DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 06 · Volume 224 · November 2012 DOI: 10.1055/s-002-23937


21th Annual Meeting – of the Working Group “Experimental Neuro-Oncology”
Johannes Wesling Klinikum Minden, 27th–28th April 2012

Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. B. Erdlenbruch
Abstracts (HTML) List of Authors

Editorial

  • 335
    Göbel, U.; Körholz, D.; Bernig, T.; Niehues, T.; Klingebiel, T.; Eggert, A.:

    Die Behandlungssituation in der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie nach der Änderung des Arzneimittelgesetzes im Jahr 2004 und die Prüfung neuer Therapieoptionen

    Treatment of Children and Adolecents with Cancer after the Application of the Guide Lines for Good Clinical Practice in 2004 and the Evaluation of New Measurements

    • Review

  • 339
    Temming, P.; Lohmann, D.; Bornfeld, N.; Sauerwein, W.; Goericke, S. L.; Eggert, A.:

    Current Concepts for Diagnosis and Treatment of Retinoblastoma in Germany: Aiming for Safe Tumor Control and Vision Preservation

    Aktuelle Konzepte zur Diagnose und Behandlung des Retinoblastoms in Deutschland mit dem Ziel der sicheren Tumorkontrolle bei Erhalt des Sehvermögens

    • Original Article

  • 348
    Froeb, D.; Ranft, A.; Boelling, T.; Paulussen, M.; Klco-Brosius, S.; Jürgens, H.; Dirksen, U.:

    Ewing Sarcoma of the Hand or Foot

    Ewing Sarkom der Hände oder Füße
  • 353
    Thiel, U.; Wolf, P.; Wawer, A.; Blaeschke, F.; Grunewald, T.G. P.; von Lüttichau, I. T.; Klingebiel, T.; Bader, P.; Borkhardt, A.; Laws, H.-J.; Handgretinger, R.; Lang, P.; Schlegel, P. G.; Eyrich, M.; Gruhn, B.; Ehninger, G.; Koscielniak, E.; Klein, C.; Sykora, K.-W.; Holler, E.; Mauz-Körholz, C.; Woessmann, W.; Richter, G.H. S.; Schmidt, A. H.; Peters, C.; Dirksen, U.; Jürgens, H.; Bregni, M.; Burdach, S.:

    Human Leukocyte Antigen Distribution in German Caucasians with Advanced Ewing’s Sarcoma

    Verteilung humaner Leukozytenantigene bei deutschen Kaukasiern mit fortgeschrittenen Ewing-Sarkomen
    Supplementary Materials (PDF)
  • 359
    Hennes, E.; Zahn, S.; Lopes, L. F.; Schönberger, S.; Leuschner, I.; Göbel, U.; Calaminus, G.; Schneider, D. T.:

    Molecular Genetic Analysis of Bilateral Ovarian Germ Cell Tumors

    Molekulargenetische Analyse von bilateralen Keimzelltumoren des Ovars
  • 366
    Redlich, A.; Boxberger, N.; Strugala, D.; Frühwald, M. C.; Leuschner, I.; Kropf, S.; Bucsky, P.; Vorwerk, P.:

    Systemic Treatment of Adrenocortical Carcinoma in Children: Data from the German GPOH-MET 97 Trial

    Systemische Therapie von Nebennierenrindenkarzinomen im Kindesalter: Ergebnisse des GPOH-MET-97-Protokolls
  • 377
    Haase, R.; Vilser, C.; Mauz-Körholz, C.; Hasenclever, D.; Kluge, R.; Ruschke, K.; Borkhardt, A.; Seeger, K.; Lehrnbecher, T.; Kulozik, A.; Rößler, J.; Burdach, S.; Jürgens, H.; Körholz, D.:

    Evaluation of the Prognostic Meaning of C-reactive Protein (CRP) in Children and Adolescents with Classical Hodgkin’s Lymphoma (HL)

    Die prognostische Bedeutung des C-reaktiven Proteins bei Kindern und Jugendlichen mit klassischem Hodgkin Lymphom (HL)

    • Originalarbeit

  • 372
    Reinhardt, D.; Von Neuhoff, C.; Sander, A.; Creutzig, U.:

    Prognostische Relevanz genetischer Aberrationen der akuten myeloischen Leukämie bei Kindern und Jugendlichen

    Genetic Prognostic Factors in Childhood Acute Myeloid Leukemia

    • Case Report

  • 382
    Hoefer, J.; Streif, W.; Kilo, J.; Grimm, M.; Berger, G.; Velik-Salchner, C.:

    Surgery of a Cyanotic Heart Defect in an 11-year-old Boy with Thrombocytopenic Thrombocytopathy and Severe Anemia due to a GATA-1 Defect: Hemostatic Therapy

