição por tratamento não cirúrgico ou a ocorrência do óbito antes do tratamento.

A identificação bacteriana foi realizada por meio do espectrômetro de massa Microflex/Bruker - ionização e dessorção à laser assistida por matriz e analisador de tempo-de-voo.

A susceptibilidade aos antibióticos foi obtida por disco-difusão, de acordo com o Instituto Norte-americano de Padrões Clínicos e Laboratoriais (CLSI).[11] A Cefoxitina foi realizada para CoNS e para SARM, sendo também avaliados os fármacos ciprofloxacina, eritromicina, clindamicina, sulfametoxazol/trimetoprima, linezolida e rifampicina. Quanto as Enterobacteriaceae, foram empregados os fármacos cefazolina e cefuroxima. Os resultados intermediários e resistentes foram classificados como “não suscetíveis”.

Todos os isolados de SARM foram submetidos à análise de reação em cadeia da polimerase (PCR) para tipagem dos SCCmec,[12] genes lukS-PV relacionados à produção de leucocidina Panton-Valentine (PVL)[13] e os genes qacA/B,[14] relacionados à resistência à clorexidina.

Após o primeiro resultado positivo para bactérias não suscetíveis, os pacientes foram considerados colonizados. A colonização dos pacientes cuja triagem de admissão foi negativa para bactérias resistentes à antibióticos foi classificada como colonização hospitalar. A análise da incidência da colonização hospitalar foi realizada a partir da segunda amostra, considerando os pacientes com resultados negativos em todas as amostras anteriores.

Os fatores de risco para a colonização por bactérias resistentes a antibióticos, foram adaptados dos fatores de risco para colonização por SARM[15] ([Tabela 1]). A análise estatística da relação entre a incidência da colonização hospitalar e o tempo médio de internação antes do inicio do tratamento da fratura ou o óbito antes do tratamento, foi realizada com o teste de Mann-Whitney para as duas amostras. Foram realizadas usando o teste exato de Fisher, a análise estatística da relação entre o risco de colonização por bactérias não suscetíveis à antibióticos, a incidência de colonização hospitalar, a prevalência da colonização na triagem de admissão ou em qualquer amostra antes do tratamento da fratura do fêmur, além da incidência de cefazolina ou cefuroxima não suscetíveis às Enterobacteriaceae. Em ambos os casos, Foi rejeitada a hipótese nula para valores de p >0,05. Todas as análises estatísticas foram realizadas com a utilização do programa Epi Info ™ 7.1.5.2.

Tabela 1

	Internação hospitalar	Data do tratamento
Fator de Risco
Acamados[a]	11 (17,5%)	11 (17,5%)
Diabetes mellitus	19 (30,2%)	19 (30,2%)
Hospitalização prévia à ocorrência da fratura (últimos 12 meses)	13 (20,6%)	13 (20,6%)
Uso de antibióticos[b]	20 (31,7%)	37 (58,73%)
Institucionalizados[c]	13 (20,6%)	13 (20,6%)
Úlceras de pressão[d]	7 (11,1%)	13 (20,6%)
ASA IV[e]	20 (31,75%)	20 (31,75%)
Cateterismo vesical[f]	0	13 (20,63%)
Permanência na UTI[f]	0	8 (12,7%)

Todos os pacientes foram acompanhados por um período mínimo de um ano (exceto em caso de óbito), em consultas ambulatoriais ou em contatos telefônicos.

Aspectos Éticos

O protocolo da pesquisa foi aprovado por um comitê de ética local e todos os pacientes incluídos ou seus responsáveis legais, assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido (CAAE: 39070314.0.0000.5256). Os dados clínicos foram obtidos por meio de entrevistas e prontuários médico-hospitalar.

Resultados

A idade média dos pacientes foi 79 ± 10 anos e 79,4% eram do sexo feminino. A fratura trocantérica ocorreu em 28 (44,4%) pacientes, 26 (41,3%) apresentaram fratura do colo femoral, sete (11,1%) subtrocantérica e dois pacientes (3,2%) que tiveram fratura isolada do trocânter maior. Na [Tabela 1] está demonstrada a prevalência dos fatores de risco para a colonização por bactérias não suscetíveis aos antibióticos na população estudada, no momento da admissão hospitalar e na data do tratamento da fratura,.

