Zentralbl Chir 2020; 145(02): 160-167
DOI: 10.1055/a-1117-4143
Übersicht
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Systemische Therapieoptionen bei lokal fortgeschrittenen und metastasierten myxoiden, dedifferenzierten und pleomorphen Liposarkomen

Systemic Therapy Options for Locally Advanced and Metastatic Myxoid, Dedifferentiated and Pleomorphic Liposarcoma

Authors

  • Daniel Pink

    1   Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin – Sarkomzentrum Berlin-Brandenburg, HELIOS Klinikum Bad Saarow, Deutschland
    2   Klinik und Poliklinik für Innere Medizin C – Hämatologie und Onkologie und Transplantationszentrum, Universitätsmedizin Greifswald, Deutschland
  • Antje West

    1   Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin – Sarkomzentrum Berlin-Brandenburg, HELIOS Klinikum Bad Saarow, Deutschland
  • Dimosthenis Andreou

    3   Abteilung für Tumororthopädie und Sarkomchirurgie, Klinik für Traumatologie und Orthopädie – Sarkomzentrum Berlin-Brandenburg, HELIOS Klinikum Bad Saarow, Deutschland
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Publication Date:
08 April 2020 (online)

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Zusammenfassung

Noch vor wenigen Jahren haben alle Patienten mit metastasierten Weichteilsarkomen die gleiche Chemotherapie erhalten. Infolge der Erkenntnis, dass es sich bei den verschiedenen Sarkomsubtypen um unterschiedliche Erkrankungen mit unterschiedlichen genetischen Veränderungen und einem unterschiedlichen biologischen Verhalten handelt, wurden allerdings in letzter Zeit zunehmend subtypspezifische medikamentöse Therapieprotokolle eingesetzt. Selbiges gilt auch für die verschiedenen Subtypen von Liposarkomen – das myxoide/rundzellige Liposarkom, das dedifferenzierte Liposarkom und das pleomorphe Liposarkom. In diesem Beitrag werden publizierte Daten und Erfahrungen mit unterschiedlichen systemischen Therapieoptionen in den verschiedenen Therapielinien sowie ein Überblick über experimentelle Therapieansätze präsentiert.

Abstract

Just a few years ago, all patients with metastatic soft tissue sarcoma received the same chemotherapy drugs. However, it is now recognised that the various sarcoma subtypes are different tumours with distinct genetic alterations and different biological behaviour, so that histology-specific treatment protocols have been increasingly implemented in recent years. This is also the case for the different subtypes of liposarcoma – the myxoid/round cell variant, as well as dedifferentiated and pleomorphic liposarcoma. This article will present published data and the authorsʼ experience with the various systemic treatment options. both in first line and in subsequent lines of treatment, as well as a brief overview of experimental treatment approaches.