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2018

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DOI : 10.1055/s-00000089

Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound

Issue S 01 · Volume 39 · October 2018 DOI: 10.1055/s-008-41724

SGUM, ÖGUM, DEGUM
Interdisziplinärer Kongress | Ultraschall 2018 – 42. Dreiländertreffen SGUM | DEGUM | ÖGUM
Congress Center, Basel, 14.–16.11.2018

Kongresspräsidentin: Prof. Dr. med. Sevgi Tercanli, Basel; SGUM Präsidentin: Corina Canova; DEGUM Präsident: Kai-Sven Heling; ÖGUM Präsident: Hermann Kathrein

Abstracts (HTML) List of Authors

Posterpräsentationen

P 02 Gynäkologie/Geburtshilfe: Fr. 16.11. 11:00 – 12:30

P 02.01

Neuenschwander, D; Gysel, W: Einführung des Ultraschalls in die Schwangerschaftsvorsorge in der Kilimanjaro Region, Tansania

Abstract
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P 02.02

Schneider, U; Trinks, L; Dawczynski, K; Proquittè, H; Schleußner, E: Prädiktive Wertigkeit fetaler Überwachungsparameter bei früher Intrauteriner Wachstumsrestriktion (fIUGR) – retrospektive Kohortenanalyse

Abstract
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P 02.03

Vogeler, F; Guttmann, M; Dombrowski, F; Ruhland, F: Intrauteriner Fruchttod – retrospektive 7-Jahre Analyse mit dem Fokus auf maternal anamnestische Risikofaktoren

Abstract
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P 02.04

Weichert, A; Henrich, W; Bührer, C; Garten, L; Mühlbacher, T: Polyhydramnion mit unauffälligen Fruchtwasserelektrolyten mi postnataler Polyurie und Elektrolytstörung

Abstract
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P 02.05

Froehlich, C; Woeckel, A; Rehn, M; Meyer, T: Fetus in Fetu: Sacrococcygealer Fetus in Fetu mit Steißbeinteratom

Abstract
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P 02.06

Becker, WH; Hempel, M; vd Wense, A: Nichtimmunologischer Hydrops fetalis bei EPHB4-Mutation

Abstract
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P 02.07

Delius, M; Rogenhofer, N; Kleinhempel, A; Hasbargen, U; Mahner, S; Hübener, C: Veränderung im ANXA5 Promotor-Gen mit rezidivierenden massiven Retardierungen in Schwangerschaften und mögliche Therapieoptionen

Abstract
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P 02.08

Hübener, C; Lindner, LH; Rjosk-Dendorfer, D; Gießelmann, B; Mahner, S; Hasbargen, U; Delius, M: Abdominelle Fibromatose vom Desmoid-Typ in graviditate – watch and wait

Abstract
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P 02.09

Wertaschnigg, D; Lucovnik, M; Klieser, E; Huber-Katamay, J; Moertl, MG: Cell free fetal DNA fraction in the first trimester: a sign for abnormally invasive placenta?

Abstract
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P 02.10

Al Naimi, A; Spahn, S; Bahlmann, F: Die Differentialdiagnose eines Gesichtstumors und die Diagnostik mittels Ultraschall und MRT

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P 02.11

Hartge, D; Gembicki, M; Weichert, J: Angebornenes progeroides Syndrom aka Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom (WRS) – Eine seltene Ursache einer fetalen Wachstumsrestriktion

Abstract
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P 02.12

Voigt, C; Schneider, U; Dawczynski, K; Proquitte, H; Eckoldt, F; Mentzel, HJ; Schleußner, E: Interdisziplinäres prä- und postnatales Management bei komplexer urogenitaler Malformation

Abstract
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P 02.13

Altmann, J; Henrich, W; Horn, D; Korinth, D; Verlohren, S: Das Kagami-Ogata Syndrom – eine wichtige Differentialdiagnose zum Beckwith-Wiedemann Syndrom. Ein Fallbericht

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P 02.14

Oelmeier de Murcia, K; Hammer, K; Möllers, M; Braun, J; Klockenbusch, W; Schmitz, R: Case Report: Fetaler Mediastinaltumor

Abstract
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P 02.15

Bosselmann, S; Kalle, T von; Mielke, G: Pränatale Darstellung einer Agenesie des Septum pellucidum als Hinweis auf eine „closed-lip“ Schizencephalie

Abstract
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P 02.16

Beyer, J; Voigt, C; Fröber, R; Schreyer, I; Weise, A; Schleußner, E; Schneider, U: Postnatale Diagnose eines familiären Nijmegen-Breakage-Syndrom – pränatale Mikrozephalie/Ventrikulomegalie als Ausdruck einer syndromalen Erkrankung mit schwieriger Beratungssituation

Abstract
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