Zeitschrift für Phytotherapie 2008; 29(1): 19-22
DOI: 10.1055/s-2008-1064943
Forschung

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Ein Extrakt aus Pelargonium sidoides (EPs® 7630) beeinflusst die Wechselwirkungen zwischen A-Streptokokken und Wirtsepithelien

Andreas Conrad, Diana Bauer, Irina Jung, Caroline Lallemand, Felipe Carrapatoso, Inge Engels, Uwe Frank
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Publication Date:
18 June 2008 (online)

Zusammenfassung

EPs® 7630 ist ein Wurzelextrakt der im südlichen Afrika beheimateten Geranie Pelargonium sidoides. Klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass dieses Phytotherapeutikum erfolgreich zur Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege eingesetzt werden kann. Ziel dieser In-vitro-Studie war es, am Beispiel von A-Streptokokken den Einfuss von EPs® 7630 auf die Adhäsion von Bakterien an Wirtsepithelzellen zu untersuchen. Die Adhäsionsexperimente wurden mit Hilfe eines durchflusszytometrischen Assays durchgeführt. Calcein-AM-gefärbte A-Streptokokken (GAS) dienten als Testerreger, HEp-2-Zellen und Wangenschleimhautepithelzellen (BEC) als Zielzellen. EPs® 7630 wurde in therapeutisch relevanten Konzentrationen zwischen 0 und 30 µg/ml eingesetzt. Im Vergleich zu den Kontrollen verringerte EPs® 7630 konzentrationsabhängig die Adhäsion von A-Streptokokken an HEp-2-Zellen um bis zu 46 % (p < 0,001). Bei der Verwendung von BEC als Zielzellen erhöhte sich unter dem Einfluss des Extrakts die Adhäsion der Bakterien um das 7-Fache (p < 0,001). Dieser differenzierte Einfluss auf die Wirt-Bakterien-Interaktion stellt einen sich ergänzenden antiinfektiven Wirkmechanismus dar.

Summary

Extract of Pelargonium sidoides (EPs® 7630) inhibits the interactions of group A-streptococci and host epithelia

EPs® 7630 is an extract of the root of the South African geranium Pelargonium sidoides. Clinical data have shown that this herbal drug preparation can be used to treat upper respiratory tract infections (URTI). The objective of this study was to investigate the impact of EPs® 7630 on group A-streptococci (GAS) adhering to and invading host epithelial cells in vitro. HEp-2 cells and buccal epithelial cells (BEC) were used as substrata. In conclusion, EPs® 7630 develops complementary anti-infective properties: Firstly, EPs® 7630 reduces bacterial adhesion to intact epithelial cells and thus protects the organism from bacterial colonization and infection/super-infection. Secondly, EPs® 7630 enhances the attachment of bacteria to decaying BEC. In this way pathogens may be trapped and rendered inactive. Thus, our investigations provide a rational basis for the treatment of URTI with EPs® 7630.

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Dr. Andreas Conrad

Institut für Umweltmedizin und Krankenhaushygiene

Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Straße 115B

79106 Freiburg

Email: andreas.conrad@uniklinik-freiburg.de