DOI : 10.1055/s-00000094

Zeitschrift für Gastroenterologie

Issue 08 · Volume 56 · August 2018 DOI: 10.1055/s-008-41098

Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten mit Sektion Endoskopie, Deutsche Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie, Arbeitsgemeinschaften der DGAV
Viszeralmedizin 2018 – 73. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten mit Sektion Endoskopie – 12. Herbsttagung der Deutschen Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie gemeinsam mit den Arbeitsgemeinschaften der DGAV
München, 12.–15.09.2018

Kongresspräsidenten: Prof. Dr. med. Wolfgang Schepp, Kongresspräsident DGVS; Prof. Dr. med. Jörg C. Kalff, Kongresspräsident DGAV; PD Dr. med. Andrea Riphaus, Vorsitzende Sektion Endoskopie
Abstracts (HTML) List of Authors
KV 218
Mohr, E; Sucher, R; Müller, T; Kaiser, T; Meyer zum Büschenfelde, D; Berg, T: Die Auswirkung frühzeitiger Corticosteroidtherapie bei Patienten mit unklarer akuter Hepatitis
KV 219
Liwinski, T; Casar, C; Rühlemann, MC; Bang, C; Heinsen, FA; Zenouzi, R; Denk, G; Hohenester, S; Lieb, W; Lohse, AW; Franke, A; Schramm, C: Patienten mit autoimmuner Hepatitis weisen spezifische Alterationen der Stuhl-Mikrobiota auf – Assoziation zur Thiopurin-Therapie
KV 220
Peiseler, M; Sebode, M; Hartl, J; Zenouzi, R; Ehlken, H; Schulz, L; Liwinski, T; Schramm, C; Lohse, AW; Weiler-Normann, C: Erstmanifestation einer Autoimmunen Hepatitis bei Patienten über 70 Jahre: Ikterische Erstmanifestation und hohe Prävalenz von Leberzirrhose – dennoch gutes Therapieansprechen
KV 221
Worst, T; Klöters-Plachky, P; Leopold, Y; Weiss, KH; Sauer, P; Gotthardt, D; Rupp, C: Konzentration extrazellulärer Vesikel (EV) aus der Galle unterscheidet dominante Stenosen bei Primär sklerosierender Cholangitis (PSC) von malignen biliären Stenosen
KV 222
Wilde, A; Leicht, E; Greverath, LM; Petersen, J; Heyne, R; Berg, T; Wiedenmann, B; Müller, T: Diagnostik, Therapie und Ansprechen nach 1-jähriger Behandlung mit Ursodeoxycholsäure bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis: Real-World-Daten aus vier großen hepatologischen Zentren in Deutschland
KV 223
Steinbach, F; Rosigkeit, S; Heib, V; Wagner, E; Bockamp, E; Schuppan, D: Fra-2 transgene Mäuse entwickeln einen Phänotyp der primären sklerosierenden Cholangitis
KV 224
Schramm, C; Jin, Y; Pencek, R; Adekunle, F: Dauerhaftes Ansprechen der Cholestase-Marker nach 36 Monaten offener Verlängerungsphase mit Obeticholsäure bei Patienten mit PBC in Deutschland
KV 225
Hüppe, D; Felten, G; Hinz, M; Ohe, M von der; Wallner, I; Zemke, J: Primär biliäre Cholangitis (PBC): Therapieansprechen auf eine UDC-Behandlung und Prognose im Langzeitverlauf
KV 226
Hamesch, K; Heimes, CV; Mandorfer, M; Moeller, LS; Reichert, MC; Woditsch, V; Voss, J; Lindhauer, C; Janciauskiene, S; Lammert, F; Trauner, M; Krag, A; Trautwein, C; Strnad, P: Die Substitutionstherapie mit Alpha1-Antitrypsin bei Patienten mit homozygotem Alpha1-Antitrypsin-Mangel (Pi*ZZ-Genotyp) ist mit einer Verbesserung Leber-bezogener Parameter assoziiert
KV 227
Hamesch, K; Guldiken, N; Schuller, S; Heimes, CV; Janciauskiene, S; Trautwein, C; Strnad, P: Die bei Patienten mit homozygotem Alpha1-Antitrypsin-Mangel (Pi*ZZ-Genotyp) auftretende, leichte Eisenüberladung trägt nicht wesentlich zur Leberfibrose-Entwicklung bei
KV 228
Hamesch, K; Mandorfer, M; Moeller, LS; Pereira, VM; Pons, M; Reichert, MC; Heimes, CV; Woditsch, V; Voss, J; Lindhauer, C; Spivak, I; Guldiken, N; Arslanow, A; Schaefer, B; Zoller, H; Aigner, E; Janciauskiene, S; Genesca, J; Lammert, F; Trauner, M; Krag, A; Trautwein, C; Strnad, P: Leberfibrose und metabolische Veränderungen bei Erwachsenen mit homozygotem Alpha1-Antitrypsin-Mangel (Pi*ZZ-Genotyp) – eine europaweite Studie
KV 229
Hohenester, S; Einer, C; Leitzinger, C; Denk, G; Borchard, S; Weiss, KH; Zischka, H: Steatose der Leber beschleunigt die Manifestation des M. Wilson im Tiermodell durch synergistische mitochondriale Schädigung