Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2002-26732
Einfluss einer verbesserten Blutzuckereinstellung auf den Lipidspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes
Effect of glucose control on lipid levels in patients with type 2 diabetesPublication History
22.10.2001
19.3.2002
Publication Date:
02 May 2002 (online)

Hintergrund und Fragestellung: Die den Typ-2-Diabetiker charakterisierende Fettstoffwechselstörung ist ein wesentlicher Risikofaktor für die Atherosklerose. In prospektiven Studien konnte gezeigt werden, dass eine verbesserte Blutzuckereinstellung auch zu einem verbesserten Lipidstatus führt. In dieser Untersuchung sollte festgestellt werden, ob sich auch retrospektiv in einer universitären Routineambulanz eine solche Verbesserung des Lipidstatus nachweisen lässt und wie viele Patienten durch eine verbesserte Blutzuckereinstellung die Lipid-Zielwerte erreichen können.
Patienten und Methodik: Bei 51 Typ-2-Diabetikern (60 ± 12 Jahre, 29 Männer, 22 Frauen) wurde der Lipidstatus vor und nach einer verbesserten Blutzuckereinstellung (Zeitraum 6 - 12 Wochen, HbA1c 7,9 ± 1,9 % vs. 7,1 ± 1,3 %) untersucht. Patienten mit gleichzeitiger Einnahme eines Lipidsenkers oder nachgewiesener Atherosklerose wurden ausgeschlossen. Die verbesserte Blutzuckereinstellung wurde durch Neubeginn/Intensivierung einer Therapie mit Ernährungsumstellung (n = 5), Acarbose (n = 5), Metformin (n = 10), Sulfonylharnstoff/Glinid (n = 12) oder Insulin (n = 19) erreicht.
Ergebnisse: Die HbA1c-Verbesserung führte zu einer signifikanten Senkung des Gesamtcholesterins (232 ± 64 vs. 216 ± 35 mg/dl, p < 0,05) und der Triglyzeride (348 ± 448 vs. 216 ± 139 mg/dl, p < 0,01), wohingegen HDL- und LDL-Cholesterin nicht signifikant verändert wurden. In der Gesamtgruppe bestand keine Korrelation zwischen HbA1c-Veränderung und Lipidveränderung. Nur bei Patienten mit Triglyzeriden über 200 mg/dl korrelierte die HbA1c-Veränderung mit der Triglyzeridveränderung (r² = 0,32; p = 0,012). Vor HbA1c-Verbesserung lagen bei fünf, nach HbA1c-Verbesserung bei sieben von 51 Patienten die Lipidwerte im Zielbereich.
Schlussfolgerungen: Auch unter Routinebedingungen kommt es zu einer Verbesserung des Lipidstatus durch eine verbesserte Blutzuckereinstellung, allerdings sind diese Veränderungen eher gering und reichen in aller Regel nicht aus, um die Zielwerte zu erreichen.
Background and objective: The dyslipoproteinemia characterizing patients with type 2 diabetes is a major risk factor for atherosclerosis. Prospective studies indicate that an improved glucose control is associated with lower lipid levels. In this study we evaluated whether an improvement of the lipid status can also be observed in a routine clinical setting. Furthermore, we evaluated how many patients achieve lipid target levels by improving glucose control.
Methods: In 51 type 2 diabetics (60 ± 12 ys., 29 men, 22 women) lipid values were determined before and after improvement of glucose metabolism (6 - 12 weeks, HbA1c 7.9 ± 1.9 % vs. 7.1 ± 1.3 %). Patients on lipid-lowering medication or with atherosclerosis were excluded. The improved glucose control was achieved by starting/intensifying treatment with diet (n = 5), acarbose (n = 5), metformin (n = 10), sulfonylurea/glinide (n = 12) or insulin (n = 19).
Results: The decrease in HbA1c was associated with a decrease in total cholesterol (232 ± 64 vs. 216 ± 35 mg/dl, p < 0.05) and triglycerides (348 ± 448 vs. 216 ± 139 mg/dl, p < 0.01), while HDL- and LDL-cholesterol did not change significantly. Only in patients with triglycerides > 200 mg/dl did changes in HbA1c-levels correlate with changes in triglyceride-levels (r² = 0.32, p = 0.012). Lipid target levels were reached in seven of 51 patients (five of 51 patients before improvement of HbA1c).
Conclusion: Although in routine clinical practice an improvement in HbA1c results in better lipid values. This improvement is small and is usually not sufficient to reach lipid target levels.
Literatur
- 1
American Diabetes
Association .
Management of dyslipidemia in adults with
diabetes.
Diabetes Care.
2000;
23
S57-S60
MissingFormLabel
- 2
Austin M, Mykkänen L, Kuusisto J, Edwards K L, Nelson C, Haffner S M, Pyörälä K, Laakso M.
Prospective
Study of small LDLs as a risk factor for non-insulin dependent diabetes
mellitus in elderly men and women.
Circulation.
1995;
92
1770-1778
MissingFormLabel
- 3
Caixàs A, Ordónez-Llanos J, de Leiva A, Payés A, Homs R, Pérez A.
Optimization
of glycemic control by insulin therapy decreases the proportion
of small dense LDL particles in diabetic patients.
Diabetes.
1997;
46
1207-1213
MissingFormLabel
- 4
Chapman M J, Guerin M, Bruckert E.
