DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 06 · Volume 192 · November 1980 DOI: 10.1055/s-002-10708

  • 493
    Habedank, Manfred:

    Herrn Professor Dr. H. Schönenberg zum 65. Geburtstag

  • 509
    Reddemann, H.; Lorenz, G.; Rehberg, U.:

    Konnatales mesoblastisches Nephrom im Säuglingsalter - Übersicht zur Rezidivhäufigkeit und zu Therapieergebnissen von 74 Fällen

    Congenital mesoblastic nephroma in infancy - Survey of 74 cases with regard to recidivity and therapeutic results
  • 517
    Göbel, U.; Jürgens, H.; Ebell, W.; Wahn, V.:

    Blutbild, Infektionen und supportive Therapie während der Chemotherapie solider Tumoren nach dem T2 und T6-Protokoll

    Peripheral Blood Changes Infections and Supportive Care under Intensive Chemotherapy for Solid Tumors CT2 and T6 Protocol)
  • 523
    Schindera, F.; Rau, W.; Reinwein, H.:

    Lokalisation eines extraadrenalen Phäochromozytoms mit Nierenarterienstenose

    Localisation of an Extra-Adrenal Phaeochromocytoma with Stenosis of The Renal Artery
  • 526
    Diekmann , L.; Bonzel, K.-E.; Koch, H.:

    Verhalten der Elektrolyte beim akuten hämolytisch-urämischen Syndrom. Untersuchungen im Serum und in Erythrozyten

    Pattern of Serum and red all Electrolytes in Acute Haemolytic Uraemic Syndrome
  • 533
    Steinhausen, H.-C.; Bruhn, W.:

    Klinisch-psychologische Untersuchungen bei Kindern mit kongenitalen Herzvitien

    Psychological Studies in Congenital Heart Disease of Childhood
  • 539
    Stockhausen, H. Bv; Struve, M.:

    Die Auswirkungen einer stark unterschiedlichen parenteralen Flüssigkeitszufuhr bei Früh- und Neugeborenen in den ersten drei Lebenstagen

    Effects of Highly Varying Parenteral Fluid Intakes in Premature and Newborn Infants During the First Three Days of Life
  • 547
    Odenthal, J.; Sandyk, R.:

    Corpus callosum - Agenesie kombiniert mit Septum pellucidum - Zyste

    Corpus Callosum Agenesia Combined with a Cyst in the Pellucid Septum
  • 551
    Reinken, L.; Stolley, Helga; Droese, W.; van Oost, Gerta:

    Teil 4: Longitudinale Körperentwicklung gesunder Kinder*: Schulterbreite, Brustbreite, Brusttiefe, Handbreite, Beckenund Epicondylenbreiten von Kindern im Alter von 2,5-15 Jahren

    Part 4: Longitudinal Data of Physical Growth of Healthy Children: Shoulder Breadth, Thorax Breadth, Thorax Depth, Hand Breadth, 2 Pelvic and Epicondylic Bradths of Children Aged 2.5 to 15 Years
  • 559
    Reinken, L.; Stolley, Helga; Droese, W.; van Oost, Gerta:

    Teil 5: Longitudinale Körperentwicklung gesunder Kinder*: Akromial-, Radial-, Stylion-, Daktylion-, Ileospinal-, Tibial- und Malleolus medialis-Höhen von Kindern im Alter von 2,5 bis 15 Jahren

    Part 5: Longitudinal Data of Physical Growth of Healthy Children: Acromial, Radial, Styleoideal, Daktylion, Ileospinal, Tibial and Medial Malleolus Heights of Children Aged 2.5 to 15 years
  • 573
    Mutz, I. D.; Messner, H.; Urban, Ch.:

    Letale Panmyelopathie mit Knochenmarksplasmozytose bei einem diabetischen Kind

    Bone Marrow Failure with Plasmocytosis in a Diabetic Child
  • 577
    Görke, W.:

    Zerebrale Anomalien bei Noonan-Syndrom

    Cerebral Defects in Noonan's Syndrome
  • 582
    Ebell, W.; Borchard, F.; Knoll, G.; Voss, H. v:

    Knochenmarksdepression bei einer Neugeborenen-Herpes-Sepsis unter virustatischer Therapie mit Adeninarabinosid-5'-Monophosphat

    Suppression of Bone Marrow in Neonatal Herpes Simplex Virus Infection under Virustatic Therapy with Adenine Arabinoside-5' -Monophosphat
  • 589
    Thalhammer, O.; Scheibenreiter, Susanne; Knoll, Elisabeth; Wehle, Eva; Schön, R.:

    Zwölf Jahre österreichisches Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien

    12 Years Austrian Newborn Screening for Inborn Errors of Metabolism
  • 599
    Knoll, Elisabeth; Wehle, Eva; Thalhammer, O.:

    Psychometrie und psychologische Verlaufsbeobachtungen an 63 frühbehandelten Kindern mit Phenylketonurie (PKU)

    Psychometry and Psychological Observations in Early Treated Children with Phenylketonuria (PKU) During 12 Years
  • 608
    Thalhammer, O.; Pollak, A.; Lubec, G.; Königshofer, Helga:

    Intrazelluläre Konzentrationen von Phenylalanin, Tyrosin und α-Aminobuttersäure bei 13 Homozygoten und 19 Heterozygoten für Phenylketonurie (PKU) sowie 26 Normalen

    Intracellular Concentration of Phenylalanine, Tyrosine and α-Amino Butyric Acid in 13 Homozygotes and 19 Heterozygotes for Phenylketonuria (PKU) Compared with 26 Normals
  • 613
    Thalhammer, O.; Scheibenreiter, Susanne; Knoll, Elisabeth; Wehle, Eva:

    Hypergalaktosämien im Neugeborenenalter durch das Österr. Programm zur Früherfassung angeborener Stoffwechselanomalien in 12 Jahren aufgedeckt

    Hypergalactosemia in Newborns as Uncovered by the Austrian Screening Program in 12 Years

    • Übersicht

  • 495
    Treuner, J.; Neef, V.; Nolte, K.; Fischbach, H.; Niethammer, D.:

    Malignes Lymphom des Knochens im Kindesalter

    Malignant lymphoma of the Bone in Children

    • Orginalarbeiten

  • 502
    Schmaltz , A. A.; Treuner, J.; Class , U.; Heil, R. P.:

    Nichtinvasive cardiale Funktionsdiagnostik bei Adriamycin-behandelten Kindern

    Noninvasive Cardiac Function Diagnosis in Children Treated With Adriamycin

    • Kasuistik

  • 565
    Kohns, U.; Havers, W.; Andler, W.; Fischer, E.; Berger, R.:

    Familiärer partieller Pyruvatdehydrogenase-Mangel

    Familial Partial Pyruvic Dehydrogenase Deficiency