Viszeralchirurgie 2006; 41(5): 324-332
DOI: 10.1055/s-2006-942286
Originalarbeit

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Chirurgische und pathologische Qualitätssicherung beim Rektumkarzinom - eine besondere Herausforderung mit Einfluss auf die Therapie?

Surgical and Pathological Quality Assurance in Rectal Cancer - A Particular Challenge with Impact on Therapy?T. Liersch1 , H. Rothe2 , B. M. Ghadimi1 , C. Langer1 , H. Becker1
  • 1Zentrum Chirurgie, Abteilung Allgemeinchirurgie, Bereich Humanmedizin der Georg-August-Universität Göttingen
  • 2Zentrum Pathologie, Abteilung Gastroenteropathologie, Bereich Humanmedizin der Georg-August-Universität Göttingen
Further Information

Publication History

Publication Date:
27 October 2006 (online)

Zusammenfassung

Der Chirurg wird in der Therapie des Rektumkarzinoms als ein entscheidender Prognosefaktor angesehen. Seine Verantwortlichkeit für einen langfristigen Therapieerfolg liegt nicht nur in der Gewährleistung einer komplikationsarmen Operation (geringe Morbidität und Letalität), sondern auch im Erlernen moderner Resektionstechniken (z. B. der totalen mesorektalen Exzision, TME), im Erwerb profunder onkologischer Kenntnisse und in seiner Fähigkeit aktiv an interdisziplinären, multimodalen Konzepten (prä- und postoperative Radiochemotherapie) zur Behandlung lokal fortgeschrittener Rektumkarzinome (UICC-II/III-Stadien) teil zu haben. Gegenwärtig besitzt der histologisch überprüfte tumorfreie Resektionsrand, die R0-Klassifikation, den größten Einfluss auf das Überleben von Rektumkarzinom-Patienten. Insbesondere durch eine sorgfältige Untersuchung der zirkumferentiellen Resektionsränder am tumortragenden TME-Resektat kann der Pathologen jene Patienten identifizieren, die im weiteren postoperativen Verlauf ein hohes Risiko für ein Lokalrezidiv haben. Dabei führt ein zirkumferentieller Resektionsrand von < 1-2 mm (formal eine R0-Resektion) zu einer erhöhten Rate an Karzinomrezidiven. Zudem ist die Prognose der Rektumkarzinom-Patienten signifikant verschlechtert, sofern eine lymphatische Metastasierung vorliegt. Folglich ist eine umfassende histologische Untersuchung von Lymphknoten im TME-Rektum-Resektat unumgänglich. Verschiedene Untersuchungen haben gezeigt, dass je mehr Lymphknoten im Präparat analysiert werden, desto präziser das histopathologische Staging erfolgen kann. Es ist z. B. bekannt, dass die Prognose bei pN0-klassifizierten Patienten, bei denen der Pathologe weniger als 12 bis 14 Lymphknoten im Rektumresektat untersucht, deutlich schlechter ist im Vergleich zu Patienten mit > 18 untersuchten Lymphknoten. Dabei hängt die Anzahl der für das histopathologische Staging auswertbaren Lymphknoten sowohl von dem Training und der Präzision des chirurgischen Eingriffes als auch der Akribie der histopathologischen Aufarbeitung ab.
Vor dem Hintergrund, dass das arterielle und venöse rektale Netzwerk innerhalb der mesorektalen Hüllfaszien verläuft und die Lymphbahnen parallel zu den Blutgefäßen verlaufen, liegt es nahe, dass eine lymphogene Tumorzell-Aussaat in die mesorektale Faszie ein frühzeitiges Lokalrezidiv nach TME-Resektion bedingen kann. Somit ist eine umfassende Aufarbeitung des Mesorektumresektates mitsamt der dort lokalisierten Lymphknoten unerlässlich. Zusammenfassend ist die Qualität des chirurgischen Vorgehens als auch der histopathologischen Aufarbeitung Grundlage für die weitere Therapieentscheidung und ausschlaggebend für die Prognose des Patienten.