Atherogenic,
dense low-density lipoproteins. Pathophysiology and new therapeutic
approaches.
Eur Heart J.
1998;
19
A24-A30
MissingFormLabel
- 5
Deutsche Diabetes Gesellschaft .
Deutsche
Evidenz-basierte Diabetes Leitlinien - Diskussionsentwurf.
Diab
Stoffw.
1999;
8
(Suppl
3)
19-24
MissingFormLabel
- 6
Diabetes Control and Complications
Trial .
Effect of intensive diabetes management on macrovascular
events and risk factors in the Diabetes Control and Complications
Trial.
Am J Cardiol.
1995;
75
894-903
MissingFormLabel
- 7
Festa A, D’Agostino, Mykkänen L, Tracy R P, Hales C N, Howard B V, Haffner S M.
LDL particle size in relation
to insulin, proinsulin, and insulin sensitivity: the Insulin Resistance
Study.
Diab Care.
1999;
22
1688-1693
MissingFormLabel
- 8
Friedewald W T, Levy R I, Fredrickson D S.
Estimation of the concentration
of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without the use of
preparative ultracentrifugation.
Clin Chem.
1972;
18
499-502
MissingFormLabel
- 9
Frost J LR, Otto C, Geiss H C, Schwandt P, Parhofer K G.
Effects
of atorvastatin versus fenofibrate on lipoprotein profiles, LDL-subfraction distribution
and hemorheological parameters in type 2 diabetic patients with
mixed hyperlipoproteinemia.
Am J Cardiol.
2001;
87
44-48
MissingFormLabel
- 10
Geiß H C, Otto C, Schwandt P, Parhofer K G.
Effect
of atorvastatin on low-density lipoprotein subtypes in patients
with different forms of hyperlipoproteinemia and control subjects.
Metabolism.
2001;
50
983-988
MissingFormLabel
- 11
Gregorio F, Ambrosi F, Manfrini S, Velussi M, Carle F, Testa R, Merante D, Filipponi P.
Poorly controlled
elderly Type 2 diabetic patients: the effects of increasing sulphonylurea
dosages or adding metformin.
Diabet Med.
1999;
16
1016-1024
MissingFormLabel
- 12
Guvener N, Gedik O.
Effects of combination
of insulin and acarbose compared with insulin and gliclazide in
type 2 diabetic patients.
Acta Diabetol.
1999;
36
93-97
MissingFormLabel
- 13
Halle M, Berg A, Garwers U, Baumstark M W, Knisel W, Grathwohl D, König D, Keul J.
Influence of 4 week’s
intervention by exercise and diet on low-density lipoprotein subfractions
in obese men with type 2 diabetes.
Metabolism.
1999;
48
641-644
MissingFormLabel
- 14
Hoffmann J, Spengler M.
Efficacy of 24-week
monotherapy with acarbose, metformin, or placebo in dietary-treated
patients: the Essen-II Study.
Am J Med.
1997;
103
483-490
MissingFormLabel
- 15
Kreisberg R A.
Diabetic Dyslipidemia.
Am J Cardiol.
1998;
82
67U-73U
MissingFormLabel
- 16
Nathan D M.
Long-term
complications of diabetes mellitus.
N Engl J Med.
1993;
328
1676-1685
MissingFormLabel
- 17
Nigon F, Lesnik P h, Rouis M, Chapman M J.
Discrete subspecies
of human low density lipoproteins are heterogeneous in their interaction with
the cellular LDL receptor.
J Lipid Res.
1991;
32
1741-1753
MissingFormLabel
- 18
Pyorälä K, Pedersen T R, Kjekshus J, Faergeman O, Olsson A G, Thorgeirsson G.
Cholesterol
lowering with simvastatin improves prognosis of diabetic patients
with coronary heart disease: a subgroup analysis of the Scandinavian
Simvastatin Survival Study (4S).
Diabetes Care.
1997;
20
614-620
MissingFormLabel
- 19
Reaven G M, Chen Y -DI, Jeppesen J, Maheux P, Krauss R M.
Insulin
resistance and hyperinsulinemia in individuals with small, dense
low density lipoprotein particles.
J Clin Invest.
1993;
92
141-146
MissingFormLabel
- 20
Sacks F M, Tonkin A M, Shepherd J, Braunwald E, Cobbe S, Hawkins M, Keech A, Packard C, Simes J, Byington R, Furberg C D
for the Prospective Pravastatin Pooling Project Investigators Group.
Effect
of pravastatin on coronary disease events in subgroups definded
by coronary risk factors. The Prospective Pravastatin Pooling Project.
Circulation.
2000;
102
1893-1900
MissingFormLabel
- 20
Selby J V, Austin M A, Newman B, Zhang D, Quesenberry C P
Jr, Mayer E J, Krauss R M.
LDL subclass phenotypes and the
insulin resistance syndrome in women.
Circulation.
1993;
88
381-387
MissingFormLabel
- 21
Tribble D L, Holl L G, Wood P D, Krauss R M.
Variations
in oxidative susceptibility among 6 low density lipoprotein subfractions
of differing density and particle size.
Atheroscler.
1992;
93
189-199
MissingFormLabel
Priv.-Doz. Dr. med. Klaus G. Parhofer
Medizinische Klinik II, Großhadern, Klinikum
der Universität München
Marchioninistraße
15
81377 München
Phone: 089/70953010
Fax: 089/70958879
Email: parhofer@med2.med.uni-muenchen.de