Synthesis 2012(4): 605-609  
DOI: 10.1055/s-0031-1289678
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Breakthrough in the α-Perchlorination of Acyl Chlorides

Franco Bellesiaa, Francesca D’Annab, Fulvia Fellugac, Vincenzo Frennab, Franco Ghelfi*a, Andrew F. Parsonsd, Federico Reverberi*a, Domenico Spinellie
a Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Via Campi 183, 41125 Modena, Italy
Fax: +39(59)373543; e-Mail: franco.ghelfi @unimore.it;
b Dipartimento di Chimica Organica ‘E. Paternò’, Università degli Studi di Palermo, Viale delle Scienze-Parco D’Orleans II, 90128 Palermo, Italy
c Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmaceutiche, Università degli Studi di Trieste, Via L. Giorgeri 1, 34127 Trieste, Italy
d Department of Chemistry, University of York, Heslington, York YO10 5DD, UK
e Dipartimento di Chimica ‘G. Ciamician’, Università degli Studi di Bologna, Via Selmi 2, 40126 Bologna, Italy
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Publikationsverlauf

Received 25 October 2011
Publikationsdatum:
26. Januar 2012 (online)

Abstract

The preparation of α-perchloroacyl chlorides, from reaction of the corresponding unfunctionalized acyl halides with chlorine, was efficiently achieved under base-catalysis, using a tetraalkylammonium chloride as catalyst. The process is solvent-free and the procedure is easy, inexpensive, and suitable for scale-up.

    References

  • 1 Westbrooksss Westbrook JA. Schaus SE. Science of Synthesis   Vol. 20a:  Georg Thieme Verlag; Stuttgart: 2006.  p.371 
  • For reactions at the C=O site, see, for example:
  • 2a Forti L. Ghelfi F. Munari F. Pagnoni UM. Tetrahedron  1995,  51:  12285 
  • 2b Forti L. Ghelfi F. Grandi R. Libertini E. Pagnoni UM. Synth. Commun.  1996,  26:  3517 
  • 2c Lindner E. Steinwand M. Hoehne S. Angew. Chem., Int. Ed. Engl.  1982,  94:  355 
  • 2d Larcheveque M. Perriot P. Petit Y. Synthesis  1983,  297 
  • 2e Bratchanskii PE, Moreiko MN, and Begunova OA. inventors; SU  296,407. 
  • 2f Nouri-Bimorghi R. Bull. Soc. Chim. Fr.  1965,  3178 
  • For reactions at the CCl2 site, see for example:
  • 3a Watanabe M, Nishimiya T, and Fukui A. inventors; JP  2008,184,411. 
  • 3b Mathieu V, Janssens F, and Franklin J. inventors; WO  2002,012,160. 
  • 3c Bratchanskii PE. Komissarova GG. Khim.-Farm. Zh.  1986,  20:  606 
  • 3d Lingens F. Sprössler B. Justus Liebigs Ann. Chem.  1967,  709:  173 
  • 3e Burbaum BW, Li C, and Matcham GW. inventors; US  5,424,454. 
  • 3f Najzarek Z. inventors; PL  134,974. 
  • 3g Lee L.-H, and Ranck DE. inventors; US  3,524,880. 
