Naturwissenschaftler und Mediziner aus Tübingen, München und New York haben zusammen
eine gentherapeutische Behandlung von Patienten mit Achromatopsie entwickelt. Diese
Behandlung, die im Rahmen einer Phase I/II-Sicherheitsstudie durchgeführt wird, ist
die erste Gentherapie einer erblichen Augenerkrankung in Deutschland und die weltweit
erste Gentherapiebehandlung für Patienten mit kompletter Farbenblindheit.