A Straightforward Approach towards Functionalized γ-Hydroxy and Heterocyclic Amino Acids

Abstract

Regioselective ring opening of epoxides by chelated enolates in combination with Dess-Martin oxidation provides a straightforward approach towards γ-oxo amino acids, which are ideal substrates for carbonyl additions and the synthesis of heterocycles.

Key words

amino acids - chelated enolates - epoxides - epoxide openings - γ-hydroxy amino acids - γ-oxo amino acids

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