Score zur Identifizierung von Risikopatient/-innen für klinisches Versagen nach PVI

Der Einsatz Paclitaxel-beschichteter Devices soll nach neueren Studien bei femoropoplitealen peripheren vaskulären Interventionen (PVI) mit erhöhter später Mortalität einhergehen. Die US Food and Drug Administration (FDA) empfahl, den Einsatz dieser Devices auf Patient/-innen mit einem hohen Restenoserisiko zu begrenzen, ohne jedoch konkrete Risikofaktoren zu definieren. Kim et al. entwickelten einen entsprechenden Risikoscore.

Fazit

Nach ihrer Einschätzung haben Kim et al. einen Risikoscore mit guter Diskriminierung entwickelt, um Patient/-innen mit hohem Risiko für klinisches Versagen 1 Jahr nach femoropoplitealer PVI zu identifizieren. Er ermögliche Patient/-innen mit hohem oder sehr hohem Risiko zu erkennen, die von alternativen Strategien wie dem Einsatz Paclitaxel-beschichteter Devices profitieren könnten. Sie halten weitere Studien zur Validierung ihres Scores und seiner Eignung für den klinischen Einsatz erforderlich.

Publication History

Article published online:
19 September 2023