Open Access
CC BY 4.0 · Rev Bras Ortop (Sao Paulo) 2024; 59(S 01): e101-e103
DOI: 10.1055/s-0042-1757962
Relato de Caso

Uma causa atípica de claudicação infantil: Síndrome de Gorham-Stout com quadril fantasma

Artikel in mehreren Sprachen: português | English

Authors

  • Hanene Lassoued Ferjani

    1   Departamento de Reumatologia, Kassab Orthopedics Institute, Ksar Saïd, Tunisia
  • Yasmin Makhlouf

    1   Departamento de Reumatologia, Kassab Orthopedics Institute, Ksar Saïd, Tunisia
  • Dorra Ben Nessib

    1   Departamento de Reumatologia, Kassab Orthopedics Institute, Ksar Saïd, Tunisia
  • Kaouther Maatallah

    1   Departamento de Reumatologia, Kassab Orthopedics Institute, Ksar Saïd, Tunisia
  • Dhia Kaffel

    1   Departamento de Reumatologia, Kassab Orthopedics Institute, Ksar Saïd, Tunisia
  • Wafa Hamdi

    1   Departamento de Reumatologia, Kassab Orthopedics Institute, Ksar Saïd, Tunisia

Suporte Financeiro O presente estudo não recebeu suporte financeiro de fontes públicas, comerciais ou sem fins lucrativos.
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Resumo

A síndrome de Gorham-Stout (SGS) é uma doença óssea rara caracterizada pela proliferação anormal de vasos endoteliais e destruição do osso acometido. Por ser comum em crianças e adultos jovens, causa morbidade e mortalidade significativas. Até o momento, não há estratégia terapêutica estabelecida para a SGS.

Relatamos um caso raro de SGS no quadril e na crista ilíaca de uma criança.

Estudo realizado no Instituto de Ortopedia de Kassab, Departamento de Reumatologia, Ksar Saïd, Tunísia; Universidade Tunis el Manar, Faculdade de Medicina, Tunísia, Tunísia.




Publikationsverlauf

Eingereicht: 12. Juli 2022

Angenommen: 15. September 2022

Artikel online veröffentlicht:
31. Juli 2023

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