An Asymmetric Synthesis of (-)-Prelactone B

Abstract

An efficient synthesis of (-)-prelactone B has been developed using 1,2-cyclohexylidene glyceraldehyde as the chiral template. The key features of the synthesis were stereoselective crotylation of 1,2-cyclohexylidene glyceraldehyde and enantioselective reduction of a ketone, as well as operational simplicity and use of inexpensive reagents/chemicals.

Key words

chiral template - enantioselective synthesis - prelactone B

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