DOI: 10.1055/s-00034914

Osteologie

Ausgabe 04 · Volume 18 · 2009 DOI: 10.1055/s-007-36547

Abstracts

  • A1
  • Editorial

  • 249
  • Seltene Knochenerkrankungen

  • 252
    Beck, C.; Morbach, H.; Wirth, C.; Schneider, P.; Collmann, H.; Jakob, F.; Girschick, H. J.:

    Hypophosphatasie – eine seltene Knochenstoffwechselerkrankung

    Hypophosphatasia – a rare inborn error of bone metabolism
  • 269
    Kornak, U.:

    Osteoporose - Symptom seltener genetischer Erkrankungen

    Osteoporosis as a symptom for rare hereditary disorders
  • 276
    Seefried, L.; Ebert, R.; Bau, S.; Kenn, W.; Zustin, J.; Rudert, M.; Jakob, F.:

    Die Gorham-Stout-Erkrankung

    Gorham-Stout-Disease
  • 285
    Land, C.; Semler, O.; Schönau, E.:

    Osteogenesis imperfecta

    Osteogenesis imperfecta
  • 293
    Schwabe, G.; Renz, D.; Graul-Neumann, L.; Robinson, P.:

    Hereditäre Erkrankungen mit Gelenkhypermobilität

    Hereditary disorders with hypermobility
  • Rare bone diseases

  • 260
    Helfrich, M.; Perdu, B.; Coxon, F.:

    Human recessive osteopetrosis

    Humane rezessive Osteopetrose
  • Leitlinie

  • 304
  • Osteoporose/Update

  • 329
    Pfeilschifter, Johannes:

    Osteoporose Update