Abstract

The surgeon remains a crucial prognostic factor in the treatment of rectal cancer. His responsibility goes beyond the actual surgery (morbidity and letality). It also requires his experience in colorectal surgery (including the technique of total mesorectal excision, TME), his oncological view of rectal cancer disease, and his skills in taking part at interdisciplinary multimodal treatment schedules (pre- or postoperative radiochemotherapy in locally advanced rectal cancer (UICC stage II/III)). Because of the risk of dissemination of cancer cells during surgery, the extent of resection, and the responsibility of performing a curative R0 resection the surgeon is a key player in the attempt to avoid cancer recurrence. At present, the R classification (histopathologically checked resection margin) has the greatest influence on the survival in patients with rectal cancer and requires special attention by the investigator. Especially the pathologist's very careful evaluation of the circumferential tumor margins in the TME specimens can identify those patients who are at a high risk for local cancer recurrence. A circumferential tumor free margin of less than 1-2 mm resulted in an enhanced rate of cancer relapse. Moreover, the prognosis of patients with rectal cancer is significantly lower if they carry a lymphogeneous metastatic disease. A thorough pathologic assessment of the lymph nodes in the resected specimen of rectal cancer is therefore mandatory in all cases. Several reports demonstrate that the more lymph nodes are analyzed, the more precise is the histopathological staging. It has been shown that for patients classified as pN0, the prognosis was far worse if less than 12 to 14 lymph nodes were analyzed by the pathologist. The number of lymph nodes available for histopathological staging depends on the training and the meticulousness on the part of the surgeon (using the “no touch technique” and TME) as well as on the attentiveness on the part of the pathologist. Furthermore, it is known that the arterial and venous rectal vascular network lies within the mesorectal fascia. Because the lymph ducts run in parallel to the blood vessels, it is likely that a lymphogenous tumor spread within the mesorectal fascia causes local cancer relapses after TME resection. A careful assessment of lymph nodes in the surgical specimens remains mandatory. In summary, the surgical procedure as well as the pathologic assessment of tumors is critical for the decision on further treatment and for the judgement on the prognosis of the patient.

