DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
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Referenz
Kumorowicz-Czoch M, Madetko-Talowska A, Tylek-Lemanska D, Pietrzyk JJ, Starzyk J.
Identification of deletions in children with congenital hypothyroidism and thyroid dysgenesis with the use of multiplex ligation-dependent probe amplification.
J Pediatr Endocrinol Metab 2015;
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