Enantioselective Synthesis of the Tetracyclic Core of Platensimycin

Abstract

A concise preparative method for the tetracyclic core of platensimycin in an optically active form was developed through a nine-step sequence from p-anisaldehyde without the use of protecting groups.

Key words

antibiotics - enantioselective hydrogenation - iodoetherification - formal synthesis

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