Literatur

  • 1 Adam I J, Mohamdee M O, Martin I G, Scott N, Finan P J, Johnston D, Dixon M F, Quirke P. Role of circumferential margin involvement in the local recurrence of rectal cancer.  Lancet. 1994;  344 707-711
  • 2 Dworak O, Keilholz L, Hoffmann A. Pathological features of rectal cancer after preoperative radiochemotherapy.  Int J Colorectal Dis. 1997;  12 19-23
  • 3 Enker W E, Thaler H T, Cranor M L. et al . Total mesorectal excision in the operative treatment of carcinoma of the rectum.  J Am Coll Surg. 1995;  181 335-346
  • 4 Gimbel M I, Paty P B. A current perspective on local excision of rectal cancer.  Clin Colorectal Cancer. 2004;  4 26-35 ,  discussion 36-37
  • 5 Goldstein N S, Sanford W, Coffey M, Layfield L J. Lymph node recovery from colorectal resection specimens removed for adenocarcinoma. Trends over time and a recommendation for a minimum number of lymph nodes to be recovered.  Am J Clin Pathol. 1996;  106 209-216
  • 6 Goldstein N S, Soman A, Sacksner J. Disparate surgical margin lengths of colorectal resection specimens between in vivo and in vitro measurements. The effects of surgical resection and formalin fixation on organ shrinkage.  Am J Clin Pathol. 1999;  111 349-351
  • 7 Havenga K, Enker W E, McDermott K. et al . Male and female sexual and urinary function after total mesorectal excision with autonomic nerve preservation for carcinoma of the rectum.  J Am Coll Surg. 1996;  182 495-502
  • 8 Heald R J, Moran B J, Ryall R D. et al . Rectal cancer: The Basingstoke experience of total mesorectal excision, 1978-1997.  Arch Surg. 1998;  133 894-899
  • 9 Heald R J, Ryall R D. Recurrence and survival after total mesorectal excision for rectal cancer.  Lancet. 1986;  1 1479-1482
  • 10 Hermanek P, Hermanek P, Hohenberger W. et al . The pathological assessment of mesorectal excision: implications for further treatment and quality management.  Int J Colorect Dis. 2003;  18 335-341
  • 11 Hermanek Jr P, Wiebelt H, Riedl S. et al . [Long-term results of surgical therapy of colon cancer. Results of the Colorectal Cancer Study Group].  Chirurg. 1994;  65 287-297
  • 12 Hermanek P, Wiebelt H, Staimmer D. et al . Prognostic factors of rectum carcinoma - experience of the German Multicentre Study SGCRC. German Study Group Colo-Rectal Carcinoma.  Tumori. 1995;  81 60-64
  • 13 Hohenberger W, Bittorf B, Papadopoulos T, Merkel S. Survival after surgical treatment of cancer of the rectum.  Langenbecks Arch Surg. 2005;  390 363-372
  • 14 Jakob C, Liersch T, Meyer W, Baretton G B, Häusler P, Schwabe W, Becker H, Aust D E. Immunohistochemical analysis of thymidylate synthase, thymidine phosphorylase, and dihydropyrimidine dehydrogenase in rectal cancer (cUICC II/III): correlation with histopathologic tumor regression after 5-fluorouracil-based long-term neoadjuvant chemoradiotherapy.  Am J Surg Pathol. 2005;  29 1304-1309
  • 15 Jakob C, Aust D, Meyer W, Baretton G B, Schwabe W, Häusler P, Becker H, Liersch T. Thymidylate synthase, thymidine phosphorylase, dihydropyrimidine dehydrogenase expression, and histological tumour regression after 5-FU-based neo-adjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer.  J Pathol. 2004;  204 562-568
  • 16 Junginger T, Hermanek P, Klimpfinger M. Klassifikation maligner Tumoren des Gastrointestinaltrakts I. Springer, Berlin, Heidelberg, New York 2002
  • 17 Kapiteijn E, Marijnen C A, Nagtegaal I D. et al . Preoperative radiotherapy combined with total mesorectal excision for resectable rectal cancer.  N Engl J Med. 2001;  345 638-646
  • 18 Kwok S P, Lau W Y, Leung K L. et al . Prospective analysis of the distal margin of clearance in anterior resection for rectal carcinoma.  Br J Surg. 1996;  83 969-972
  • 19 Leibl S, Tsybrovskyy O, Denk H. How many lymph nodes are necessary to stage early and advanced adenocarcinoma of the sigmoid colon and upper rectum?.  Virchows Arch. 2003;  443 133-138
  • 20 Liersch T, Langer C, Ghadimi B M, Becker H. [Present treatment strategies for rectal carcinoma].  Chirurg. 2005;  76 309-332
  • 21 Liersch T, Langer C, Ghadimi B M, Kulle B, Aust D E, Baretton G B, Schwabe W, Häusler P, Becker H, Jakob C. Lymph node status and TS gene expression are prognostic markers in locally advanced rectal cancer after neoadjuvant Fluorouracil-based chemoradiotherapy.  J Clin Oncol. 2006;  24 4062-4068
  • 22 M.E.R.C.U.R.Y. Project (Magnetic Resonance Imaging and Rectal Cancer European Equivalence Study) .Study Protocol. (Study Coordinator I. Daniels, FRCS, Pelican Centre, North Hampshire Hospital, Basingstoke, Hampshire, UK). http://www.pelicancancer.org/researchprojects
