Klin Padiatr 2008; 220(2): 66-69
DOI: 10.1055/s-2007-984370
Original Article

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Aerosolized Iloprost in the Treatment of Pulmonary Hypertension in Extremely Preterm Infants: A Pilot Study

Inhalatives Iloprost in der Therapie des pulmonalen Hypertonus bei sehr kleinen Frühgeborenen: Eine PilotstudieF. Eifinger 1 , N. Sreeram 2 , K. Mehler 1 , C. Huenseler 1 , A. Kribs 1 , B. Roth 1
  • 1Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde, Abteilung für Neonatologie, Klinikum der Universität zu Köln
  • 2Klinik und Poliklinik für Kinderkardiologie, Klinikum der Universität zu Köln
Further Information

Publication History

Publication Date:
21 August 2007 (online)

Abstract

Background: In premature infants with preterm prolonged rupture of membranes, death after birth is often due to persistent pulmonary hyper-tension.

Patients: Aerosolized iloprost was used to treat pulmonary hypertension due to prolonged preterm rupture of fetal membranes (7-56 days) in four extremely low-birthweight neonates (23-25 weeks’ gestation, weight 448-645 g) under spontaneous breathing supported by nasal continuous positive airway pressure.

Method: Inhalation dose was 2 μg/kg b.w. and between 44 and 65 inhalations were performed in each patient starting within the first hour of life over a total of several days. Single inhalations lasted 5 min and were not repeated until 60 min had elapsed.

Results: After the first inhalation, the PaO2/FiO2 mean ratio increased from 65 (range 35-114) to 194 (148-250) mmHg and oxygenation requirements decreased within the next 7 days. Echocardiography similarly showed reduction in pulmonary resistance. We observed no severe side effects on blood pressure or prolonged bleeding time during inhalation.

Conclusions: Iloprost inhalation might therefore be an additional treatment for improving oxygenation in cases of persistent pulmonary hypertension in extremely low-birthweight infants under spontaneous breathing. Further randomized clinical studies are required to establish the role of iloprost in this setting.

Zusammenfassung

Hintergrund: Bei sehr kleinen Frühgeborenen mit langem vorzeitigen Blasensprung ist die Mortalität, bedingt durch einen pulmonalen Hypertonus, erhöht.

Patienten: Iloprost wurde bei vier sehr kleinen Frühgeborenen (23-25 Schwangerschaftswoche, Geburtsgewicht 448-645 g) mit langem vorzeitigen Blasensprung (7-56 Tage) unter nasaler CPAP-unterstützter Spontanatmung inhalativ appliziert.

Methode: Die einzelne Inhalationsdosis betrug 2 μg/kg KG und wurde über 5 Minuten vernebelt. Die erste Inhalation startete innerhalb der ersten Lebensstunde. Weitere Inhalationen wurden erst nach Ablauf von 60 Minuten wiederholt. Insgesamt wurden über einen Zeitraum von 7 Tagen zwischen 44 und 65 Inhalationen je Patient durchgeführt.

Ergebnisse: Nach der ersten Inhalation stieg der PaO2/FiO2- Wert von 65 mmHg (35-114) auf 194 mmHg (148-250) an. Der Sauerstoffbedarf fiel über einen Zeitraum von 7 Tagen ab. Parallel durchgeführte Echokardiographien zeigten einen Abfall des pulmonalen Widerstandes. Schwere Nebenwirkungen wie arterielle Hypotonie oder verlängerte Blutungszeiten wurden während den Inhalationen nicht beobachtet.

Schlussfolgerung: Iloprost-Inhalationen scheinen als zusätzliche therapeutische Maßnahme zur Senkung des Sauerstoffbedarfs bei sehr kleinen Frühgeborenen mit persistierendem pulmonalen Hypertonus unter CPAP-unterstützter Spontanatmung geeignet. Kontrolliert-randomisierte klinische Studien sind erforderlich, um den Gebrauch von Iloprost in diesen speziellen Krankheitsbilden zu untersuchen.