    Korrektur eines zyanotischen Herzfehlers bei einem 11-jährigen Jungen mit thrombozytopenischer Thrombozytopathie und schwerer Anämie bei GATA-1 Transkriptionsdefekt: hämostatische Behandlung
    Supplementary Material: (PDF)
  • 386
    Sperl, D.; Benesch, M.; Urban, C.; Lackner, H.; Sovinz, P.; Speicher, M. R.; Uhrig, S.; Schwarzbraun, T.; Schwinger, W.; zur Stadt, U.; Beutel, K.; Janka, G.; Scarpatetti, M.; Seidel, M. G:

    Fatal EBV Infection and Variable Clinical Manifestations in an XLP-1 Pedigree – Rapid Diagnosis of Primary Immunodeficiencies may Save Lives

    Fatale EBV-Infektionen und andere klinische Manifestationen in einer XLP-1 Familie – Familienanamnese und schnelle Diagnose können Leben retten
    Supplementary Material (PDF)

    • Pictorial Essay

  • 390
    Rapp, M.; Rapp, M.; Berg, C.; Knoepfle, G.; Müller, A. M.; Bartmann, P.; Müller, A. M.:

    Prenatal Suspicion of Kaposiform Hemangioendo­thelioma in Siblings: Different Clinical Manifestation and Emergency Relief

    Pränataler Verdacht auf Kaposiformes Hemangioendotheliom bei Geschwis­tern: Notfallmaßnahmen bei unterschiedlicher klinischer Manifestation

    • Short Communication

  • 392

    Glucocorticoid Withdrawal – Heterozygous Carriers of Congenital Adrenal Hyperplasia at Risk?

    Iatrogene Nebenniereninsuffizienz – erhöhte Gefahr für heterozygote Träger eines Adrenogenitalen Syndroms?
  • 393
    Baranowski, S.; Winkler, A.; Kunzi-Rapp, K.; Schaal, M.; Hempel, S.; Debatin, K.-M.; Posovszky, C.:

    Infantile hepatische Hämangiomatose: First-line Monotherapie mit Propranolol als neue Therapiestrategie?

    Infantile Hepatic Hemangiomas: First-line Propranolol Monotherapy as New Treatment Strategy?
  • 395
    Jahnel, J.; Lackner, H.; Reiterer, F.; Urlesberger, B.; Urban, C.:

    Kaposiform Hemangioendothelioma with Kasabach-Merritt Phenomenon: From Vincristine to Sirolimus

    Kaposiformes Hämangioendotheliom mit Kasabach-Merritt Phänomen: Von Vincristin bis Sirolimus

    • Bericht

  • 398
    Witt, O.; Milde, T.; Deubzer, H. E.; Oehme, I.; Witt, R.; Kulozik, A.; Eisenmenger, A.; Abel, U.; Karapanagiotou-Schenkel, I.:

    Phase I/II Intra-patient Dose Escalation Study of Vorinostat in Children with Relapsed Solid Tumor, Lymphoma or Leukemia

    Phase I/II intra-individuelle Dosiseskalationstudie von Vorinostat bei Kindern mit rezidivierten soliden Tumoren, Lymphomen oder Leukämien

    • Report

  • 404
    Krudewig, J.; Baumann, U.; Bernuth von, H.; Borte, M.; Burkhard-Meier, U.; Dueckers, G.; Foerster-Waldl, E.; Franke, K.; Habermehl, P.; Hönig, M.; Kern, W.; Kösters, K.; Kugel, K.; Lehrnbecher, T.; Liese, J.; Marks, R.; Müller, G. A.; Müller, R.; Nadal, D.; Peter, H.-H.; Pfeiffer-Kascha, D.; Schneider, M.; Sitter, H.; Späth, P.; Wahn, V.; Welte, T.; Niehues, T.:

    Interdisziplinäre AWMF-Leitlinie zur Therapie primärer Antikörpermangelerkrankungen

    Interdisciplinary AWMF Guideline for the Treatment of Primary Antibody Deficiencies
  • 416
    Bisogno, G.; Ferrari, A.; Bien, E.; Brecht, I. B.; Brennan, B.; Cecchetto, G.; Godzinski, J.; Orbach, D.; Reguerre, Y.; Stachowicz-Stencel, T.; Schneider, D. T.:

    Rare Cancers in Children – The EXPeRT Initiative: A Report from the European Cooperative Study Group on Pediatric Rare Tumors

    Seltene Tumoren bei Kindern – die EXPeRT Initiative: Ein Bericht der European Cooperative Study Group on Pediatric Rare Tumors