DOI:
10.1055/s-00029030
Journal of Pediatric Neurology
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Referenz
Djémié T, Weckhuysen S, von Spiczak S. et al; EuroEPINOMICS, -RES Dravet working group.
Pitfalls in genetic testing: the story of missed SCN1A mutations.
Mol Genet Genomic Med 2016;
4 (04) 457-464
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