Dtsch Med Wochenschr 2006; 131(9): 447-452
DOI: 10.1055/s-2006-932542
Übersichten
Dermatologie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Moderne Behandlungsoptionen bei aktinischen Keratosen der Haut

Modern treatment modalities in actinic keratoses of the skinA. Hauschild1 , K. C. Kähler1 , F. Egberts1
  • 1Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
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eingereicht: 29.12.2005

akzeptiert: 31.1.2006

Publication Date:
22 February 2006 (online)

Zusammenfassung

Schätzungen gehen davon aus, dass etwa 4 Millionen Deutsche aktinische Keratosen aufweisen, die heute als ein Carcinoma in situ betrachtet werden. Die ausschließlich in lichtexponierten Hautarealen auftretenden Veränderungen wurden bis vor wenigen Jahren überwiegend durch Kürettage oder die Kryotherapie behandelt. In den letzten Jahren stehen neue Therapieverfahren zur Verfügung, die eine hohe Effizienz und Patientenzufriedenheit aufweisen. Zu diesen zählen in allererster Linie die photodynamische Therapie (PDT), die antitumorale Therapie mit 3 % Diclofenac in 2,5 % Hyaluronsäure sowie die Einführung von Imiquimod als so genanntem „immune response modifier”. Die Rate kompletter Abheilungen bei aktinischen Keratosen variiert je nach Studie zwischen 50 und 90 %. Im Gegensatz zu den konventionellen Therapieverfahren weisen die neuen Behandlungsoptionen ein auch unter ästhetischen Gesichtspunkten befriedigendes Therapieresultat auf. Die Übersichtsarbeit soll den aktuellen Stand des Wissens und eine kritische Abwägung für die einzelnen Therapieoptionen im Jahre 2006 darstellen.

Summary

It has been estimated that approximately 4 million Germans are suffering from actinic keratoses, which are considered as a carcinoma in situ today. Typically, actinic keratoses appear in sun-exposed skin areas, conventionally they have been treated by curettage and cryotherapy. In the last years, new therapeutic modalities with a high efficacy and patient contentment are available. Among these, the photodynamic therapy (PDT), the anti-tumor treatment with 3 % Diclofenac in 2.5 % hyaluronic acid as well as the introduction of Imiquimod as an immune response modifier are the most important. The rate of complete clearance from actinic keratoses varies between 50 and 90 % in clinical trials. In contrast to the conventional treatment modalities, these new options promise advantages in the treatment of field cancerization and offer excellent cosmetic outcomes, too. This overview will report on the actual treatment opportunities and a careful consideration in the year 2006.

