Klin Monbl Augenheilkd 2000; 217(1): 30-36
DOI: 10.1055/s-2000-10380
KLINISCHE STUDIE

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Minimal invasive Therapie bei klinisch komplettem Zentralarterienverschluss - eigene Ergebnisse und Literaturvergleich[1]

Minimally invasive therapy for clinically complete central retinal artery occlusions: results and comparison with the literatureAljoscha  S. Neubauer1 , Arthur  J. Mueller1, 2 , Stefanie Schriever1 , Martin Grüterich1 , Michael Ulbig1 , Anselm Kampik1
  • 1 Augenklinik der Ludwig-Maximilians-Universität München (Leitung: Prof. Dr. A. Kampik), Mathildenstr. 8, 80336 München, E-mail: amueller@ak-i.med.uni-muenchen.de
  • 2 korrespondierender Autor
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Publication Date:
31 December 2000 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund Ziel der Untersuchung war der Vergleich der Effektivität verschiedener minimal invasiver Therapiemaßnahmen bei klinisch komplettem Zentralarterienverschluss (ZAV) und der Vergleich mit der Literatur.

Patienten und Methoden In einer retrospektiven Untersuchung wurden 93 in den Jahren 1994 - 1998 behandelte Patienten mit nicht-arteriitischem ZAV identifiziert, wovon 65 Patienten mit klinisch komplettem Verschluss ohne zilioretinales Gefäß in die Studie eingeschlossen wurden. Analysiert wurden die Ergebnisse verschiedener Therapien und die Latenz bis Therapiebeginn.

Ergebnisse Folgende Therapiemaßnahmen wurden bei den 65 Patienten angewandt: Acetazolamid (65 %), Acetylsalicylsäure (60 %), Bulbusmassage (45 %), isovolämische Hämodilution (34 %), orales Pentoxifyllin (28 %), topische Betablocker (9 %), Parazentese (8 %), Heparin (6 %). In 15 % mit klinisch komplettem ZAV kam es zu einer Verbesserung um mindestens 3 Visusstufen. Ein positiver Effekt einer einzelnen Therapiemaßnahme ließ sich nicht nachweisen. Ein Zusammenhang zwischen Latenz bis Therapiebeginn und erreichtem Endvisus fand sich nicht. In Literaturberichten über verschiedene Therapiemaßnahmen dieser Erkrankung fallen sehr heterogene Einschluss- und Ergebniskriterien auf. Unter mit unserer Studie vergleichbaren Kriterien zeigen die meisten Berichte ähnliche Ergebnisse sowohl für die oben genannten Therapiemaßnahmen als auch für die Gabe von Carbogen (95 % O2 und 5 % CO2).

Schlussfolgerung Mit den genannten minimal invasiven Therapiemaßnahmen lässt sich eine Verbesserung des Spontanverlaufs beim ZAV allenfalls in Einzelfällen erreichen, so dass beim klinisch kompletten ZAV eine an die spezielle Situation angepasste, risikoarme Therapie(-kombination) gewählt werden sollte.

Background Goal of our study was the comparison of the efficacy of various minimal invasive therapeutic regimens for clinically complete central retinal artery occlusion (CRAO) and the comparison with the literature.

Patients and methods In a retrospective study 93 patients treated for CRAO during the period 1994-1998 were identified. 65 of these patients with clinically complete occlusion without a cilioretinal artery were included in the study. Analysis focused on the results of different therapies and the duration of visual impairment till starting treatment.

Results The following therapies were used: acetazolamide (65 %), aspirin (60 %), bulbus massage (45 %), hemodilution (34 %), oral pentoxifylline (28 %), topical beta blockers (9 %), paracentesis (8 %), heparin (6 %). In 15 % of all cases an improvement of at least 3 visual acuity gradations was achieved. No significant positive influence of any treatment method could be identified. Also, a correlation between duration of visual impairment and final visual acuity could not be shown. In the literature very different criteria for inclusion of patients to the studies and for visual acuity improvement are found. When applying comparable criteria to ours most studies show similar results for the therapies listed above as well as for paracentesis and the use of carbogen (95 % O2 and 5 % CO2).

Conclusion The minimal invasive treatments given above do only improve natural course of CRAO in occasional cases. Thus a therapy (-combination) should be chosen, which is adapted to the individual risk factors and is exposing the patient to a low risk by therapy itself.