  • 3h Concellón JM. Huerta M. Tetrahedron Lett.  2004,  45:  4665 
  • 3i Lambert C. Caillaux B. Viehe HG. Tetrahedron  1985,  41:  3331 
  • For reaction across the CCl2C=O, see for example:
  • 4a Himbert G. Kosack S. Chem. Ber.  1988,  121:  2157 
  • 4b Speziale AJ. Smith LR. J. Am. Chem. Soc.  1962,  84:  1868 
  • 4c Pirrung MC. De Amicis CV. Tetrahedron Lett.  1988,  29:  159 
  • 5a Casolari R. Felluga F. Frenna V. Ghelfi F. Pagnoni UM. Parsons AF. Spinelli D. Tetrahedron  2011,  67:  408 
  • 5b Bregoli M. Felluga F. Frenna V. Ghelfi F. Pagnoni UM. Parsons AF. Petrillo G. Spinelli D. Synthesis  2011,  1267 
  • 5c Feldman KS. Ngernmeesri P. Org. Lett.  2005,  7:  5449 
  • 5d De Buyck L. Cagnoli R. Ghelfi F. Merighi G. Mucci A. Pagnoni UM. Parsons AF. Synthesis  2004,  1680 
  • 5e Benedetti M. Forti L. Ghelfi F. Pagnoni UM. Ronzoni R. Tetrahedron  1997,  53:  14031 
  • 5f Forti L. Ghelfi F. Libertini E. Pagnoni UM. Soragni E. Tetrahedron  1997,  53:  17761 
  • 5g Hayes TK. Villani RS. Weinreb M. J. Am. Chem. Soc.  1988,  110:  5533 
  • 6a Rodríguez-Solla H. Concellón C. Blanco EG. Sarmiento JI. Díaz P. Soengas RG. J. Org. Chem.  2011,  76:  5461 
  • 6b Concellón JM. Rodríguez-Solla H. del Amo V. Díaz P. Synthesis  2009,  2634 
  • 6c Condon S. Zou C. Nédélec J.-Y. J. Organomet. Chem.  2006,  691:  3245 
  • 6d Benincasa M. Forti L. Ghelfi F. Libertini E. Pagnoni UM. Synth. Commun.  1996,  26:  4113 
  • 6e Normant H. J. Organomet. Chem.  1975,  100:  189 
  • 6f Villieras J. Perriot P. Bourgain M. Normant J.-F.
    J. Organomet. Chem.  1975,  102:  129 
  • 6g Villieras J. Disnar J.-R. Normant J.-F. J. Organomet. Chem.  1974,  81:  281 
  • 6h Villieras J. Disnar J.-R. Normant J.-F.
    J. Organomet. Chem.  1974,  81:  295 
  • 7a Roncaglia F. Stevens CV. Ghelfi F. Van der Steen M. Pattarozzi M. De Buyck L. Tetrahedron  2009,  65:  1481 
  • 7b Ghelfi F. Pattarozzi M. Roncaglia F. Giangiordano V. Parsons AF. Synth. Commun.  2010,  40:  1040 
  • 7c Bellesia F. Danieli C. De Buyck L. Galeazzi R. Ghelfi F. Mucci A. Orena M. Pagnoni UM. Parsons AF. Roncaglia F. Tetrahedron  2006,  62:  746 
  • 7d Mascal M. Moody CJ. Slawin AMZ. Williams DJ. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1  1992,  823 
  • 7e Hirofumi M. Hiroyoshi O. Tadao I. Takehisa K. Heterocycles  1998,  49:  343 
  • 7f Wolff HP, Heerdt R, Hübner M, Kühnle H, and Schmidt FH. inventors; US  4,425,360. 
  • 8a Hiraoka T, and Sugimura Y. inventors; JP  51,001,488. 
  • 8b Patel JR, Gopalkuma C, Sheth GS, Shah SR, Mandhane SN, Chitturi TR, and Thennati R. inventors; WO  2007,099,548. 
  • 8c Leasure JK. J. Agric. Food Chem.  1964,  12:  40 
  • 8d Chen X. Xu W. Drugs Future  2006,  31:  875 
  • 9a Plaum MJM, and Boesten WHJ. inventors; EP  796,853. 
  • 9b D’Anna F. Frenna V. Ghelfi F. Macaluso G. Marullo S. Spinelli D. J. Phys. Chem. A  2010,  114:  10969 
  • 9c Rozen S. Hebel D. J. Org. Chem.  1990,  55:  2621 
  • 9d Kibal’nikova RI. Shreibert AI. Khim. Khim. Tekhnol. (Lvov)  1968,  340 
  • 10a Godfrey JD. Fox RT. Buono FG. Gougoutas JZ. Malley MF. J. Org. Chem.  2006,  71:  8647 
  • 10b Imashiro R. Kuroda T. J. Org. Chem.  2003,  68:  974 
  • 10c Black TH. McDermott TS. J. Chem. Soc., Chem. Commun.  1991,  184 
  • 10d Shono T. Kise N. Tanabe T.
