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Planta Med 1973; 24(5): 83-89
DOI: 10.1055/s-0028-1099473
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

GASCHROMATOGRAPHIE DIASTEREOMERER BENZALDEHYDCYANHYDRINGLYCOSIDE

Gaschromatography of diastereomeric cyanogenic glycosides A. Nahrstedt1
  • Institut für Pharmazeutische Biologie der Universität Freiburg i. Brsg.
1 Vorgetragen auf der Tagung der Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung in Helsinki, 20.–29.7.1972.
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Publication Date:
14 January 2009 (online)

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Abstract

The column efficiency of the liquid phases SE–30, PEG–S, OV–1, and OV–17 for mixtures of the diastereomeric cyanogenic glycosides prunasin/sambunigrin, D,L–vicianin, D,L–lucumin and D,L–amygdalin have been tested. The separation on PEG–S, OV–1, and OV–17 are acceptable. The quantitative composition of the diastereomeric glycosides beeing in equilibrium is 43 % for D–isomere and 57 % for L–isomere measured on OV–1 and OV–17 columns.

Zusammenfassung

Die Trenneigenschaften der stationären Phasen SE–30, PEG–S, OV–1 und OV–17 gegenüber den diastereomeren Blausäureglycosidgemischen Prunasin/Sambunigrin, D,L–Vicianin, D,L–Lucumin und D,L–Amygdalin werden geprüft. An PEG–S, OV–1 und OV–17 werden gute Trennungen erzielt. Die quantitative Zusammensetzung der Diastereomerengleichgewichte werden an OV–1 und OV–17 zu 43 % für die D–Form und zu 57 % für die L–Form bestimmt.

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