Neonatal Jaundice in Cystic Fibrosis: A Conservative Approach is Not Always Justified

Abstract

Biliary obstruction due to cystic fibrosis is considered to be reversible and conservative management is recommended. We present two cases of cystic fibrosis with anatomic lesions of the extrahepatic bile ducts, necessitating operative correction. In the management of prolonged neonatal jaundice in cystic fibrosis, a conservative approach is frequently successful, but in some cases surgical intervention may be mandatory.

Zusammenfassung

Die Gallenwegsobstruktion durch zystische Fibrose wird im allgemeinen als reversibler Prozeß beurteilt und mit konservativen Maßnahmen behandelt. Zwei Fälle werden vorgestellt, bei denen wegen einer Mukoviszidose pathologische Veränderungen der extrahepatischen Gallenwege festgestellt wurden. Eine chirurgische Korrektur war notwendig.

Key words

Biliary atresia - Cystic fibrosis - Meconium peritonitis

Schlüsselwörter

Zystische Fibrose - Mukoviszidose - Gallengangsatresie - Mekoniumileus