Convenient and Efficient Preparation of N-Protected (α-Aminoacyl)oxy-Substituted Terpenes and Alkanes

Abstract

Chiral N-protected (α-aminoacyl)oxy-substituted ter­penes and alkanes, including diastereomeric analogues, are conveniently and efficiently prepared from the corresponding readily available chiral and racemic 1-{[(benzyloxycarbonyl)amino]acyl}benzotriazoles under microwave irradiation with naturally occurring terpene alcohols or alkanols.

Key words

N-protected [(α-aminoacyl)oxy]benzotriazoles - alcohols - O-acylation - chirality - microwave

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