Dtsch Med Wochenschr 2008; 133: S215-S218
DOI: 10.1055/s-0028-1091243
Kurzübersicht | Short review article
Pneumologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Dekompensierte Pulmonale Hypertonie

Acute right heart syndromeS. Desole1 , C. M. Kähler1
  • 1Schwerpunkt Pneumologie, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Department für Innere Medizin, Medizinische Universität Innsbruck
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eingereicht: 5.6.2008

akzeptiert: 23.6.2008

Publication Date:
23 September 2008 (online)

Zusammenfassung

Eine rechtsventrikuläre Dekompensation kann sowohl als Folge einer neu aufgetretenen Erkrankung (z. B. als Folge eines ARDS oder einer schweren Pulmonalembolie) als auch bei einer bereits bestehenden pulmonalen Hypertonie (PH) auftreten. Eine Definition der akuten oder chronischen rechtsventrikulären Dekompensation existiert derzeit noch nicht. Das klinische Bild und die Hämodynamik bestimmen diese Begriffsbildung. Eine rechtsventrikuläre Dekompensation im Rahmen einer pulmonalen Hypertonie stellt für jeden Arzt eine große (intensivmedizinische) Herausforderung dar. Ist der Teufelskreis der Rechtsherzdekompensation erreicht, muss die für den Patienten ideale Balance zwischen Vorlast und Nachlast gefunden werden. Neben einer Optimierung des Volumenstatus stehen positiv inotrope Substanzen (z. B. Dobutamin) zur Aufrechterhaltung des systemischen Blutdrucks zur Verfügung. Weiterhin wird eine medikamentöse Steigerung der rechtsventrikulären Kontraktilität mit Inodilatatoren angestrebt. Bei einer akuten Rechtsherzdekompensation im Rahmen einer pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) ist das zentrale Behandlungsziel den pulmonalen Gefäßwiderstand zu senken und somit die rechtsventrikuläre Nachlast zu vermindern. Da es jedoch sehr schwierig ist, den Teufelskreis der Rechtsherzdekompensation medikamentös zu durchbrechen, muss das primäre Ziel für jeden behandelnden Arzt sein, die Verschlechterung einer bestehenden PAH frühzeitig zu erkennen und eine akute Rechtsherzdekompensation zu verhindern.

Im Kontext mit einer möglichen Lungentransplantation als letztem Ausweg für einen PAH-Patienten muss auch eine chirurgische Intervention (Atrioseptostomie) erwogen werden.

Acute right heart syndrome

Right ventricular failure may result from an newly developed disease (e.g. as a consequence of acute respiratory distress syndrome [ARDS] or of severe pulmonary embolism) or of already present pulmonary hypertension (PHT). There is as yet no generally recognized definition of acute or chronic right ventricular failure. The particular clinical picture and the associated hemodynamics determine this condition. Right ventricular failure in the course of PHT represents a great challenge in clinical and intensive care practice. Once the vicious circle of right heart failure is reached an optimal balance has to be found between preload and afterload. In addition to optimizing blood volume, positive inotropic drugs (e.g. dobutamine) are available to maintain systemic blood pressure. Furthermore an increase in right ventricular contractility by inodilators is aimed at. The central goal in the treatment of right heart failure as part of PHT is to lower pulmonary vascular resistance and thus decrease right ventricular afterload. However, it is very difficult to break the vicious circle involved in the acute right heart syndrome, it must be the primary aim of treatment to recognize as early as possible any worsening of PHT and prevent acute right heart failure. Lung transplantation or surgical atrioseptostomy may represent possible ultimate therapeutic options for patients with PHT.

Literatur

  • 1 Artucio H, Hurtado J, Zimet L, de Paula J, Beron M. PEEP-induced tricuspid regurgitation.  Intensive care medicine. 1997;  23 836-840
  • 2 Barst R J, McGoon M, Torbicki A. et al . Diagnosis and differential assessment of pulmonary arterial hypertension.  Journal of the American College of Cardiology. 2004;  43 40S-47S
  • 3 Bhorade S, Christenson J, O’Connor M. et al . Response to inhaled nitric oxide in patients with acute right heart syndrome.  American journal of respiratory and critical care medicine. 1999;  159 571-579
  • 4 Carvalho C R, Barbas C S, Medeiros D M. et al . Temporal hemodynamic effects of permissive hypercapnia associated with ideal PEEP in ARDS.  American journal of respiratory and critical care medicine. 1997;  156 1458-1466
  • 5 Hache M, Denault A Y, Belisle S. et al . Inhaled prostacyclin (PGI2) is an effective addition to the treatment of pulmonary hypertension and hypoxia in the operating room and intensive care unit.  Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d’anesthesie. 2001;  48 924-929
  • 6 Hill N S, Klinger J R. Pulmonary hypertension in the intensive care unit: Critical role of the right ventricle.  Critical care medicine. 2007;  35 2210-2211
  • 7 Kerbaul F, Gariboldi V, Giorgi R. et al . Effects of levosimendan on acute pulmonary embolism-induced right ventricular failure.  Critical care medicine. 2007;  35 1948-1954
  • 8 Kurzyna M, Dabrowski M, Bielecki D. et al . Atrial septostomy in treatment of end-stage right heart failure in patients with pulmonary hypertension.  Chest. 2007;  131 977-983
  • 9 Law M A, Grifka R G, Mullins C E, Nihill M R. Atrial septostomy improves survival in select patients with pulmonary hypertension.  American heart journal. 2007;  153 779-784
  • 10 Matot I, Gozal Y. Pulmonary responses to selective phosphodiesterase-5 and phosphodiesterase-3 inhibitors.  Chest. 2004;  125 644-651
  • 11 O’Dell K M, Kalus J S, Kucukarslan S, Czerska B. Nesiritide for secondary pulmonary hypertension in patients with end-stage heart failure.  Am J Health Syst Pharm. 2005;  62 606-609
  • 12 Olschewski H, Ghofrani A, Enke B. et al . [Therapy of pulmonary arterial hypertension].  Der Internist. 2005;  46 341-349
  • 13 Olsson J K, Zamanian R T, Feinstein J A, Doyle R L. Surgical and interventional therapies for pulmonary arterial hypertension.  Seminars in respiratory and critical care medicine. 2005;  26 417-428
  • 14 Rothman A, Sklansky M S, Lucas V W. et al . Atrial septostomy as a bridge to lung transplantation in patients with severe pulmonary hypertension.  The American journal of cardiology. 1999;  84 682-686
  • 15 Viitanen A, Salmenpera M, Heinonen J. Right ventricular response to hypercarbia after cardiac surgery.  Anesthesiology. 1990;  73 393-400
  • 16 Zamanian R T, Haddad F, Doyle R L, Weinacker A B. Management strategies for patients with pulmonary hypertension in the intensive care unit.  Critical care medicine. 2007;  35 2037-2050
  • 17 Zwissler B. [Acute right heart failure. Etiology – pathophysiology – diagnosis – therapy].  Der Anaesthesist. 2000;  49 788-808

Univ.-Prof. Christian M. Kähler

Schwerpunkt Pneumologie, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Department für Innere Medizin, Medizinische Universität Innsbruck

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