References

  • 1 Ballard RA, Truog WE, Cnaan A, Martin RJ, Ballard PL, Merrill JD, Walsh MC, Durand DJ, Mayock DE, Eichenwald EC, Null DR, Hudak ML, Puri AR, Golombek SG, Courtney SE, Stewart DL, Welty SE, Phibbs RH, Hibbs AM, Luan X, Wadlinger SR, Asselin JM, Coburn CE. Inhaled nitric oxide in preterm infants undergoing mechanical ventilation.  N Engl J Med. 2006;  355 343-353
  • 2 Bernard GR, Artigas A, Brigham KL, Carlet J, Falke K, Hudson L, Lamy M, Gall JR Le, Morris A, Spragg R. Report of the American-European Consensus conference on acute respiratory distress syndrome: definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trial coordination. Consensus Committee.  J Crit Care. 1994;  9 72-81
  • 3 Jaegere AP De, Anker JN van den. Endotracheal instillation of prostacyclin in preterm infants with persistent pulmonary hypertension.  Eur Respir J. 1998;  12 932-934
  • 4 Luca D De, Zecca E, Piastra M, Romagnoli C. Iloprost as ‘rescue’ therapy for pulmonary hypertension of the neonate.  Paediatr Anaesth. 2007;  17 394-395
  • 5 Dunn MS, Reilly MC. Approaches to the initial respiratory management of preterm neonates.  Paediatr Respir Rev. 2003;  4 2-8
  • 6 Ehlen M, Wiebe B. Iloprost in persistent pulmonary hypertension of the newborn.  Cardiol Young. 2003;  13 361-363
  • 7 Goldsmith DR, Wagstaff AJ. Inhaled iloprost: in primary pulmonary hypertension.  Drugs. 2004;  64 763-773
  • 8 Hoehn T, Krause MF, Buhrer C. Meta-analysis of inhaled nitric oxide in premature infants: an update.  Klin Padiatr. 2006;  218 57-61
  • 9 Kinsella JP, Cutter GR, Walsh WF, Gerstmann DR, Bose CL, Hart C, Sekar KC, Auten RL, Bhutani VK, Gerdes JS, George TN, Southgate WM, Carriedo H, Couser RJ, Mammel MC, Hall DC, Pappagallo M, Sardesai S, Strain JD, Baier M, Abman SH. Early inhaled nitric oxide therapy in premature newborns with respiratory failure.  N Engl J Med. 2006;  355 354-364
  • 10 Kumar VH, Hutchison AA, Lakshminrusimha S, Morin III FC, Wynn RJ, Ryan RM. Characteristics of pulmonary hypertension in preterm neonates.  J Perinatol. 2007;  27 214-219
  • 11 Lindwall R, Blennow M, Svensson M, Jonsson B, Berggren-Bostrom E, Flanby M, Lonnqvist PA, Frostell C, Norman M. A pilot study of inhaled nitric oxide in preterm infants treated with nasal continuous positive airway pressure for respiratory distress syndrome.  Intensive Care Med. 2005;  31 959-964
  • 12 Muraskas JK, Juretschke LJ, Weiss MG, Bhola M, Besinger RE. Neonatal-perinatal risk factors for the development of persistent pulmonary hypertension of the newborn in preterm newborns.  Am J Perinatol. 2001;  18 87-91
  • 13 Schmolzer G, Urlesberger B, Reiterer F, Haim M, Kutschera J, Resch B, Muller W. Inhalation therapy with nitric oxide in pulmonary hypertension: Comparison of preterm infants versus newborn infants.  Klin Padiatr. 2003;  215 257-261
  • 14 Sekar K. Inhaled nitric oxide in term and preterm infants.  J Perinatol. 2006;  26 ((Suppl. 1)) S4-S7
  • 15 Soditt V, Aring C, Groneck P. Improvement of oxygenation induced by aerosolized prostacyclin in a preterm infant with persistent pulmonary hypertension of the newborn.  Intensive Care Med. 1997;  23 1275-1278
  • 16 Meurs KP Van, Wright LL, Ehrenkranz RA, Lemons JA, Ball MB, Poole WK, Perritt R, Higgins RD, Oh W, Hudak ML, Laptook AR, Shankaran S, Finer NN, Carlo WA, Kennedy KA, Fridriksson JH, Steinhorn RH, Sokol GM, Konduri GG, Aschner JL, Stoll BJ, D’Angio CT, Stevenson DK. Inhaled nitric oxide for premature infants with severe respiratory failure.  N Engl J Med. 2005;  353 13-22

Correspondence

Dr. F. Eifinger

Klinik und Poliklinik für Kinderheilkunde, Klinikum der Universität zu Köln

Abteilung für Neonatologie

Kerpener Straße 62

50926 Köln

Email: frank.eifinger@uk-koeln.de

    >