O tratamento da fratura foi realizado com fixação em 22 (34,9%) pacientes, com parafuso dinâmico de quadril e placa 10 (15,9%) pacientes, artroplastia parcial do quadril em outros 10 pacientes (15,9%), artroplastia total do quadril em sete (11,1%) pacientes, dois casos (3,2%) com parafuso condilar dinâmico e placa e um caso (1,6%) tratado com artroplastia de ressecção. A cefazolina foi aplicada durante a indução anestésica em todos os casos cirúrgicos. O tempo médio cirúrgico foi de 103,4 ± 39,5 minutos. Cinco pacientes (7,9%) não foram submetidos ao tratamento cirúrgico, em virtude do alto risco cirúrgico e condições clínicas desfavoráveis, dois (3,2%) devido ao padrão da fratura e quatro pacientes (6,3%) faleceram antes da possibilidade de tratamento cirúrgico.

O tempo médio de internação prévia ao tratamento da fratura ou o óbito antes do tratamento foi de 12 dias (IQR = 8–19). Dos 63 pacientes avaliados, apenas um recebeu tratamento para a fratura em menos de três dias, 15 receberam tratamento entre três e sete dias, 24 entre oito e quatorze dias e 23 após quatorze dias de internação.

A amostra 1 foi coletada em todos os pacientes. A amostra 2 foi coletada em 62 pacientes, amostra 3 em 50, amostra 4 em 22 pacientes, amostra 5 em oito pacientes, amostra 6 em cinco pacientes, amostra 7 em dois pacientes e amostra 8 e 9 em um paciente.

Na região nasal e na virilha, foram identificados 637 isolados de Staphylococcus, bem como 377 isolados de Enterobacteriaceae obtidos nas amostras anais. A prevalência de resultados positivos nas amostras de triagem da admissão foi de 30,2% para S. aureus, 3,2% para SARM; 57,1% para SCoNRM; 33,3% para Enterobacteriaceae não sensível à cefazolina (KFNSE); e 7,9% para Enterobacteriaceae não sensível à cefuroxima (CXNSE).

A incidência de colonização hospitalar e a prevalência dos resultados positivos em qualquer amostra antes do tratamento ou óbito antes do tratamento, foram de 14,3% e 44,4% para S. aureus; 3,2% e 6,4% para SARM; 28,6% e 85,7% para SCoNRM; 28,6% e 61,9% para KFNSE; e 20,6% e 28,6% para CXNSE.

Durante o período de acompanhamento, foram diagnosticadas três infecções do sítio cirúrgico, uma causada por SARM, outra por Enterobacteriaceae e outra por SCoNRM (S. epidermidis e S. haemolyticus).

Staphylococcus aureus

Foram identificados 89 isolados de S. aureus, sendo a narina (77,5%) o local de identificação mais frequente. Houve um aumento progressivo na incidência de colonização hospitalar por S. aureus ([Fig. 1]). No período entre 14 e 21 dias de internação, 18% dos pacientes que ainda estavam internados apresentaram colonização. Nesse mesmo período, 50% dos pacientes que permaneceram internados apresentaram alguma amostra positiva para S. aureus ([Fig. 1]).

Fig. 1 Prevalência de pacientes colonizados e a incidência de colonização hospitalar para cada grupo de bactérias estudadas, desde a amostra de triagem na admissão (1ª) até a quinta amostra de triagem

Analisando o grupo de pacientes com resultados negativos para S. aureus na triagem de admissão (44 pacientes), observamos que a mediana do tempo de internação prévio ao tratamento da fratura ou óbito antes do tratamento, nos pacientes que adquiriram colonização hospitalar foi de 17 dias (IQR = 15, 31), contra 11 dias (IQR = 9, 18) naqueles que não adquiriram (p = 0,06).

Dois pacientes apresentaram resultado positivo no rastreamento da admissão (3,2%), apenas no swab da virilha. Um deles apresentou infecção pós-operatória superficial causada por SARM, diagnosticada por cultura de secreção obtida por meio de punção do sítio cirúrgico e tratada com antibióticos.

Dois outros pacientes apresentaram amostras positivas para SARM, com triagem de admissão negativa. Todos os pacientes testados para SARM, foram positivos para SCCmec-IV, negativos para os genes lukS-PV e qacA/B e suscetíveis a sulfametoxazol/trimetoprima.

Estafilococos Coagulase-Negativos

Cerca de 43% dos SCoN foram identificados apenas até o nível de gênero. O S. haemolyticus (29,6%) e o S. epidermidis (20,6%) foram os mais observados. O mais isolado foi o S. haemolyticus (43,2%) no SCoNRM.

O auge da incidência da colonização hospitalar por SCoNRM ocorreu entre o 4° e o 7° dia de internação, atingindo 21% dos pacientes internados naquele momento, com prevalência de 77,4% dos pacientes já colonizados por SCoNRM ([Fig. 1]).