Literatur

  • 1 Ackerman A B. Solar keratosis is squamous cell carcinoma.  Arch Dermatol. 2003;  139 1216-1217
  • 2 Braakhuis B J, Tabor M P, Kummer J A, Leemans C R, Brakenhoff R H. A genetic explanation of SlaughterŽs concept of field cancerization: evidence and clinical implications.  Cancer Res. 2003;  63 1727-1730
  • 3 Breuninger H. Double butterfly suture for high tension: a broadly anchored, horizontal, buried interrupted suture.  Dermatol Surg. 2000;  26 215-218
  • 4 Brown M B, Jones S A. Hyaluronic acid: a unique topical vehicle for the localized delivery of drugs to the skin.  J Eur Acad Dermatol Venereol. 2005;  19 308-318
  • 5 DiGiovanna J J. Retinoid chemoprevention in patients at high risk for skin cancer.  Med Pediatr Oncol. 2001;  36 564-567
  • 6 Foley P. Clinical efficacy of methyl aminolevulinate (Metvix®) photodynamic therapy.  J Dermatol Treat. 2003;  14 (Suppl 3) 15-22
  • 7 Frost C, Williams G, Green A. High incidence and regression rates of solar keratoses in a Queensland community.  J Invest Dermatol. 2000;  115 273-277
  • 8 Fu W, Cockerell C. The actinic (solar) keratosis.  Arch Dermatol. 2003;  139 66-70
  • 9 Geisse J, Caro I, Lindholm J, Golitz L, Stampone P, Owens M. Imiquimod 5 % cream for the treatment of superficial basal cell carcinoma: results from two phase III, randomized, vehicle-controlled studies.  J Am Acad Dermatol. 2004;  50 722-733
  • 10 Glogau R. The risk of progression to invasive disease.  J Am Acad Dermatol. 2004;  42 23-24
  • 11 Hauschild A, Lischner S, Stockfleth E. Imiquimod: Wirkmechanismen und Therapieindikationen.  Akt Dermatol. 2003;  29 335-340
  • 12 Iyer S, Friedli A, Bowes L. et al . Full face laser resurfacing: therapy and prophylaxis for actinic keratoses and non-melanoma skin cancer.  Lasers Surg Med. 2004;  34 114-119
  • 13 Jung Y J, Isaacs J S, Lee S, Trepel J, Neckers L. IL-1beta-mediated up-regulation of HIF-1alpha via an NFkappaB/COX-2 pathway identifies HIF-1 as a critical link between inflammation and oncogenesis.  FASEB J. 2003;  17 2115-2117
  • 14 Kang S, Goldfab M T, Weiss J S. et al . Assessment of adapalene gel for the treatment of actinic keratoses and lentigines: a randomized trial.  J Am Acad Dermatol. 2003;  49 83-90
  • 15 Lebwohl M, Dinehart S, Whiting D. et al . Imiquimod 5 % cream for the treatment of actinic keratosis: results from two phase III, randomized, double-blind, parallel group, vehicle-controlled trials.  J Am Acad Dermatol. 2004;  50 714-721
  • 16 Lubritz R R, Smolewski S A. Cryosurgery cure rate of actinic keratoses.  J Am Acad Dermatol. 1982;  7 631-632
  • 17 Moriarty M, Dunn J, Darragh A, Lambe R, Brick I. Etretinate in treatment of actinic keratosis. A double-blind crossover study.  Lancet. 1982;  13 364-365
  • 18 Otley C C, Roenigk R K. Medium-depth chemical peeling.  Semin Cutan Med Surg. 1996;  15 145-154
  • 19 Pariser D M, Lowe N J, Stewart D M. et al . Photodynamic therapy with topical methyl aminolevulinate for actinic keratosis: results of a prospective randomized multicenter trial.  J Am Acad Dermatol. 2003;  48 227-232
  • 20 Persaud A N, Shamuelova E, Sherer D. et al . Clinical effect of imiquimod 5 % cream in the treatment of actinic keratosis.  J Am Acad Dermatol. 2002;  47 553-556
  • 21 Radakovic-Fijan S, Hönigsmann H, Tanew A. Photodynamische Therapie bei aktinischen Keratosen und Morbus Bowen.  Akt Dermatol. 2005;  31 225-232
  • 22 Rivers J K, McLean D I. An open study to assess the efficacy and safety of topical 3 % diclofenac in a 2.5 % hyaluronic acid gel for the treatment of actinic keratoses.  Arch Dermatol. 1997;  133 1239-1242
  • 23 Rivers J K, Arlette J, Shear N, Guenther L, Carey W, Poulin Y. Topical treatment of actinic keratoses with 3.0 % diclofenac in 2.5 % hyaluronan gel.  Br J Dermatol. 2002;  146 94-100
  • 24 Salasche S J. Epidemiology of actinic keratoses and squamous cell carcinoma.  J Am Acad Dermatol. 2000;  42 4-7
  • 25 Stockfleth E, Meyer T, Benninghoff B. et al . A randomized, double-blind, vehicle-controlled study to assess 5 % imiquimod cream for the treatment of multiple actinic keratoses.  Arch Dermatol. 2002;  138 1498-1502
  • 26 Stockfleth E, Nindl I, Sterry W, Ulrich C, Schmook T, Meyer T. Human papillomaviruses in transplant-associated skin cancers.  Dermatol Surg. 2004;  30 604-609
  • 27 Szeimies R M, Karrer S, Radakovic-Fijan S. Photodynamic therapy using topical methyl 5-aminolevulinate compared with cryotherapy for actinic keratosis: a prospective, randomized study.  J Am Acad Dermatol. 2002;  47 258-262
  • 28 Szeimies R M, Gerritsen M J, Gupta G. et al . Imiquimod 5 % cream for the treatment of actinic keratosis: results from a phase III, randomized, double-blind, vehicle-controlled, clinical trial with histology.  J Am Acad Dermatol. 2004;  51 547-555
  • 29 Szeimies R M, Karrer S, Bäcker H. Therapieoptionen bei epithelialen Hauttumoren.  Hautarzt. 2005;  56 430-440
  • 30 Thai K E, Fergin P, Freeman M. et al . A prospective study of the use of cryosurgery for the treatment of actinic keratoses.  Int J Dermatol. 2004;  43 687-692
  • 31 Witheiler D D, Lawrence N, Cox S E, Cruz C, Cockerell C J, Freeman R G. Long-term efficacy and safety of JessnerŽs solution and 35 % trichloroacetic acid vs 5 % fluorouracil in the treatment of widespread facial actinic keratoses.  Dermatol Surg. 1997;  23 191-196
  • 32 Wolf J E, Taylor J R, Tschen E, Kang S. Topical 3.0 % diclofenac in 2.5 % hyaluronan gel in the treatment of actinic keratoses.  Int J Dermatol. 2001;  40 709-713
  • 33 Zouboulis Ch C. Principles of cutaneous cryosurgery: an update.  Dermatology. 1999;  198 111-117

Prof. Dr. med. A. Hauschild

Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein -Campus Kiel

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