    J. Org. Chem.  1988,  53:  1364 
  • 10e Hayon A.-F. Fehrentz J.-A. Chapleur Y. Castro B. Bull. Soc. Chim. Fr.  1983,  II-207  
  • 10f Villieras J. Disnar JR. Perriot P. Normant JF. Synthesis  1975,  524 
  • 10g Castro B. Villieras J. Ferracutti N. Bull. Soc. Chim. Fr.  1969,  3521 
  • 10h Timmler H. Wegler R. Chem. Ber.  1967,  100:  2362 
  • 11a Mume E. Munslow IJ. Kälström K. Andersson PG. Collect. Czech. Chem. Commun.  2007,  72:  1005 
  • 11b Nakano T. Shimada Y. Sako R. Kayama M. Matsumoto H. Nagai Y. Chem. Lett.  1982,  1255 
  • 11c Boutevin B. Piétrasanta Y. El Sarraf T. Makromol. Chem.  1982,  183:  2359 
  • 11d Martin P. Steiner E. Bellu D. Helv. Chim. Acta  1980,  63:  1947 
  • 11e Sorba J. Lefort D. Bull. Soc. Chim. Fr.  1975,  1861 
  • 11f Kharasch MS. Hurry WH. Jensen EV. J. Am. Chem. Soc.  1945,  67:  1626 
  • 12a Tato F. Reboul V. Metzner P. J. Org. Chem.  2008,  73:  7837 
  • 12b Craig D. King NP. Mountford DM. Chem. Commun.  2007,  1077 
  • 12c Palomo C. Miranda JI. Lynden A. J. Org. Chem.  1996,  61:  9196 
  • 12d Malherbe R. Rist G. Belluš D. J. Org. Chem.  1983,  48:  860 
  • 12e Baldwin JK. Walker JA. J. Chem. Soc., Chem. Commun.  1973,  117 
  • 13a Frank-Neumann M. Miesch M. Kempf H. Tetrahedron  1987,  43:  853 
  • 13b McDonald RN. Cousins RC. J. Org. Chem.  1980,  45:  2976 
  • 14a Wessjohann L. Giller K. Zuck B. Scattebøl L. de Meijere A. J. Org. Chem.  1993,  58:  6442 
  • 14b Migron Y. Blum J. Bar-Tana J. Tetrahedron  1987,  43:  361 
  • 15a Shakhnazaryan GM. Bayatyan BE. Zh. Prikl. Khim.  1979,  52:  2307 
  • 15b Shakhnazaryan GM. Garibyan VA. Dangyan MT. Armyan. Khim. Zh.  1968,  21:  962 
  • 15c Vasil’eva EI. Freídlina RK. Izv. Akad. Nauk SSSR., Otd. Khim. Nauk  1960,  1215 
  • 16 Bellesia F. Boni M. Ghelfi F. Pagnoni UM. Tetrahedron Lett.  1994,  35:  2961 
  • 17a Englin AL, Sergeev EV, and Emel’yanova KN. inventors; SU  112,346. 
  • 17b Migaichuk IV. Khaskin IG. Zh. Prikl. Khim.  1982,  55:  2066 
  • 18a De Buyck L. Casaert F. De Lepeleire C. Schamp N. Bull. Soc. Chim. Belg.  1988,  97:  525 
  • 18b Bellesia F. De Buyck L. Ghelfi F. Synlett  2000,  146 
  • 18c Bellesia F. De Buyck L. Ghelfi F. Pagnoni UM. Strazzolini P. Synth. Commun.  2004,  34:  1473 
  • 19 Watson HB. Chem. Rev.  1930,  7:  173 
  • 20a Salmi T. Mäki-Arvela P. Paatero E. Byggningsbacka R. J. Chem. Technol. Biotechnol.  2000,  75:  89 
  • 20b Mäki-Arvela P. Salmi T. Paatero E. Sjöholm R. Ind. Eng. Chem. Res.  1995,  34:  1976 
  • 20c Paatero E. Salmi T. Fagerstolt K. Ind. Eng. Chem. Res.  1992,  31:  2425 
  • 20d Stevens C. De Buyck L. De Kimpe N. Tetrahedron Lett.  1998,  39:  8739 
  • 20e Ogata Y. Sugimoto T. Inaishi M. Bull. Soc. Chem. Jpn.  1979,  52:  255 
  • 20f Harpp DN. Bao LQ. Black CJ. Gleason JG. Smith RA. J. Org. Chem.  1975,  40:  3420 
  • 20g Rodin RL. Gershon H. J. Org. Chem.  1973,  38:  3919 
  • 20h Ogata Y. Matsuyama K. Tetrahedron  1970,  26:  5929 
  • 21a Fooladi MM. inventors; US  3,882,045. 
