DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
LinksSchließen
Referenz
Williamson KA, Rainger J, Floyd JA , et al; UK10K Consortium.
Heterozygous loss-of-function mutations in YAP1 cause both isolated and syndromic optic fissure closure defects.
Am J Hum Genet 2014;
94 (2) 295-302
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.