Gegenüberstellung zweier Schwann-Zell-haltiger orbitaler Tumoren: Schwannom und Ganglioneurom

Zusammenfassung

Orbitale Tumoren umfassen eine Vielzahl von Erkrankungen, wobei Tumoren peripherer Nerven selten sind. Hiervon gilt das Schwannom als häufigste Entität, es besteht histopathologisch fast ausschließlich aus Schwann-Zellen. Ein weiterer benigner, Schwann-Zell-haltiger Tumor ist das Ganglioneurom. Hierbei zeigen sich histopathologisch neben dem Schwann-Zell-haltigen Stroma Ganglienzellen. Das Ganglioneurom zählt zur Gruppe der neuroblastischen Tumoren und kann überall im Verlauf der sympathischen Ganglienzellen auftreten. In dieser Kasuistik werden der Krankheitsverlauf sowie die Befunde zweier Patienten mit unterschiedlichen orbitalen Tumoren präsentiert, wobei die Diagnosesicherung erst durch die histopathologische Untersuchung gelang. Dabei lag bei einem Patienten ein zystisch-degenerativ verändertes Schwannom und bei einer Patientin ein Ganglioneurom vor, bei beiden Tumoren handelt es sich um in der Orbita sehr selten vorkommende Entitäten. Gemeinsamkeiten und Unterschiede werden diskutiert.

Schlüsselwörter

Schwannom - Ganglioneurom - Orbita - Histopathologie - zystisch - degenerativ

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