Hamostaseologie 1991; 11(01): 1-3
DOI: 10.1055/s-0038-1660272
Originalarbeiten
Schattauer GmbH

Meßverfahren mechanisierter Systeme zur Durchführung von Gerinnungsuntersuchungen

D. Paar
1   Abteilung für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik, Zentrum für Innere Medizin, Universitätsklinikum Essen
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Publication Date:
26 June 2018 (online)

Zusammenfassung

Die technisch-apparative Ausstattung bestimmt entscheidend die Leistungsfähigkeit eines Gerinnungslabors. Der mechanisierten Durchführung der klassischen Gerinnungstests kommt deshalb eine besondere Bedeutung zu. Die Erfassung der typischen Meßsignale, wie Fibringerinnung und Farbstoffbildung durch den Umsatz der sogenannten chromogenen Substrate, kann mit den verschiedensten Meßsignalen erfolgen. Die zur Zeit verfügbaren vollmechanisierten Systeme basieren vor allem auf der mechanisch-magnetischen und spektrometrischen Meßsignalerfassung.

 
  • LITERATUR

  • 1 Adler SL, Tse A. Automated coagulation profile system. Adv Automated Analysis 1970; 01: 1-4.
  • 2 Anderson NG. Basic principles of fast analyzers. Am J Clin Path 1970; 53: 778-85.
  • 3 Becker U, Jering H, Bartl K, Jilek F. Automated prothrombin-time test with use of a chromogenic peptide substrate and a centrifugal analyzer. Clin Chem 1984; 30: 524-8.
  • 4 Bick RL. Clinical hemostasis practice : the major impact of laboratory automation. Semin Thromb Hemost 1983; 09: 139-71.
  • 5 Brittin GM, Brecher G. Instrumentation and automation in clinical hematology. In: Progress in Hematology. Brown EB, Moore CV. (eds). Vol VII, 326-29 New York, London: Grune and Stratton; 1971
  • 6 Gauper FP. Blutgerinnung. Methoden zur Erfassung des Gerinnungseintritts. GIT Fachz Lab 1975; 19: 509-12.
  • 7 Haeckel R. Rationalisierung des medizinischen Laboratoriums. Darmstadt: GIT 1976; 93-8.
  • 8 Haeckel R. Einführung in die verwendete Terminologie. In: Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie. Greiling H, Gressner AM. (Hrsg) Kap. 2.1, S. 85. Stuttgart, New York: Schattauer; 1987
  • 9 Hartert H. Die Thrombelastographie. Eine Methode zur physikalischen Analyse des Blutgerinnungsvorganges. Z exper Med 1951; 117: 189-203.
  • 10 Hartert H. Resonance-thrombography. Theroretical and practical elements. Biorheology 1981; 18: 693-701.
  • 11 Hartert H. Adhesiography delineates platelet action with coagulum. In: 6. Konreß der Gesellschaft für Thrombose-und Hämostaseforschung. Kiel, 21.-24. Februar 1990. Stuttgart, New York: Schattauer; 1990: 42.
  • 12 Keller H. Klinisch-chemische Labordiagnostik. Stuttgart: Thieme. 1986 S. V.
  • 13 Koepke JA, Klee GG. Automated coagulation detection systems. Clin Lab Hematol 1979; 01: 75-86.
  • 14 Kolde HJ. ChromoTimeSystem-a new generation of coagulation analyses. Behring Inst Mitt 1985; 78: 176-87.
  • 15 Kugelmass IN. Contribution physico-chimique au mécanisme de la coagulation du sang. Arch Int Physiol 1923; 21: 139-90.
  • 16 Martinoli J-L, Amiral J. The impact of automation in the development of reagents and kits for automated methods in coagulation testing. Semin Thromb Hemost 1983; 09: 194-205.
  • 17 Masson P, Elwing H, Lundström I, Karlson JO, Helander P. Determination of haemoglobin and prothrombin complex in whole blood using optothermal spectrometry. J Clin Chem Biochem 1989; 27: 947-52.
  • 18 Paar D. Qualitätskontrolle im Gerinnungslaboratorium. Ärztl. Lab 1969; 15: 1-7.
  • 19 Paar D. Technische Grundlagen des Gerinnungslaboratoriums. In: Methodische Fortschritte im Laboratorium. Rösler-Engel-hardt A. (Hrsg) Mainz: Kirchheim: 1981: 24.
  • 20 Pierson-Perry JF, Wehrly JA, Siefring GE. Coagulation testing with the DuPont Discrete Clinical Analyzer. Semin Thromb Hemost 1983; 09: 321-33.
  • 21 Röka L. Spezifität von konventionellen und photometrischen (amidolytischen) Gerinnungsanalysen. Med Labor 1981; 34: 46-9.
  • 22 Röka L. Photometrische Gerinnungsanalysen mit synthetischen Substraten. Lab med 1982; 06: 192-7.
  • 23 Schnitger H, Gross R. Über ein Universalgerät zur automatischen Registrierung von Gerinnungszeiten. Klin Wschr 1954; 32: 1011-2.
  • 24 Schwick HG, Störiko K. Beiträge zur Diagnostik von Gerinnungsstörungen. Laboratoriumsblätter für die Medizinische Diagnostik 1966; 01: 8-9.
  • 25 Stirling Y. Value and application of automation in laboratory diagnosis of Haemostatic disorders. Blood Rev 1987; 01: 126-32.
  • 26 Svendsen L, Blombäck B, Blombäck M, Olsson PJ. Synthetic chromogenic substrates for determination of trypsin, thrombin and thrombin-like enzymes. Thromb Res 1972; 01: 267-78.
  • 27 Unger P, Öhlin E. Vollautomatische Gerinnungsbestimmungen. Ärztl. Lab 1972; 18: 211-6.
  • 28 Vinazzer H. Möglichkeiten der Automatisation im Gerinnungslabor. Med Labor 1981; 34: 55-61.
  • 29 Walenga J, Fareed J, Bermes jr EW. Automated instrumentation and the laboratory diagnosis of bleeding and thrombotic disorders. Semin Thromb Hemost 1983; 09: 172-93.
  • 30 Walenga JM, Hoppensteadt D, Fareed J, Silberman S, Shelvin P. Automated clot-based methods in coagulation testing: current and future considerations. Semin Thromb Hemost 1983; 09: 245-9.
  • 31 Wielinger H, Horn H, Zimmermann G. Neues chromogenes Substrat für Gerinnungsanalysen. Jahrestagung der Gesellschaft für Thrombose-und Hämostaseforschung. Bremen, 22.-25.2.1989. Poster 33. Blut 1989; 58.
  • 32 Wielinger H, Leinberger R, Zimmermann G. A new chromogenic substrate for the determination of the prothrombin time with Refloton®. 41st National Meeting of the American Association for Clinical Chemistry. Atlanta, Georgia. July 23-27, 1989 Poster 453.