DOI:
10.1055/s-00029025
Journal of Pediatric Epilepsy
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Referenz
Youngs EL, Henkhaus R, Hellings JA, Butler MG.
IL1RAPL1 gene deletion as a cause of X-linked intellectual disability and dysmorphic features.
Eur J Med Genet 2012;
55 (01) 32-36
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