Dtsch Med Wochenschr 2016; 141(20): 1446-1450
DOI: 10.1055/s-0042-112085
Klinischer Fortschritt
Hämatologie und Onkologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Einsatz von Neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK) bei onkologischen Patienten

Direct oral anticoagulants (DOAC) in tumor patients
Ralf Ulrich Trappe
1   Medizinische Klinik II für Hämatologie und Onkologie, DIAKO Ev. Diakonie-Krankenhaus gemeinnützige GmbH, Bremen
,
Marianne Sinn
2   Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Charité-Universitätsmedizin Berlin
,
Hanno Riess
2   Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Charité-Universitätsmedizin Berlin
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Publication Date:
04 October 2016 (online)

Zusammenfassung

Aufgrund der limitierten und für die verschiedenen NOAK differenten Datenlage sollten NOAK bei Patienten mit aktiver Tumorerkrankung sehr zurückhaltend und nur bei bestimmten Indikationen in Betracht gezogen werden. Bei dieser Patientengruppe fehlen insbesondere prospektiv randomisierte Studienergebnisse im Vergleich zur leitliniengemäßen Standardtherapie mit NMH. Dies betrifft Patienten mit Kontraindikationen gegen NMH (z. B. HIT-Typ-II, Spritzenphobie) sowie zur prolongierten Fortsetzung einer Antikoagulation jenseits der Initialtherapie mit NMH. Zusätzlich berücksichtigt werden müssen die Schwierigkeiten einer oralen Antikoagulation im Zusammenhang mit manifesten Tumorerkrankungen und ihrer Therapie aufgrund von Nausea und Emesis. Außerdem sind die substanzspezifischen Interaktionsmöglichkeiten mit Medikamenten der Tumortherapie noch nicht ausreichend erforscht. Die verschiedenen rekrutierenden Studien zur VTE-Prophylaxe und -Therapie von Malignompatienten mit NOAK werden dazu beitragen, die gegenwärtigen, einer regelhaften Anwendung von NOAK bei dieser Indikation entgegenstehenden Wissenslücken zu schließen.

Abstract

There is only limited data for the use of direct oral anticoagulants (DOACs) in tumor patients and no data from prospective randomised trials comparing DOACs to the current standard care: low molecular weight heparine (LMWH). Therefore, DOACs must be used with caution and should be restricted to tumor patients with (1) contraindications for LMWH (e.g. HIT II, phobia of syringe) or (2) to the situations of prolonged anticoagulation after initial therapy with LMWH. Cancer-associated disorders as well as side effects of chemotherapy as nausea and emesis have to be considered as well as potential substance-specific interactions. Data of future clinical trials in prophylaxis and treatment of venous thrombembolism in tumor patients will help to define the role of DOACs in this special patient cohort.

 
  • Literatur

  • 1 Agnelli G, Buller HR, Cohen A et al. Oral apixaban for the treatment of acute venous thromboembolism. N Engl J Med 2013; 369: 799-808
  • 2 Agnelli G, Buller HR, Cohen A et al. Oral apixaban for the treatment of venous thromboembolism in cancer patients: results from the amplify trial. J Thromb Haemost 2015; 13: 2187-2191
  • 3 AWMF-Leitlinienautoren: S3-Leitlinie Prophylaxe der venösen Thromboembolie (2015) http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/003-001.html Letzter Zugriff: 22.07.2016
  • 4 Deitcher SR, Kessler CM, Merli G et al. Secondary prevention of venous thromboembolic events in patients with active cancer: enoxaparin alone vs. initial enoxaparin followed by warfarin for a 180-day period. Clin Appl Thromb Hemost 2006; 12: 389-396
  • 5 Hull RD, Pineo GF, Brant RF et al. Long-term low-molecular-weight heparin vs. usual care in proximal-vein thrombosis patients with cancer. Am J Med 2006; 119: 1062-1072
  • 6 Lee AYY, Kamphuisen PW, Meyer G et al. Tinzaparin vs warfarin for treatment of acute venous thromboembolism in patients with active cancer: a randomized clinical trial. JAMA 2015; 314: 677
  • 7 Lee AYY, Levine MN, Baker RI et al. Low-molecular-weight heparin vs. a coumarin for the prevention of recurrent venous thromboembolism in patients with cancer. N Engl J Med 2003; 349: 146-153
  • 8 Lyman GH, Bohlke K, Khorana AA, Kuderer NM. u. a. Venous thromboembolism prophylaxis and treatment in patients with cancer: american society of clinical oncology clinical practice guideline update 2014. Journal of Clinical Oncology 2015; 33: 654-56
  • 9 Mandala M, Falanga A, Roila F et al. Management of venous thromboembolism (VTE) in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann of Oncol 2011; 22: vi85-vi92
  • 10 Meyer G, Marjanovic Z, Valcke J et al. Comparison of low-molecular-weight heparin and warfarin for the secondary prevention of venous thromboembolism in patients with cancer: a randomized controlled study. Arch Intern Med 2002; 162: 1729-1735
  • 11 Prins MH, Lensing AWA, Brighton TA et al. Oral rivaroxaban versus enoxaparin with vitamin K antagonist for the treatment of symptomatic venous thromboembolism in patients with cancer (EINSTEIN-DVT and EINSTEIN-PE): a pooled subgroup analysis of two randomised controlled trials. Lancet Haematol 2014; 1: e37-46
  • 12 Schulman S, Goldhaber SZ, Kearon C et al. Treatment with dabigatran or warfarin in patients with venous thromboembolism and cancer. Thromb Haemost 2015; 114: 150-157
  • 13 Schulman S, Kakkar AK, Goldhaber SZ et al. Treatment of acute venous thromboembolism with dabigatran or warfarin and pooled analysis. Circulation 2014; 129: 764-772
  • 14 Schulman S, Kearon C, Kakkar AK et al. Dabigatran vs. warfarin in the treatment of acute venous thromboembolism. N Engl J Med 2009; 361: 2342-2352
  • 15 The EINSTEIN Investigators Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism. N Engl J Med 2010; 363: 2499-2510
  • 16 Büller HR, Prins MH, Lensin AW et al. Oral rivaroxaban for the treatment of symptomatic pulmonary embolism. N Engl J Med 2012; 366: 1287-1297
  • 17 Büller HR, Décousus H, Grosso MA et al. Edoxaban vs. warfarin for the treatment of symptomatic venous thromboembolism. N Engl J Med 2013; 369: 1406-1415
  • 18 Vedovati MC, Germini F, Agnelli G et al. Direct oral anticoagulants in patients with VTE and cancer: a systematic review and meta-analysis. Chest 2015; 147: 475-483