Analisando os pacientes com resultados negativos para SCoNRM na triagem para internação (27 pacientes), observamos que o tempo médio de internação antes do tratamento da fratura ou óbito antes do tratamento, em pacientes que adquiriram colonização hospitalar foi de 17 dias (IQR = 12, 22), contra 9 dias (IQR = 8, 12) naqueles que não adquiriram (p <0,01).

Um paciente com duas amostras de rastreamento positivas (1ª e 2ª) para SCoNRM, apresentou osteomielite pós-operatória por S. haemolyticus e S. epidermidis, diagnosticada por cultura de fragmento ósseo, obtida durante a retirada da prótese total do quadril.

Enterobacteriaceae

Das 377 Enterobacteriaceae, 100 (26,5%) apresentaram resultado não sensível à cefazolina (KFNSE) e 30 (8%) à cefuroxima (CXNSE) (p <0,01). A Escherichia coli (62,1%) foi a mais isolada, seguida pela Proteus mirabilis (17,2%) e Klebsiella pneumoniae (5,8%).

O auge da incidência da colonização hospitalar por KFNSE e CXNSE ocorreu entre o 4° e o 7° dia de internação, após o qual 50% dos pacientes já estavam colonizados por KFNSE e 18% por CXNSE ([Fig. 1]).

O tempo médio de internação hospitalar antes do tratamento da fratura ou óbito antes do tratamento, nos pacientes que adquiriram colonização hospitalar por KFNSE foi de 17 dias (IQR = 14, 25), contra 9 dias (IQR = 7, 12) naqueles que não adquiriram (p <0,01). Nos pacientes que adquiriram a colonização hospitalar por CXNSE, foi de 17 dias (IQR = 10,22), contra 12 dias (IQR = 9,17) naqueles que não adquiriram (p = 0,34).

Um paciente apresentou infecção pós-operatória por Enterobacteriaceae intrinsecamente resistente às cefalosporinas, diagnosticada por meio de cultura de fragmentos ósseos, obtidos durante o desbridamento cirúrgico e confirmada por outra cultura de fragmento ósseo, obtida durante a retirada da hemiartroplastia. As três amostras de rastreamento pré-operatório desse paciente foram negativas para KFNSE ou CXNSE.

Fatores de Risco

São mostradas nas [Tabelas 2] e [3] a razão de prevalência da colonização na admissão ou em qualquer triagem antes do tratamento da fratura ou óbito antes do tratamento e a proporção de risco da colonização hospitalar, de acordo com a presença de um dos fatores de risco para a colonização por bactérias não suscetíveis aos antibióticos.

Tabela 2

Fator de Risco	S. aureus		SCoNRM		KFNSE		CXNSE
	PR adm.	PR trat.	PR adm.	PR trat.	PR adm.	PR trat.	PR adm.	PR trat.
Acamados[a]	1,68 [0,77–3,7] (0,19)	1,89 [1,15–3,11] (0,04)	1,14 [0,69–1,9] (0,45)	0,82 [0,57–1,2] (0,18)	0,79 [0,28–2,21] (0,46)	0,86 {0,48–1,53] (0,41)	0 (0,37)	0,95 [0,33–2,72] (0,62)
Diabetes mellitus	1,07 [0,48–2,4] (0,55)	1,09 [0,61–1,97] (0,49)	1,16 [0,74–1,8] (0,36)	0,98 [0,78–1,22] (0,65)	0,93 [0,43–2,02] (0,54)	0,91 [0,59–1,42] (0,44)	0,58 [0,07–4,84] (0,52)	1,47 [0,68–3,21] (0,25)
Hospitalização prévia à ocorrência da fratura (últimos 12 meses)	0,72 [0,25–2,11] (0,40)	0,84 [0,39–1,77] (0,43)	1,28 [0,82–2] (0,25)	0,98 [0,76–1,27] (0,60)	0,64 [0,22–1,85] (0,30)	0,99 [0,61–1,61] (0,61)	0 (0,30)	1,92 [0,89–4,14] (0,11)
Uso de antibióticos[b]	1,25 [0,58–2,7] (0,40)	1,48 [0,8–2,74] (0,14)	1,54 [1,03–2,28] (0,04)	1,29 [1,01–1.66] (0,02)	0,51 [0,2–1,31] (0,10)	0,67 [0,46–0,97] (0,03)	0,54 [0,06–4,51] (0,49)	0,56 [0,26–1,23] (0.12)
Institucionalizados[c]	2,53 [1,24–5,17] (0,06)	2,06 [1,28–3,33] (0,06)	0,56 [0,18–1,77] (0,21)	0,76 [0,43–1,35] (0,20)	0,47 [0,08–2,94] (0,34)	0,79 [0,35–1,81] (0,42)	0 (0,60)	1,90 [0,76–4,72] (0,22)
Úlceras de pressão[d]	0,94 [0,27–3,24] (0,65)	1,05 [0,54–2,04] (0,57)	1,60 [1,08–2,36] (0,11)	1,22 [1,07–1,39] (0,11)	0,84 [0,25–2,87] (0,57)	0,57 [0,28–1,15] (0,05)	0 (0,54)	0,48 [0,13–1,83] (0,20)
ASA IV[e]	1,25 [0,58–2,7] (0,39)	1,39 [0,81–2,39] (0,19)	1,22 [0,79–1,86] (0,28)	1,26 [1,08–1,47] (0,02)	0,67 [0,29–1,58] (0,25)	0,96 [0,62–1,46] (0,52)	1,43 [0,26–7,91] (0,51)	2,15 [1,01–4,58] (0,05)
Cateterismo vesical[f]	−	0,84 [0,39–1,77] (0,43)	−	1,22 [1,07–1,39] (0,11)	−	0,84 [0,49–1,45] (0,36)	−	1,1 [0,43–2,78] (0,55)
Permanência na UTI[f]	−	1,15 [0,54–2,44] (0,51)	−	1,20 [1,06–1,34] (0,27)	−	1,01 [0,57–1,8] (0,64)	−	1,96 [0,86–4,49] (0,15)

