Zentralbl Gynakol 2001; 123(9): 513-519
DOI: 10.1055/s-2001-18224
Originalarbeiten

J.A.Barth Verlag in Medizinverlage Heidelberg GmbH & Co.KG

Einfluss eines schwangerschaftsverlängernden Managements auf die mütterliche und neonatale Morbidität beim HELLP-Syndrom

The impact of pregnancy-prolonging management on maternal and neonatal morbidity in HELLP syndromeA. Hagen1 , A. Ebert1 , J. Lange1 , M. Zemlin2 , H. Hopp1
  • 1Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe (Direktor: Prof. Dr. H. Weitzel),
  • 2Klinik für Kinderheilkunde (Direktor: Prof. Dr. H. Versmold), Freie Universität Berlin, Universitätsklinikum Benjamin Franklin, Berlin
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Publication Date:
06 November 2001 (online)

Zusammenfassung

Fragestellung: Beim HELLP-Syndrom wurde bis vor kurzem wegen der vitalen Gefährdung von Mutter und Kind eine rasche Entbindung nach Diagnosestellung empfohlen. Angesichts der hohen Rate hochgradig unreifer Frühgeburten wird zunehmend eine Prolongation wenigstens bis zum Abschluss der Lungenreifeinduktion erwogen. Überprüft wurde die Auswirkung des Entbindungszeitpunktes auf die mütterliche und die neonatale Morbidität bei einem Gestationsalter unter 34 + 0 Schwangerschaftswochen (SSW). - Material und Methode: Im Zeitraum 1994 bis 1999 kam es bei 37 Patientinnen zu einem HELLP-Syndrom (Thrombozyten < 100 000/µl, Transaminasen > 70 U/l, Haptoglobin < 0,5 g/l), deren Krankheitsverläufe prospektiv erfasst wurden. Unter therapeutischer Volumenexpansion wurde die Stabilisierung des mütterlichen Zustandes angestrebt und die Schwangerschaft mit Einsetzen eines erneuten HELLP-Schubes beendet. - Ergebnisse: Das HELLP-Syndrom trat mit einer Inzidenz von 1 : 310 Entbindungen auf. Es kam zu keinem mütterlichen oder kindlichen Todesfall und zu keinen schweren Komplikationen. Die Prolongation der Schwangerschaft bis zum Abschluss der medikamentösen Lungenreifeinduktion gelang bei 16 von 25 Patientinnen unter 34 SSW. Bei sofortiger Entbindung ohne ausreichende Stabilisierung kam es bei 5 von 9 Patientinnen zu postpartalen Komplikationen. Ein schweres RDS trat bei 3 Frühgeborenen ohne medikamentöse Reifeinduktion auf. - Schlussfolgerung: Besteht bei Patientinnen mit HELLP-Syndrom keine vitale mütterliche oder fetale Bedrohung, kann in einem Perinatalzentrum die Prolongation der Schwangerschaft bis zum Abschluss der Lungenreifung angestrebt werden. In einem hohen Prozentsatz gelingt die Stabilisierung unter therapeutischer Volumenexpansion bei optimalem Monitoring von Mutter und Kind. Dieses Vorgehen kann zur Reduktion der neonatalen und postpartalen Morbidität beitragen.

The impact of pregnancy-prolonging management on maternal and neonatal morbidity in HELLP syndrome

Summary

Objective: Until recently, delivery immediately after diagnosing HELLP syndrome was recommended due to the life-threatening risk to mother and child. Prolongation at least until lung maturation is being increasingly considered because of the high rate of premature births characterized by extreme immaturity. We investigated the influence of the time of delivery on maternal and neonatal morbidity at a gestational age of less than 34 + 0 weeks of pregnancy. - Material and methods: The disease course was reevaluated in 37 patients who developed HELLP syndrome (thrombocytes < 100 000/µl, transaminase > 70 U/l, haptoglobin < 0.5 g/l) between 1994 and 1999. An attempt was made to stabilize the mother's condition under therapeutic volume expansion. Pregnancy was terminated with the onset of a renewed HELLP episode. -Results: HELLP syndrome occurred with an incidence of 1 : 310 births. There were no maternal or neonatal deaths or any severe complications. Prolonging pregnancy until completing drug-induced lung maturity was successful in 16 of 25 patients before the 34th week of pregnancy. In the case of immediate delivery with inadequate stabilization, 5 of 9 patients had postpartum complications. A severe RDS occurred in 3 premature babys without drug-induced maturity. - Conclusion: If there is no life-threatening risk to the fetus or mother in patients with HELLP syndrome, the objective is the prolongation of pregnancy in a perinatal center until lung maturation. Stabilization is successful in a high percentage of patients under therapeutic volume expansion with optimal monitoring of mother and child.

