Zusammenfassung
Die vernale Keratokonjunktivitis (VKC) gehört zu den allergischen Erkrankungen. Das
Auftreten
variiert erheblich in Abhängigkeit von der Klimazone. Kommt die VKC in gemäßigten
Klimazonen nur
saisonal vor, so finden sich in den Tropen meist ganzjährige und schwere Verläufe.
Am häufigsten
sind Jungen in der 1. Lebensdekade betroffen. Pathophysiologische Besonderheit ist
ein dichtes,
gemischtzelliges Infiltrat unter dem z. T. extrem verdickten Epithel. Es zeigen sich
ausgeprägte
Kapillarproliferationen, Fibrozytenstränge und eine verbreiterte extrazelluläre Matrix.
Die
Entzündungsreaktionen schließen IgE-und nicht IgE-vermittelte Entzündungsreaktionen
ein. Das
klinische Bild zeichnet sich durch ausgeprägte subjektive Symptome und die Entstehung
von
Riesenpapillen der oberen tarsalen Bindehaut aus. Unterschieden werden eine limbale
und eine
palpebrale Form. Hornhautveränderungen sind die bedrohlichsten Komplikationen mit
Entwicklung
von Hornhauterosionen und Ulzera. Therapeutisch kommen vorwiegend Präparate zum Einsatz,
welche
die Freisetzung von entzündlichen Botenstoffen wie das Histamin blockieren. Dies sind
meist
lokale Antihistaminika, Mastzellstabilisatoren und Dual-Action-Präparate. Topische
Steroide oder
topische Calcineurininhibitoren sind schweren Verläufen vorbehalten. Gleiches gilt
auch für den
Einsatz von systemischen Kortikosteroiden oder neuen Biologika, z. B. IgE-Inhibitoren.
Eine
operative Therapie ist insbesondere bei Hornhautkomplikationen erforderlich. In den
Phasen einer
akuten Entzündung mit der Gefahr von sehbedrohenden Komplikationen ist eine Therapie
immer
angezeigt.
Abstract
Vernal keratoconjunctivitis (VKC) belongs to the group of allergic eye diseases. The
incidence
varies considerably, depending on the climate zone. In temperate climates VKC occurs
only
seasonally, while in hot climates it is mostly all year-round and rather more severe.
Most
commonly boys are affected in the first decade of life. Pathophysiological feature
is a dense
mixed cellular infiltrate with sometimes extremely thickened epithelium. It shows
pronounced
capillary proliferation, fibrosis and a thickened extracellular matrix. Inflammatory
responses
can be divided into IgE-mediated and non-IgE mediated inflammation. The clinical picture
is
characterised by pronounced subjective symptoms and the emergence of giant papillae,
mostly on
the upper tarsal conjunctiva. Distinction can be made into a limbal form and a palpebral
form.
Corneal changes are the most threatening complications with development of corneal
erosions and
shield ulcers. The therapeutic approach uses mainly drugs to block the release of
inflammatory
mediators such as histamine. These are usually local antihistamines and dual action
preparations. Topical steroids or topical calcineurin inhibitors are only used in
more severe
situations. The same applies for the use of systemic corticosteroids or new biologics
e.g., IgE
inhibitors. Surgical therapy is predominantly required for the treatment of corneal
complications. In general, VKC usually has a self-limiting course. However, during
phases of
inflammation with the risk of developing vision-threatening complications therapy
is always
indicated.
Schlüsselwörter
Kornea - Allergie - Immunomodulation - Keratoconjunctivitis vernalis - Konjunktiva
Key words
cornea - allergy - immunomodulation - vernal keratoconjunctivitis - conjunctiva