DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Issue S 02 · Volume 36 · 2016 DOI: 10.1055/s-007-35977

Review

  • S5
    Schmidt, A.; Königs, C.; ABIRISK consortium; on behalf of:

    Regulatory T cells and their potential for tolerance induction in haemophilia A patients

    Das Potenzial regulatorischer T-Zellen zur Toleranz induktion bei Hämophilie-A-Patienten
  • S13
    Czogalla, K. J.; Watzka, M.; Oldenburg, J.:

    VKCFD2 – from clinical phenotype to molecular mechanism

    VKCFD2 – vom klinischen Phänotyp zum molekularen Mechanismus

    • Case report

  • S22
    Aumann, V.; Chiapponi, C.; Meyer, F.; Wybranski, C.; Bruns, C. J.; Jannasch, O.:

    Spontaneous omental bleeding in a 20-year old patient with hemophilia A

    Spontane Omentumblutung bei 20-jährigem Patienten mit Hämophilie A
  • S29
    Ivaškevičius, V.; Pezeshkpoor, B.; Biswas, A.; Goldmann, G.; Horneff, S.; Gimbutyte, M.; Malciute, L.; Jurgutis, R.; Oldenburg, J.:

    Combined coagulation factor VIII and factor IX deficiency (CDF8F9) in a patient from Lithuania

    Kombinierter Mangel der Gerinnungsfaktoren VIII und IX bei einem Patienten aus Litauen

    • Original article

  • S25
    Bach, J. E.; Oldenburg, J.; Müller, C. R.; Rost, S.:

    Mutational spectrum and deep intronic variants in the factor VIII gene of haemophilia A patients

    Mutationsspektrum und tiefe intronische Varianten im Faktor-VIII-Gen von Hämophilie-A-Patienten
  • S34
    Ivaškevičius, V.; Rühl, H.; Detarsio, G.; Biswas, A.; Gupta, S.; Davoli, M.; Quartara, A.; Pérez, S.; Raviola, M.; Oldenburg, J.:

    A novel missense mutation in the FGB gene (p.Gly302Arg) leading to afibrinogenemia

    Eine neue Afibrinogenämie verursachende Missense-Mutation des FGB-Gens (p.Gly302Arg)

    • Günter Landbeck Excellence Award

  • SA1

    Günter Landbeck Excellence Award