Literatur

  • 1 Aarnoudse J G, Houthoff H J, Weits J, Vellenga E. A syndrome of liver demage and intravascular coagulation in the last trimester of normotensive pregnancy: A clinical and histopathological study.  Br J Obstet Gynecol. 1986;  92 145-155
  • 2 Bohme D. Eklampsie und HELLP-Syndrom im Wochenbett.  Geburtshilfe Frauenheilkunde. 1993;  53 140-141
  • 3 Briggs R, Chari R, Mercer B, Sibai B. Postoperative incision complications after cesarean section in patients with antepartum syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets (HELLP): does delayed primary closure make a difference?.  Am J Obstet Gynecol. 1996;  175 893-896
  • 4 Clark S L, Phelan J R, Allen S H, Golde S R. Antepartum reversal of hematologic abnormalities associate with the HELLP-Syndrome.  J Reprod Med. 1986;  31 70-72
  • 5 Dreyfus M, Tissier I, Ndocko M A, Denoual I, Baldauf J J, Ritter J. Corticoid therapy for conservative management in marginally-viable pregnancy complicated by HELLP syndrome.  Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1999;  85 (2) 233-234
  • 6 Fischer T, Krause M, Beinder E, Schlembach D, Lang N. Schwangerschaftsverlängerung bei Patientinnen mit HELLP-Syndrom.  Geburtshilfe Frauenheilkunde. 1999;  59
  • 7 Fischer T, Wildt L. Glucocorticoide und HELLP-Syndrom.  Gynäkologe. 1999;  32 783-790
  • 8 Frankenburg W K, Thornton S M, Cohrs M E. Entwicklungsdiagnostik bei Kindern. Thieme, Stuttgart, New York 1986
  • 9 Heller C S, Elliot J P. High-order multiple pregnancies complicated by HELLP syndrome. A report of four cases with corticosteroid therapy to prolong gestation.  J Reprod Med. 1997;  42 743-746
  • 10 Heyborne K D, Burke M S, Porecco R P. Prolongation of premature gestation in women with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets. A report of 5 cases.  J Reprod Med. 1990;  35 53-57
  • 11 Kändler C, Kevekordes B, Zenker M, Harms D. Prognosis of children born to mothers with HELLP-Syndrom.  J Perinat Med. 1998;  26 486-490
  • 12 Louwen F, Jackisch C, Holzgreve W, Schneider H PG. Koinzidenz von Risikofaktoren bei HELLP-Syndrom.  Arch Gynecol Obstet. 1993;  245 1349
  • 13 Louwen F, Schneider H PG. Zur Entbindung bei HELLP-Syndrom.  Gynäkologe. 1999;  32 791-796
  • 14 Mac Kenna J, Dover N L, Brame R G. Preeclampsia associated with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets - an obstetric emergency?.  Obstet Gynecol. 1983;  62 751-754
  • 15 Magann E F, Bass D, Chauhan S P, Sullivan D L, Martin J N. Antepartum corticosteroids: disease stabilization in patients with the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets (HELLP).  Am J Obstet Gynecol. 1994;  171 1148-1153
  • 16 Pritchard J, Weisman R, Ratnoff O, Vosbourgh G. Intravascular hemolysis, thrombocytopenia and other hematologic abnormalities associated with severe toxemia of pregnancy.  N Engl J Med. 1954;  250 89-98
  • 17 Rath W. Aggressives versus konservatives Vorgehen beim HELLP-Syndrom - eine Standortbestimmung.  Geburtshilfe Frauenheilkunde. 1996;  56 265-271
  • 18 Rath W, Loos W, Kuhn W. Das HELLP-Syndrom.  Zentralblatt Gynäkologie. 1994;  116 195-201
  • 19 Schorr S, Sullivan C, Calfee E, Rickett R. Wound complications following cesarean delivery of patients with HELLP-syndrome: Pfannenstiel versus vertical skin incision.  Hypertens Preg. 1998;  17 265-270
  • 20 Schüßling G, Gutschmidt J. Das HELLP-Syndrom als bedrohliche Komplikation post partum.  Zentralbl Gynakol. 1991;  113 841-844
  • 21 Sibai B M, Ramadan M K, Chari R S, Friedmann S A. Pregnancies complicated by HELLP-Syndome (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets): subsequent pregnancy outcome and long-term prognosis.  Am J Obstet Gynecol. 1995;  172 125-129
  • 22 Sibai B, Ramadan M, Usta I, Salama M, Mercer B, Friedman S. Maternal morbidity and mortality in 442 pregnancies with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets.  Am J Obstet Gynecol. 1993;  169 1000-1006
  • 23 Spitz B, Witters K, Hanssens M, van Asche F A. Ketanserin, a 5-Ht2 serotonergic receptor antagonist, could be useful in the HELLP syndrome.  Hypertsion Pregn. 1993;  12 183-190
  • 24 Strauss H, Scheler C, Röpke F. HELLP-Syndrom am 6. Wochenbettstag. Schilderung von Kasuistiken.  Zentralbl Gynakol. 1994;  116 210-212
  • 25 Thiajagarah S, Bourgeois J, Harbert M, Caudle R. Thrombocytopenia in preeclampsia: Associated abnormalities and management principles.  Am J Obstet Gynecol. 1984;  150 1
  • 26 van Dam P A, Renier M M, Baekelandt M, Uyttenbroeck F. Disseminated intravascular coagulation and the syndrome of hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets.  Obstet Gynecol. 1989;  73 97-102
  • 27 van Pampus M, Wolf H, Ilsen A, Treffers P E. Maternal outcome following temporizing management of the (H)ELLP syndrome.  Hypertension Pregnancy. 2000;  19 (2) 211-220
  • 28 van Pampus M, Wolf H, Westenberg M, Treffers P. Maternal and perinatal outcome after expectant management of the HELLP-syndrome compared with preeclampsia without HELLP-syndrome.  Br J Obstet Gynecol. 1998;  76 31-36
  • 29 Visser W, Wallenburg H. Temporising management of severe preeclampsia with and without HELLP-syndrome.  Br J Obstet Gynecol. 1995;  102 111-117
  • 30 Weinstein L. Preeclampsia/eclampsia with hemolysis, elevated liver enzymes and thrombocytopenia.  Obstet Gynecol. 1985;  66 657-660

Dr. Andreas Hagen

Frauenklinik und Poliklinik im
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