Download PDF
Aktuelle Neurologie 2005; 32(9): 537-540
DOI: 10.1055/s-2005-866928
Aktueller Fall
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Reversibler GGT-Anstieg bei einer Levetiracetam-Kombinationstherapie

Reversible Increase of GGT Induced by Levetiracetam as an Add-On DrugW.  Fröscher1 , J.  Raape1 , J.  Rösche1
  • 1Abteilung Neurologie und Epileptologie/Epilepsiezentrum Bodensee DIE WEISSENAU (Abt. Psychiatrie I der Universität Ulm)
Further Information

Publication History

Publication Date:
05 September 2005 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Zusammenfassung

Sehr seltene Nebenwirkungen kommen oft erst nach der Zulassung eines neuen Medikaments zur Beobachtung. So wurde über Leberfunktionsstörungen durch Levetiracetam bisher nur sporadisch berichtet. In dem hier berichteten Fall eines 73-jährigen Mannes mit Epilepsie wurde die Levetiracetam-Behandlung von einem ungewöhnlichen Anstieg der GGT begleitet, der nach Absetzen von Levetiracetam voll reversibel war.

Abstract

Exceptionally rare adverse events with the use of new drugs often are registered not earlier than in the post-marketing phase. E.g. hepatic dysfunction in patients on Levetiracetam has been observed only sporadically up to now. We present the case of a 73-year old male patient with epilepsy who had a marked increase of Gamma-Glutamyltransferase (GGT) when levetiracetam was added. After withdrawal of levetiracetam the GGT returned to normal.

Literatur

  • 1 Gavilán J C, Bermúdez F, Romero M, y Santos P G. Hepatitis por levetiracetam.  Med Clin (Barc). 2004;  122 38
    PubMedGoogle Scholar
  • 2 Krämer G, Edrich P. Efficacy and safety of levetiracetam in the elderly. Poster. Annual meeting of the American Epilepsy Society, Philadelphia (USA), 30 Nov - 5 Dez 2001.  Epilepsia. 2001;  42, Suppl 7 142-143
    PubMedGoogle Scholar
  • 3 Harden C. Safety profile of levetiracetam.  Epilepsia. 2001;  42 36-39
    PubMedGoogle Scholar
  • 4 Patsalos P N. Clinical pharmacokinetics of levetiracetam.  Clin Pharmacokinet. 2004;  43 707-724
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 5 Bartels H, Evert W, Hauck W. et al . Significance of increased serum gamma-glutamyl-transferase activity during long-term anticonvulsive treatment. Clinical and experimental studies.  Neuropädiatrie. 1975;  6 77-89
    PubMedGoogle Scholar
  • 6 Rambeck B, May T W. Enzyminduktion in der Leber durch Antiepileptika. In: Fröscher W, Blankenhorn V, May TW et al (Hrsg) Pharmakotherapie der Epilepsien, 3. Aufl. Stuttgart; Schattauer 2000: 127-130
    Google Scholar
  • 7 Keppra®-Fachinformation. Kerpen; UCB GmbH Oktober 2004
    Google Scholar
  • 8 Patsalos P N, Fröscher W, Pisani F, Rijn C van. The importance of drug interactions in epilepsy therapy.  Epilepsia. 2002;  43 365-385
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Patsalos P N, Perucca E. Clinically important drug interactions in epilepsy: general features and interactions between antiepileptic drugs.  The Lancet Neurology. 2003;  2 347-356
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 10 Stölzel U, Teubner A, Ernstberger J. et al . Isolierte Erhöhung der GGT: Was ist diagnostisch erforderlich?.  Dtsch Med Wochenschr. 2004;  129 S54-S56
    Article in Thieme ConnectPubMedGoogle Scholar
  • 11 Thomas L. Labor und Diagnose. 5. Aufl. Frankfurt/Main; TH-Books-Verlagsgesellschaft 1998
    Google Scholar
  • 12 Jeavons P M. Hepatotoxicity of antiepileptic drugs. In: Parsonage M, Grant RH, Craig AG, Ward Jr AA (eds) Advances in Epileptology, XIVth Epilepsy Internat. Symp. New York; Raven Press 1983: 263-272
    Google Scholar
  • 13 Swann A C. Major system toxicities and side effects of anticonvulsants.  J Clin Psychiatry. 2001;  62, Suppl 14 16-21
    PubMedGoogle Scholar

Prof. Dr. Walter Fröscher

Abteilung Neurologie und Epileptologie · DIE WEISSENAU

Weingartshofer Straße 2

88214 Ravensburg

Email: w.froescher@arcor.de

      >