Die Wirkung von Clenbuterol, einem ß₂-adrenergen Agonisten, im perfundierten Katzenauge

Zusammenfassung

Clenbuteroi, ein als Antiasthmaticum verwendeter lipophiler ß₂-adrenerger Agonist, passiert die Blut-Hirn-Schranke und beeinflußt dadurch zentral gesteuerte Mechanismen. Wir untersuchen die Wirkungen von Clenbuteroi auf die Netzhaut-Funktion im isolierten, arteriell perfundierten Katzenauge. Wir finden (1) eine dosisabhängige, reversible Erhöhung der ERG b-Wellen Amplitude bei Konzentrationen von 20 bis 200 µM, (2) eine variable Reduktion der ERG c-Wellen Amplitude, (3) Änderungen in der Konfiguration des Sehnerven Aktionspotentials, (4) keine Änderung in der Durchflußrate des Perfusates (als Ausdruck des Gefäßwiderstandes). Diese Ergebnisse bestätigen die Beteiligung von ß-adrenergen Mechanismen in der Retina und bestätigen die Resultate früherer Arbeiten mit dem ß-Agonisten Nylidrin (Buphenin) aus unserem Labor und den Nachweis ß-adrenerger Bindungsstellen in der Netzhaut der Katze (Bruinink und Mitarb., Exp. Eye Res., im Druck).

Summary

Clenbuteroi, an antiasthmatic, highly lipophilic β₂-adrenergic agonist, crosses the blood-brain barrier and modulates activity mediated by the CNS. The present authors are investigating the effects of clenbuteroi on retinal function in the isolated, arterially perfused cat eye. Their results demonstrate (1) a dose-dependent, reversible increase in ERG b-wave amplitude at concentrations ranging from 2×l0^-5 M to 2×l0^-4 M, (2) variable changes in ERG c-wave amplitude, (3) changes in configuration of the optic nerve response: increase in the ON component and depression of the plateau phase (4) but no change in flow rate of perfusate reflecting vascular resistance. These findings provide further evidence of the involvement of β-adrenergic pathways in retinal information processing and corroborate the results from previous studies with the adrenergic agonist nylidrin (buphenine) in the authors laboratory as well as the work of Bruinink et al., who detected the presence of β-adrenergic binding sites in cat retina.