DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 06 · Volume 224 · November 2012 DOI: 10.1055/s-002-23937


21th Annual Meeting – of the Working Group “Experimental Neuro-Oncology”
Johannes Wesling Klinikum Minden, 27th–28th April 2012

Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. B. Erdlenbruch
Abstracts (HTML) List of Authors

Editorial

335
Göbel, U.; Körholz, D.; Bernig, T.; Niehues, T.; Klingebiel, T.; Eggert, A.: Die Behandlungssituation in der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie nach der Änderung des Arzneimittelgesetzes im Jahr 2004 und die Prüfung neuer Therapieoptionen Treatment of Children and Adolecents with Cancer after the Application of the Guide Lines for Good Clinical Practice in 2004 and the Evaluation of New Measurements

Review

339
Temming, P.; Lohmann, D.; Bornfeld, N.; Sauerwein, W.; Goericke, S. L.; Eggert, A.: Current Concepts for Diagnosis and Treatment of Retinoblastoma in Germany: Aiming for Safe Tumor Control and Vision Preservation Aktuelle Konzepte zur Diagnose und Behandlung des Retinoblastoms in Deutschland mit dem Ziel der sicheren Tumorkontrolle bei Erhalt des Sehvermögens

Original Article

348
Froeb, D.; Ranft, A.; Boelling, T.; Paulussen, M.; Klco-Brosius, S.; Jürgens, H.; Dirksen, U.: Ewing Sarcoma of the Hand or Foot Ewing Sarkom der Hände oder Füße
353
Thiel, U.; Wolf, P.; Wawer, A.; Blaeschke, F.; Grunewald, T.G. P.; von Lüttichau, I. T.; Klingebiel, T.; Bader, P.; Borkhardt, A.; Laws, H.-J.; Handgretinger, R.; Lang, P.; Schlegel, P. G.; Eyrich, M.; Gruhn, B.; Ehninger, G.; Koscielniak, E.; Klein, C.; Sykora, K.-W.; Holler, E.; Mauz-Körholz, C.; Woessmann, W.; Richter, G.H. S.; Schmidt, A. H.; Peters, C.; Dirksen, U.; Jürgens, H.; Bregni, M.; Burdach, S.: Human Leukocyte Antigen Distribution in German Caucasians with Advanced Ewing’s Sarcoma Verteilung humaner Leukozytenantigene bei deutschen Kaukasiern mit fortgeschrittenen Ewing-Sarkomen
Supplementary Materials
359
Hennes, E.; Zahn, S.; Lopes, L. F.; Schönberger, S.; Leuschner, I.; Göbel, U.; Calaminus, G.; Schneider, D. T.: Molecular Genetic Analysis of Bilateral Ovarian Germ Cell Tumors Molekulargenetische Analyse von bilateralen Keimzelltumoren des Ovars
366
Redlich, A.; Boxberger, N.; Strugala, D.; Frühwald, M. C.; Leuschner, I.; Kropf, S.; Bucsky, P.; Vorwerk, P.: Systemic Treatment of Adrenocortical Carcinoma in Children: Data from the German GPOH-MET 97 Trial Systemische Therapie von Nebennierenrindenkarzinomen im Kindesalter: Ergebnisse des GPOH-MET-97-Protokolls
377
Haase, R.; Vilser, C.; Mauz-Körholz, C.; Hasenclever, D.; Kluge, R.; Ruschke, K.; Borkhardt, A.; Seeger, K.; Lehrnbecher, T.; Kulozik, A.; Rößler, J.; Burdach, S.; Jürgens, H.; Körholz, D.: Evaluation of the Prognostic Meaning of C-reactive Protein (CRP) in Children and Adolescents with Classical Hodgkin’s Lymphoma (HL) Die prognostische Bedeutung des C-reaktiven Proteins bei Kindern und Jugendlichen mit klassischem Hodgkin Lymphom (HL)

Originalarbeit

372
Reinhardt, D.; Von Neuhoff, C.; Sander, A.; Creutzig, U.: Prognostische Relevanz genetischer Aberrationen der akuten myeloischen Leukämie bei Kindern und Jugendlichen Genetic Prognostic Factors in Childhood Acute Myeloid Leukemia

