DOI:
10.1055/s-00029030
Journal of Pediatric Neurology
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Referenz
Selmer KK, Lund C, Brandal K, Undlien DE, Brodtkorb E.
SCN1A mutation screening in adult patients with Lennox-Gastaut syndrome features.
Epilepsy Behav 2009;
16 (03) 555-557
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