Tabela 3

Fator de Risco	S. aureus	SCoNRM	KFNSE	CXNSE
acamados[a]	3,17 [1,07–9,38] (0,09)	0,34 [0,06–1,88] (0,09)	0,85 [0,32–2,25] (0,53)	1,28 [0,42–3,89] (0,47)
Diabetes mellitus	1,19 [0,35–4,06] (0,54)	0,82 [0,40–1,65] (0,43)	0,86 [0,39–1,90] (0,48)	1,91 [0,75–4,87] (0,15)
Hospitalização prévia à ocorrência da fratura (últimos 12 meses)	0,97 [0,24–3,96] (0,67)	0,72 [0,26–1,99 (0,41)	1,23 [0,58–2,6] (0,43)	2,97 [1,21–7,29] (0,03)
Uso de antibióticos[b]	5,54 [0,76–40,52] (0,04)	1,56 [0,91–2,67] (0,11)	0,62 [0,32–1,22] (0,16)	0,56 [0,22–1,46] (0,19)
Institucionalizados[c]	2,62 [0,57–12] (0,37)	0,72 [0,26–1,99] (0,41)	0,92 [0,3–2,88] (0,64)	2,60 [0,98–6,89] (0,12)
Úlceras de pressão[d]	1,70 [0,52–5,61] (0,33)	1,56 [1,16–2,1] (0,44)	0,40 [0,11–1,45] (0,09)	0,32 [0,05–2,22] (0,18)
ASA IV[e]	1,91 [0,61–5,99] (0,24)	1,82 [1,22–2,7] (0,03)	1,15 [0,57–2,32] (0,48)	2,59 [1,01–6,62] (0,05)
Cateterismo vesical[f]	1,50 [0,45–5,01] (0,39)	1,69 [1,2–2,4] (0,11)	0,53 [0,15–1,86] (0,23)	1,54 [0,56–4,2] (0,32)
Permanência na UTI[f]	2,64 [0,86–8,15] (0,14)	1,60 [1,17–2,18] (0,28)	0,92 [0,3–2,88] (0,64)	2,19 [0,79–6,06] (0,18)

Discussão

O hospital no qual foi realizado o presente estudo enfrentou várias dificuldades, em relação ao grande número de pacientes internados, à disponibilidade de salas cirúrgicas e de equipe médica, aumentando o tempo de internação antes do tratamento da fratura femoral. Embora essas não sejam as condições ideais para o tratamento de pacientes com FPF, essa situação é comum nos hospitais públicos brasileiros. Assim, a análise desses dados pode permitir a montagem de estratégias para minimizar as infecções pós-operatórias em situações semelhantes.

Aqui, ∼30% dos pacientes apresentavam S. aureus na triagem de admissão, semelhante aos dados da literatura.[16] No período de internação prévio ao tratamento da fratura, outros 14% dos pacientes foram colonizados por S. aureus. Considerando a importância da colonização pré-operatória nas ISC,[1] o alto índice observado de colonização hospitalar sugere a necessidade de implantação de protocolos de controle, principalmente em pacientes com fatores de risco relacionados, que em nossa série foram os que não deambulavam, faziam uso de antimicrobianos, institucionalizados e internados em UTI.

