Zusammenfassung
Ein kürzlich entdeckter Mechanismus, welcher es Prostatakarzinomzellen ermöglicht,
die Wirkung endokriner Therapien zu umgehen, ist die Synthese C-terminal verkürzter,
konstitutiv aktiver Androgenrezeptor(AR)-Spleißvarianten (AR-V). Ohne eine funktionsfähige
C-terminal gelegene Hormon- bzw. Ligandenbindedomäne sind viele AR-Vs unempfindlich
gegenüber Therapien, welche sich gegen die Androgen-/Androgenrezeptor-Signalachse
richten. Erste Studien weisen darauf hin, dass AR-V7, die häufigste AR-V-Form, ein
vielversprechender prädiktiver Tumormarker sowie relevanter Selektionsmarker bei der
Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms ist. Die vorliegende Übersicht
skizziert jüngste Fortschritte bei der AR-V7 Diagnostik und präsentiert einen Überblick
über derzeitig durchgeführte zielgerichtete AR-V7 Therapien.
Abstract
A recently discovered mechanism enabling prostate cancer cells to escape the effects
of endocrine therapies consists in the synthesis of C-terminally truncated, constitutively
active androgen receptor (AR) splice variants (AR-V). Devoid of a functional C-terminal
hormone/ligand binding domain, various AR-Vs are insensitive to therapies targeting
the androgen/AR signalling axis. Preliminary studies suggest that AR-V7, the most
common AR-V, is a promising predictive tumour marker and a relevant selection marker
for the treatment of advanced prostate cancer. This review critically outlines recent
advances in AR-V7 diagnostics and presents an overview of current AR-V7 targeted therapies.
Schlüsselwörter
Androgenrezeptor-Spleißvarianten, Therapieresistenz, Progressionsmarker, zielgerichtete
Therapien
Keywords
androgen receptor splice variants, therapy resistance, progression marker, targeted
therapies