  • 23 Matzel K E, Merkel S, Hohenberger W. Lokale Therapieprinzipien beim Rektumkarzinom.  Chirurg. 2003;  74 897-904
  • 24 Nagtegaal I D, van de Velde C J, Marijnen C A, van Krieken J H, Quirke P. Low rectal cancer: A call for a change of approach in abdominoperineal resection.  J Clin Oncol. 2005;  23 9257-9264
  • 25 Nagtegaal I D, van de Velde C J, van der Worp E, Kapiteijn E, Quirke P, van Krieken J H. Macroscopic evaluation of rectal cancer resection specimen. Clinical significance of the pathologist in quality control.  J Clin Oncol. 2002;  20 1729-1734
  • 26 Quirke P. The pathologist, the surgeon and colorectal cancer get it right because it matters.  Prog Pathol. 1998;  4 201-213
  • 27 Quirke P. Training and quality assurance for rectal cancer: 20 years of data is enough.  Lancet Oncol. 2003;  4 695-702
  • 28 Quirke P, Durdey P, Dixon M. et al . Local recurrence of rectal adenocarcinoma due to inadequate surgical resection: Histopathological study of lateral tumor spread and surgical excision.  Lancet. 1986;  92 996-999
  • 29 Ratto C, Sofo L, Ippoliti M. et al . Accurate lymph-node detection in colorectal specimens resected for cancer is of prognostic significance.  Dis Colon Rectum. 1999;  42 143-154 ,  discussion 154-158
  • 30 Rödel C, Grabenbauer G G, Papadoupolos T. et al . Apoptosis as a cellular predictor for histopathologic response to neoadjuvant radiochemotherapy in patiens with rectal cancer.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002;  52 294-303
  • 31 Rödel C, Martus P, Papadoupolos T. et al . Prognostic significance of tumor regression grading following preoperative chemoradiotherapy for rectal cancer.  J Clin Oncol. 2005;  23 8688-8696
  • 32 Russell A H, Harris J, Rosenberg P J. et al . Anal sphincter conservation for patients with adenocarcinoma of the distal rectum: long-term results of radiation therapy oncology group protocol 89-02.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000;  46 313-322
  • 33 Sauer R, Becker H, Hohenberger W. et al . Preoperative compared with postoperative chemoradiotherapy for locally advanced rectal cancer.  N Engl J Med. 2004;  351 1731-1740
  • 34 Schmiegel W, Pox C, Adler G. et al . S3-Leitlinienkonferenz „Kolorektales Karzinom” 2004.  Z Gastroenterol. 2004;  42 1129-1177
  • 35 Sengupta S, Tjandra J J. Local excision of rectal cancer: what is the evidence?.  Dis Colon Rectum. 2001;  44 1345-1361
  • 36 Sobin L H. TNM, sixth edition: new developments in general concepts and rules.  Semin Surg Oncol. 2003;  21 19-22
  • 37 Soreide O, Norstein J, Fielding L P, Silen W. International standardization and documentation of the treatment of rectal cancer. In: Soreide O, Norstein J (eds). Rectal cancer surgery. Optimisation - standardisation - documentation. Springer, Berlin, Heidelberg, New York 1997; 405-445
  • 38 Steele R J, Hershman M J, McMortensen N J, Armitage N CM, Scholefield J H. Transanal endoscopic microsurgery - initial experience from three centres in the United Kingdom.  Br J Surg. 1996;  83 207-210
  • 39 Sterk P, Nagel T, Günter S. et al . Verfahren zur postoperativen Kontrolle der vollständigen Exzision des Mesorektums.  Zentralbl Chir. 2000;  4 125-156
  • 40 Swanson R S, Compton C C, Stewart A K, Bland K I. The prognosis of T3N0 colon cancer is dependent on the number of lymph nodes examined.  Ann Surg Oncol. 2003;  10 65-71
  • 41 Tepper J E, O'Connell M J, Niedzwiecki D. et al . Impact of number of nodes retrieved on outcome in patients with rectal cancer.  J Clin Oncol. 2001;  19 157-163
  • 42 Weese J L, O'Grady M G, Ottery F D. How long is the five centimeter margin.  Surg Gynecol Obstet. 1986;  163 101-103
  • 43 Williams N S, Dixon M F, Johnston D. Reappraisal of the 5 centimetre rule of distal excision for carcinoma of the rectum: a study of distal intramural spread and of patients' survival.  Br J Surg. 1983;  70 150-154
  • 44 Winde G, Nottberg H, Keller R. et al . Surgical cure for early rectal carcinomas (T1). Transanal endoscopic microsurgery vs. anterior resection.  Dis Colon Rectum. 1996;  39 969-976
  • 45 Wittekind C, Compton C C, Greene F L, Sobin L H. TNM residual tumor classification revisited.  Cancer. 2002;  94 2511-2516
  • 46 Wittekind C, Tannapfel A. [Regression grading of colorectal carcinoma after preoperative radiochemotherapy. An inventory].  Pathologe. 2003;  24 61-65
  • 47 Wong J H, Severino R, Honnebier M B. et al . Number of nodes examined and staging accuracy in colorectal carcinoma.  J Clin Oncol. 1999;  17 2896-2900

Dr. med. T. Liersch

Zentrum Chirurgie · Abteilung Allgemeinchirurgie · Bereich Humanmedizin der Georg-August-Universität Göttingen

Robert Koch Str. 40

37099 Göttingen

Deutschland

Email: tliersc@gwdg.de

    >