Die Sichelzellanämie und ihre Skelett- bzw. Gelenkveränderungen als orthopädisches Problem

Zusammenfassung

Die Sichelzellanämie ist bei mehr als 15% der homozygoten Patienten mit schweren Skelettveränderungen belastet. Neben einer generalisierten Osteoporose sind es besonders infarktbedingte Destruktionen der Gelenkkörper, die die skelettäre Manifestation der Erkrankung charakterisieren. Die Möglichkeiten der endoprothetischen Versorgung bei bilateraler Zerstörung der Hüftgelenke werden dargestellt, die technischen Probleme werden aufgezeigt.

Abstract

In more than 15% of the homozygotic patients sicklecell anemia coincides with severe changes of the skeleton. The sceletal manifestation of the disease is characterized by a generalized osteoporosis and - more typical - by destruction of the epi- and metaphysis caused by osseous infarction. The indication, effectiveness and technical problems of total joint replacement in bilateral destruction of the hipjoints due to sickle-cell anemia are demonstrated.