Eur J Pediatr Surg 1994; 4(6): 368-369
DOI: 10.1055/s-2008-1066137
Case report

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Juvenile Xanthogranuloma with Extra-Cutaneous Lesions - A Case Report

Eleri L. Cusick1 , R. D. Spicer1,2
  • 1Department of Paediatric Surgery, Leeds, UK
  • 2present address: Bristol Childrens Hospital, St. Michaels Hill, Bristol, UK
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Publication History

Publication Date:
25 March 2008 (online)

Abstract

Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a rare affliction of early childhood comprising cutaneous and deep-seated lesions. Accurate diagnosis is important as the condition is self-limiting with spontaneous regression over a period of months. A case of congenital JXG is reported and the literature briefly reviewed.

Zusammenfassung

Die juvenile Xanthogranulomatose (JXG) tritt im frühen Kindesalter selten auf. Hautbefall sowie tiefer liegende Herde werden beschrieben. Eine genaue Diagnostik ist wichtig, zumal die Herde nicht weiter fortschreiten und sich im Laufe von einigen Monaten spontan zurückbilden können. Im folgenden wird ein Fall der angeborenen JXG beschrieben und die Literatur abgehandelt.

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