DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
LinksSchließen
Referenz
Chen J, Yang J, Zhao S, Ying H, Li G, Xu C.
Identification of a novel mutation in the FGFR3 gene in a Chinese family with Hypochondroplasia.
Gene 2018;
641: 355-360
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.