Eur J Pediatr Surg 2000; 10(6): 387-389
DOI: 10.1055/s-2008-1072397
Case report

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Type 1-Primary Cutaneous Meningioma of the Scalp

Ph.  Courville1 , O.  Cappèle2 , B.  Bachy2 , J.  Hemet1 , J.  Métayer1
  • 1Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Charles Nicolle, Rouen, France
  • 2Clinique Chirurgicale Infantile, Hôpital Charles Nicolle, Rouen, France
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Publication History

Publication Date:
25 March 2008 (online)

Abstract

Type 1-primary cutaneous meningioma is a rare and often clinically unsuspected lesion of the scalp, forehead or paravertebral region which occurs at birth or during childhood. The pathogenesis of these lesions still remains uncertain. Several authors have emphasized that type 1-cutaneous meningiomas are not real tumors but sequestrated meningoceles or heterotopic meningeal nodules of the skin. Nevertheless, the search for an intracranial or intravertebral connection should be carried out. We describe the clinical and pathological features of a congenital type 1-meningioma of the vertex. No cranial defect or intracranial tumor was found. However, the cutaneous lesion was directly linked to a large cranial vein.
The purpose of this study was to illustrate this rare lesion and to indicate the possible surgical risks and the pathological characteristics.

Zusammenfassung

Hautmeningioma des Typs 1 sind seltene und klinisch als harmlos geltende Hirnhautschäden, die hauptsächlich am Kopf, Hals und in der paravertebralen Region anzutreffen sind. Sie werden bei der Geburt oder während der Kindheit entdeckt. Wie sie entstehen, ist noch weitgehend ungeklärt. Die Autoren sprechen sich jedoch mehrheitlich dafür aus, dass es sich nicht um einen wirklichen Tumor handelt, sondern um eine sequestrierte Meningozele oder einen heterotopen meningealen Hautnodus. Trotzdem ist die Suche nach einer Verbindung innerhalb des Schädels oder der Wirbel immer erforderlich. Wir beschreiben die klinischen und pathologischen Eigenschaften des angeborenen Meningioms des Typs 1 des Wirbelkanals. Kein Kranialdefekt oder intrakranialer Tumor wurde gefunden. Diese Läsion hatte jedoch eine direkte Verbindung zu einer großen Hirnvene. Ziel dieser Studie ist es, auf diese seltene Erkrankung aufmerksam zu machen, die pathologischen Eigenschaften zu erwähnen und auf Operationsrisiken hinzuweisen.

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