Vitreoretinales Masquerade-Syndrom: ein Fallbeispiel

Das primäre vitreoretinale Lymphom (PVRL) stellt eine Untergruppe der primären ZNS-Lymphome dar. Die seltene Erkrankung ist gekennzeichnet durch eine Infiltration des Auges mit malignen lymphoiden Zellen meist vom großzelligen B-Zell-Typ. Das PVRL kann über längere Zeit eine intermediäre oder posteriore Uveitis imitieren. Dies führt häufig zu Diagnoseverzögerungen [1], [2]. Atypische fulminante Verläufe mit komplettem Visusverlust und Rubeosis iridis wurden ebenfalls beschrieben [3], [4].

Wir präsentieren den Fall eines unilateralen Befalls mit Glaskörperblutung, Netzhautablösung und rubeotischem Sekundärglaukom. Die diagnostische Sicherung erfolgte durch eine retinale Biopsie und schließlich Enukleation.

• Literatur

• 1 Sagoo MS, Mehta H, Swampillai AJ. et al. Primary intraocular lymphoma. Surv Ophthalmol 2014; 59: 503-516
• 2 Coupland SE, Damato B. Understanding intraocular lymphomas. Clin Experiment Ophthalmol 2008; 36: 564-578
• 3 AlQahtani A, Touitou V, Cassoux N. et al. More than a masquerade syndrome: atypical presentations of vitreoretinal lymphomas. Ocul Immunol Inflamm 2014; 22: 189-196
• 4 Sood AB, Yeh S, Mendoza P. et al. Histopathologic diagnosis of atypical primary vitreoretinal lymphoma following enucleation. Ocul Oncol Pathol 2016; 2: 242-245
• 5 Araujo I, Coupland SE. Primary vitreoretinal lymphoma – a review. Asia Pac J Ophthalmol 2017; 6: 283-289