  • 21b Sasaki R, Fuseda M, Tanaka J, and Tawara T. inventors; JP  45,039,804. 
  • 21c Murayama H, Kubo K, and Omi A. inventors; JP  43,017,164. 
  • 21d Schlecht H, Albers H, and Aurnhammer R. inventors; DE  1,133,710. 
  • 21e . inventors; GB  805,260. 
  • 22a Bardin VV. Furin GG. Yakobson GG. Zh. Org. Khim.  1984,  20:  567 
  • 22b Yagupol’skii LM. Milevskaya VB. Matyushecheva GI. Zh. Org. Khim.  1975,  11:  2580 
  • 23a Eilingsfeld H. Seefelder M. Weidinger H. Chem. Ber.  1963,  96:  2899 
  • 23b von Braun J. Jostes F. Münch W. Justus Liebigs Ann. Chem.  1926,  453:  113 
  • 23c Smeykal K. Pallutz H. Chem. Tech. (Leipzig, Ger.)  1963,  15:  654 
  • 24a Treibs W. Zimmerman G. Chem. Ber.  1957,  90:  1146 
  • 24b Shevchenko VI. Nizhnikova EE. Bodnarchuk ND. Kornuta PP. Zh. Obshch. Khim.  1967,  37:  1358 
  • 25a Bellesia F. De Buyck L. Ghelfi F. Pagnoni UM. Parsons AF. Pinetti A. Synthesis  2003,  2173 
  • 25b Bellesia F. De Buyck L. Ghelfi F. Libertini E. Pagnoni UM. Roncaglia F. Tetrahedron  2000,  56:  7507 
  • 26a Pedzisa L. Hay BP. J. Org. Chem.  2009,  74:  2554 
  • 26b Pilepić V. Jacobušić C. Vikić-Topić D. Uršić S. Tetrahedron Lett.  2006,  47:  371 
  • 26c Abraham MH. Zhao YH. J. Org. Chem.  2004,  69:  4677 
  • 26d Bordwell FG. Acc. Chem. Res.  1988,  21:  456 
  • 26e Dehmlow EV. Thieser R. Tetrahedron Lett.  1985,  26:  297 
  • 26f Hist J. Onyido I. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2  1984,  711 
  • 27a Meng Q. Thibblin A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2  1999,  1397 
  • 27b Pews RG. Gall JA. J. Org. Chem.  1994,  59:  6783 
  • 27c Fu Y. Xie D. Wang R. Wang C. Zhang X. Wang Q. Chem. Res. Chin. Univ.  1992,  8:  53 
  • 27d Halpern M. Zahalka HA. Sasson Y. Rabinovitz M. J. Org. Chem.  1985,  50:  5088 
  • 27e Biale G. Parker AJ. Smith SG. Stevens IDR. Winstein S. J. Am. Chem. Soc.  1970,  92:  115 
  • 28 Bagno A. Butts C. Chiappe C. D’Amico F. Lord JCD. Pieraccini D. Rastrelli F. Org. Biomol. Chem.  2005,  3:  1624 
  • 29 Buurma NJ. Pastorello L. Blandamer MJ. Engberts JBFN. J. Am. Chem. Soc.  2001,  123:  11848