O número reduzido de pacientes que apresentaram colonização por SARM não permite analisar os fatores de risco ou os padrões de disseminação. No entanto, destacamos que todos os pacientes que apresentaram colonização por SARM, eram SCCmec tipo IV e suscetíveis à sulfametoxazol/trimetoprima, sugerindo cepas de SARM adquirido na comunidade (CA-MRSA).[17] Além disso, a predominância de positivos nas amostras da virilha mostram a importância do rastreamento do SARM em múltiplos sítios.[18] Todavia, ainda está em discussão a relação entre a colonização não nasal e não mucosa, além do aumento da taxa da ISC.[19] [20]

Mais da metade dos pacientes apresentou diagnóstico de SCoNRM positivo na admissão, enquanto que no momento do tratamento da fratura femoral ∼86% estavam colonizados, com o auge da incidência de colonização hospitalar ocorrendo na primeira semana. O uso de antibióticos durante a internação ou nos seis meses anteriores e o risco cirúrgico classificado como ASA IV, estavam relacionados à uma maior probabilidade de colonização por SCoNRM. Estamos considerando que essa elevação da colonização, provavelmente se deva ao aumento da necessidade de cuidado e manipulação desses pacientes.

A colonização hospitalar por SCoNRM é importante na disseminação de genes de resistência.[3] [21] Além disso, essas cepas apresentam especial importância nas ISC após o tratamento da FPF.[2] [22] [23] Considerando a alta incidência da colonização na admissão e a rápida aquisição pelos pacientes não colonizados previamente ([Fig. 1B]), a adição de glicopeptídeos na profilaxia pré-operatória pode ser útil,[6] já que é observada uma alta taxa de ISC por SCoNRM. Embora, essa associação possa aumentar a incidência das complicações renais[24] e causar disseminação de resistência, ela se mostra eficaz na redução da ISC.[6]

A prevalência de pacientes colonizados na admissão pelo KFNSE foi três vezes maior do que a prevalência de colonizados por CXNSE e duas vezes maior no momento do tratamento da fratura. Nenhum dos fatores de risco pesquisados apresentou correlação estatística com a prevalência da colonização na admissão. Em contrapartida, o risco cirúrgico classificado como ASA IV foi relacionado a um maior risco de colonização por CXNSE no momento do tratamento da fratura, assim como a incidência de colonização hospitalar. O pico da colonização por KFNSE e CXNSE ocorreu na primeira semana, assim como a colonização por SCoNRM.

Em comparação com as medidas Gram-positivas, como a higienização das mãos e outros cuidados preventivos, elas apresentam um menor impacto na prevenção da disseminação das Enterobacteriaceae resistentes, aumentando assim, a importância dos programas para racionalizar o uso dos antibióticos.[25] O uso do cotrimoxazol na profilaxia perioperatória, com o objetivo de prevenir ISC por SARM, na cirurgia da fratura femoral levou ao aumento das infecções causadas por Gram-negativos.[26]

De acordo com os dados observados, a escolha da cefuroxima para profilaxia pré-operatória pode aumentar a cobertura contra as Enterobacteriaceae. Embora a colonização por CXNSE sugira o uso de outros antibióticos como profilaxia.[26] O risco de disseminação de novos mecanismos de resistência torna imprescindíveis estudos adicionais.[27] [28]

Alguns fatores de risco para a colonização por bactérias resistentes mostraram relação com a redução da colonização por Enterobacteriaceae resistentes às cefalosporinas. Em destaque, está o uso prévio de antibióticos ao tratamento da fratura e a presença de úlceras de pressão. Embora não tenhamos realizado essa avaliação, acreditamos que isso se deve à disbiose intestinal e à proliferação de microrganismos não comensais.[29]

Conclusão

Destacamos aqui a incidência da colonização hospitalar e a prevalência da colonização por S. aureus, SCoNRM e Enterobacteriaceae não suscetíveis à cefazolina, estando diretamente relacionadas ao tempo de internação pré-operatória. Esses dados enfatizam a importância de reduzir a internação pré-operatória em pacientes com FPF, quando não for possível deve-se implementar medidas profiláticas, como a descolonização, o isolamento e ajustes na antibioticoprofilaxia cirúrgica.

Conflitos de Interesse

Os autores não têm conflitos de interesse a declarar.

^* Trabalho desenvolvido no Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro e do Hospital Geral de Fortaleza/Exército Brasileiro, Fortaleza, Ceará, Brasil

• Referências

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Publication History

Received: 10 December 2020

Accepted: 07 April 2021

Article published online:
05 January 2022