DOI : 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Ausgabe 05 · Volume 234 · September 2022 DOI: 10.1055/s-012-55147


43. Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie
Bern, 28.–30.09.2022

Tagungspräsidenten: Prof. Dr. med. Philipp Latzin, Bern
Abstracts (HTML) Abstracts (PDF) Autorenliste
P38
Große-Onnebrink, J; Omran, H; Mete, V; Weber, WM: Measuring CFTR func Meissner tion in respiratory epithelial cell cultures: step to individualize treatments in cystic fibrosis?
P39
Nissen, G; Weckmann, M; Bülow Sand, JM; Jessen, H; Leeming, DJ; Tümmler, B; Kopp, MV; Hansen, G; von Mutius, E; Rabe, KF; Bahmer, T; Möller, A; Jung, A; Dittrich, A-M: Collagen neoepitope biomarkers are increased in allergic broncho-pulmonary aspergillosis in Cystic Fibrosis
P40
Fabricius, D; Rapp, H; Appel, H; Baiker, M; Bode, S: Einfluss der CFTR-Modulator-Triple-Therapie Iva/Tez/Elx auf die HNO – Situation und körperliche Belastbarkeit bei Mukoviszidose-Patient*innen
P41
Baiker, M; Bode, S; Rapp, H; Meißner, P; Fabricius, D: Körperliche Aktivität und Sport bei Mukoviszidose – Single-Center-Studie zur Situation vor und im Verlauf einer CFTR-Modulatortherapie von Kindern und Erwachsenen
P42
Dillenhöfer, S; Gruber, W; Stehling, F; Blosch, C; Olivier, M; Sutharsan, S; Welsner, M; Brinkmann, F: Körperliche Aktivität und motorische Leistungsfähigkeit bei Kindern mit Cystischer Fibrose – verbessern sie sich unter der Therapie mit Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor
P43
Baumann, N; Nissen, G; Weckmann, M; Herting, E; Müller-Urech, L; Kopp, M; Stichtenoth, G: The role of high sensitivity C-reactive protein for evaluating the progression of lung disease in patients with cystic fibrosis
P44
Grosse Erdmann, A; Parpatt, P-M; Renz, DM; Born, M; Köster, H: Effekt der CFTR-Modulatorkombination Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor auf pathologische Veränderungen in der konventionellen Röntgen Thorax-Diagnostik bei CF-Patient:innen
P45
Thomassen, JC; Körner, R; Meyer, M; Striegel, A; Rietschel, E; van Koningsbruggen-Rietschel, S: 6 Monate Zulassung von Kaftrio®​ in Deutschland – erste Erfahrungen aus dem „wahren Leben“ von Menschen mit C
P46
Willers, CC; Frauchiger, B; Stranzinger, E; Bauman, G; Pusterla, O; Bieri, O; Ramsey, K; Latzin, P: Functional lung MRI and multiple breath washout outcomes over one year in children with cystic fibrosis
P47
Röhmel, J; Dörfler, F; Rohrbach, A; Mall, M; Ogese, M; Naisbitt, D: Lymphocyte transformation tests offer improved sensitivity over skin tests for lymphocytic sensitization in CF patients with allergy to antibiotics
P48
De Bernardi, N; Duecker, RP; Zielen, S; Schubert, R; Eickmeier, O: Epigenetische Regulation der Resolution der Inflammation bei Cystischer Fibrose
P49
Steinberg, R; Korten, I; Hilty, M; Latzin, P; Ramsey, K: Respiratory microbiota profiles in episodes with and without respiratory symptoms in infants with CF
P50
Seidl, E; Licht, J-C; Waters, V; Ratjen, F; Grasemann, H: Profil leicht verdampfender organischer Substanzen in der Ausatemluft von Kindern mit Mukoviszidose
P51
Ben-Meir, E; Antounians, L; Ratjen, F; Zani, A; Grasemann, H: Extrazelluläre Vesikel im Sputum von Kindern mit zystischer Fibrose und pulmonaler Exazerbation