1 Erstmalig eingereicht am 24. 8. 99 und in der vorliegeden Form angenommen am 9. 2. 00.

Literatur

1 Erstmalig eingereicht am 24. 8. 99 und in der vorliegeden Form angenommen am 9. 2. 00.

  • 01 Atebara  N H, Brown  G C, Cater  J. Efficacy of anterior chamber paracentesis and Carbogen in treating acute nonarteritic central retinal artery occlusion.  Ophthalmology. 1995;  102 2029-2034; Diskussion 2034 - 2035
  • 02 Antes  G, Bassler  D, Galandi  D. Systematische Übersichtsarbeiten.  Dt Ärztebl. 1999;  96 C-437-C-441
  • 03 Augsburger  J J, Magargal  L E. Visual prognosis following treatment of acute central retinal artery obstruction.  Br J Ophthalmology. 1980;  64 913-917
  • 04 Benning  H, Richard  G. Zur Prognose von arteriellen Gefäßverschlüssen des Auges.  Versicherungsmedizin. 1994;  46 164-167
  • 05 Bertram  B, Wolf  B, Fisches  S, Schulte  H, Hoberg  K, Reim  A. Lysebehandlung bei retinalen Arterienverschlüssen mit Plasminogen-Aktivator.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 1991;  198 295-300
  • 06 Boljka  M, Peternel  P, Kolar  G, Vidensek  J. Die thrombolytische Therapie bei Zentralgefäßverschlüssen.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 1984;  185 395-396
  • 07 Brown  G C, Magargal  L E. Central Retinal Artery Obstruction and Visual Acuity.  Ophthalmology. 1982;  89 14-19
  • 08 Brown  G C, Shields  J A. Cilioretinal arteries and retinal arterial occlusion.  Arch Ophthalmol. 1979;  97 84-92
  • 09 Cullom  R D, Chang  B. The Wills eye manual: office and emergency room diagnosis and treatment of eye disease. JB Lippincott, Philadelphia; 1994 2: 293-296
  • 10 Duker  J S, Sivalingam  A, Brown  G C, Reber  R. A prospective study of acute central retinal artery obstruction. The incidence of secondary ocular neovascularization.  Arch Ophthalmol. 1991;  109 339-342
  • 11 Ffytche  T J. A rationalization of treatment of central retinal artery occlusion.  Trans Ophthalmol Soc UK. 1974;  94 468-479
  • 12 Goldberg  M F. Discussion von [1].  Opthalmology. 1995;  102 2034-2035
  • 13 Graefe von  A. Über Embolie der Arteria centralis retinae als Ursache plötzlicher Erblindung.  Arch Ophthal. 1859;  5 136-185
  • 14 The GUSTO Investigators . An international randomized trial comparing four thrombolytic strategies for acute myocardial infarction.  N Engl J Med. 1993;  329 673-682
  • 15 Hattenbach  L O. Systemische Lysetherapie bei retinalen Gefäßverschlüssen.  Ophthalmologe. 1998;  95 568-575
  • 16 Hayreh  S S, Kolder  H E, Weingeist  T A. Central retinal artery occlusion and retinal tolerance time.  Ophthalmology. 1980;  87 75-78
  • 17 Hayreh  S S. Pathogenesis of occlusion of the central retinal vessels.  Am J Ophthalmol. 1971;  72 998-1011
  • 18 Henkes  H E. Electroretinography in the circulatory disturbances of the retina.  Arch Ophthalmol. 1954;  51 42-53
  • 19 Jackson  E. Cilio-retinal and other anomalous retinal vessels.  Ophthalmol Rev. 1911;  30 264-269
  • 20 Justice  J J, Lehmann  R P. Cilioretinal arteries: A study based on review of stereo fundus photographs and fluorescein angiographic findings.  Arch ophthalmol. 1976;  94 1355-1358
  • 21 Karjalainen  K. Occlusion of the central retinal artery and retinal branch arterioles. A clinical, tonographic and fluorescein angiographic study of 175 patients.  Acta Ophthalmol Suppl. 1971;  109 1-95
  • 22 Krause  A. Arterielle Gefäßverschlüsse in der Netzhaut und im N. opticus. In: Kampik A, Grehn F (Hrsg). Durchblutungsstörungen am Auge. Enke, Stuttgart; 1995 134-10: 92-96
  • 23 Küchle  H J, Richard  G. Zur Therapie arterieller Gefäßverschlüsse von Netzhaut und Sehnerv.  Ophthalmologica. 1979;  179 291-296
  • 24 Lang  G E, Spraul  C W. Risikofaktoren retinaler Verschlußerkrankungen.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 1997;  211 217-226
  • 25 Lorentzen  S E. Occlusion of the central retinal artery. A follow-up.  Acta Ophthalmol. 1969;  47 690-703
  • 26 Magargal  L E, Goldberg  R E. Anterior chamber paracentesis in the management of acute nonarteritic central retinal artery occlusion.  Surg Forum. 1977;  28 518-521
  • 27 Margo  C E, Mack  W P. Therapeutic decisions involving disparate clinical outcomes: patient preference survey for treatment of central retinal artery occlusion.  Ophthalmology. 1996;  103 691-696
  • 28 Nipken  L H, Schmidt  D. Häufigkeit, Lokalisation, Länge und Verlauf der zilioretinalen Arterie. Besteht ein Einfluss auf den Verlauf der temporalen retinalen Arterien?.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 1996;  208 229-234
  • 29 Noble  N J, Norton  E WD, Gass  J D, Beauchamp  J. Fluorescein angiography in central retinal artery occlusion.  Arch Ophthal. 1967;  77 619-629
  • 30 Richard  G, Lerche  R C, Knospe  V, Zeumer  H. Treatment of retinal arterial occlusion with local fibrinolysis using recombinant tissue plasminogen activator.  Ophthalmology. 1999;  106 768-773
  • 31 Schmidt  D, Schumacher  M. Stage-dependent efficacy of intra-arterial fibrinolysis in central retinal artery occlusion (CRAO).  Neuro-Ophthalmology. 1998;  20 125-141
  • 32 Schumacher  M, Schmidt  D, Wakhloo  A K. Intra-arterial fibrinolytic therapy in central retinal artery occlusion.  Neuroradiology. 1993;  35 600-605
  • 33 Weber  J, Remonda  L, Mattle  H P, Koerner  U, Baumgartner  R W, Sturzenegger  M, et al. Selective intra-arterial fibrinolysis of acute central retinal artery occlusion.  Stroke. 1998;  29 2076-2079
  • 34 Wolf  S, Hoberg  A, Bertram  B, Jung  F, Kiesewetter  H, Reim  M. Videofluoreszenzangiographische Verlaufsbeobachtungen bei Patienten mit retinalen Arterienverschlüssen.  Klin Monatsbl Augenheilk. 1989;  195 154-160
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