Klin Monbl Augenheilkd 1987; 191(10): 279-282
DOI: 10.1055/s-2008-1050509
Experimentelle und theoretische Studien

© 1987 F. Enke Verlag Stuttgart

Zellen auf intraokularen Linsen - Vergleich von Spiegelmikroskopie und Spaltlampenbefund

Cells on Intraocular Lenses: Comparison of Slit-Lamp and Specular Microscopic FindingsM. Wenzel, M. Reim*
  • Augenklinik der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen (Direktor: Prof. Dr. M. Reim)
* Auszugsweise mitgeteilt anläßlich der 59. Versammlung der Vereinigung Rhein-Mainischer Augenärzte am 18. 10. 1986 in Frankfurt/ Main
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Publication History

Manuskript erstmals eingereicht 5.5.1987

Zur Publikation in der vorliegenden Form angenommen 19.5.1987

Publication Date:
11 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Spiegelmikroskope eignen sich zur Diagnostik von Kunstlinsenoberflächen nach der Implantation. Spiegelmikroskopische Befunde lassen sich auch mit der Spaltlampe erheben. Bildqualität und Vergrößerung erreichen zwar nicht den Grad des Spiegelmikroskops, dafür ist der zeitliche und instrumenteile Aufwand minimal. Es können meist verschiedene Zellklassen unterschieden werden. Fibroblastenähnliche Zellen sind nur im Spiegelbezirk gut nachweisbar. Vielkernige Riesenzellen sind dahingegen normalerweise auch bei fokaler Beleuchtung als graue Präzipitate zu sehen. Die Differentialdiagnose kleiner einkerniger Zellen ist in vivo noch nicht sicher möglich.

Summary

Examination with a specular microscope facilitates diagnostic evaluation of cells on the surface of intraocular lenses. Similarly, slit-lamp examination makes specular microscopic studies possible. However, image resolution and magnification are not achieved by using this method, though the amount of time and instrumental effort is minimal. Various types of cells can be differentiated. Fibroblast-like cells can only be demonstrated readily in the specular areas, whereas multinucleate giant cells can usually also be seen by using focal illumination. It is difficult to differentiate the smaller, mononucleated cells.