Case Report

382
Hoefer, J.; Streif, W.; Kilo, J.; Grimm, M.; Berger, G.; Velik-Salchner, C.: Surgery of a Cyanotic Heart Defect in an 11-year-old Boy with Thrombocytopenic Thrombocytopathy and Severe Anemia due to a GATA-1 Defect: Hemostatic Therapy Korrektur eines zyanotischen Herzfehlers bei einem 11-jährigen Jungen mit thrombozytopenischer Thrombozytopathie und schwerer Anämie bei GATA-1 Transkriptionsdefekt: hämostatische Behandlung
Supplementary Material:
386
Sperl, D.; Benesch, M.; Urban, C.; Lackner, H.; Sovinz, P.; Speicher, M. R.; Uhrig, S.; Schwarzbraun, T.; Schwinger, W.; zur Stadt, U.; Beutel, K.; Janka, G.; Scarpatetti, M.; Seidel, M. G: Fatal EBV Infection and Variable Clinical Manifestations in an XLP-1 Pedigree – Rapid Diagnosis of Primary Immunodeficiencies may Save Lives Fatale EBV-Infektionen und andere klinische Manifestationen in einer XLP-1 Familie – Familienanamnese und schnelle Diagnose können Leben retten
Supplementary Material

Pictorial Essay

390
Rapp, M.; Rapp, M.; Berg, C.; Knoepfle, G.; Müller, A. M.; Bartmann, P.; Müller, A. M.: Prenatal Suspicion of Kaposiform Hemangioendo­thelioma in Siblings: Different Clinical Manifestation and Emergency Relief Pränataler Verdacht auf Kaposiformes Hemangioendotheliom bei Geschwis­tern: Notfallmaßnahmen bei unterschiedlicher klinischer Manifestation

Short Communication

392
Glucocorticoid Withdrawal – Heterozygous Carriers of Congenital Adrenal Hyperplasia at Risk? Iatrogene Nebenniereninsuffizienz – erhöhte Gefahr für heterozygote Träger eines Adrenogenitalen Syndroms?
393
Baranowski, S.; Winkler, A.; Kunzi-Rapp, K.; Schaal, M.; Hempel, S.; Debatin, K.-M.; Posovszky, C.: Infantile hepatische Hämangiomatose: First-line Monotherapie mit Propranolol als neue Therapiestrategie? Infantile Hepatic Hemangiomas: First-line Propranolol Monotherapy as New Treatment Strategy?
395
Jahnel, J.; Lackner, H.; Reiterer, F.; Urlesberger, B.; Urban, C.: Kaposiform Hemangioendothelioma with Kasabach-Merritt Phenomenon: From Vincristine to Sirolimus Kaposiformes Hämangioendotheliom mit Kasabach-Merritt Phänomen: Von Vincristin bis Sirolimus

Bericht

398
Witt, O.; Milde, T.; Deubzer, H. E.; Oehme, I.; Witt, R.; Kulozik, A.; Eisenmenger, A.; Abel, U.; Karapanagiotou-Schenkel, I.: Phase I/II Intra-patient Dose Escalation Study of Vorinostat in Children with Relapsed Solid Tumor, Lymphoma or Leukemia Phase I/II intra-individuelle Dosiseskalationstudie von Vorinostat bei Kindern mit rezidivierten soliden Tumoren, Lymphomen oder Leukämien

Report

404
Krudewig, J.; Baumann, U.; Bernuth von, H.; Borte, M.; Burkhard-Meier, U.; Dueckers, G.; Foerster-Waldl, E.; Franke, K.; Habermehl, P.; Hönig, M.; Kern, W.; Kösters, K.; Kugel, K.; Lehrnbecher, T.; Liese, J.; Marks, R.; Müller, G. A.; Müller, R.; Nadal, D.; Peter, H.-H.; Pfeiffer-Kascha, D.; Schneider, M.; Sitter, H.; Späth, P.; Wahn, V.; Welte, T.; Niehues, T.: Interdisziplinäre AWMF-Leitlinie zur Therapie primärer Antikörpermangelerkrankungen Interdisciplinary AWMF Guideline for the Treatment of Primary Antibody Deficiencies
416
Bisogno, G.; Ferrari, A.; Bien, E.; Brecht, I. B.; Brennan, B.; Cecchetto, G.; Godzinski, J.; Orbach, D.; Reguerre, Y.; Stachowicz-Stencel, T.; Schneider, D. T.: Rare Cancers in Children – The EXPeRT Initiative: A Report from the European Cooperative Study Group on Pediatric Rare Tumors Seltene Tumoren bei Kindern – die EXPeRT Initiative: Ein Bericht der European Cooperative Study Group on Pediatric Rare Tumors